郑州大学第一附属医院始建于1928年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型综合医院。医院在支链氨基酸代谢紊乱等遗传性疾病治疗方面具有丰富经验和专业实力,拥有先进的诊疗技术和设备。医院设有河南省基因医院,专注于遗传性疾病的研究与治疗,为患者提供精准、个性化的治疗方案。医院拥有一支高素质的医疗团队,包括多位享受国务院政府特殊津贴的专家,致力于为患者提供优质医疗服务,助力患者战胜疾病。郑州大学第一附属医院,为患者健康保驾护航。支链氨基酸代谢紊乱是由遗传因素引起的支链氨基酸(包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)代谢障碍疾病,遗传因素,全身,饮食、药物治疗及手术治疗相结合,高苯丙氨酸血症,苯丙酮尿症,尽量避免高蛋白食品,体格检查,血常规,血气分析,血生化检查,血液氨基酸和酯酰肉碱谱分析,尿有机酸分析,酶活性分析,基因分析,。