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福建省省立医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

福建省立医院,作为福建省卫生健康委直属的非营利性三级甲等综合医院,自1937年创建以来,始终秉承“精于医术、诚于医德”的院训,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院在临床诊疗、医学研究、医学教育和预防保健等领域均具有卓越的成就。特别是在染色体异常疾病领域,福建省立医院拥有一支专业的医疗团队,具备丰富的临床经验,为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。医院以“照顾好每一个患者,照顾好每一个职工”的办院理念,不断推动染色体异常疾病的研究与治疗,为患者带来希望。福建省立医院,守护您的健康,助力染色体异常疾病患者重获新生。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

游振辉 主任医师

甲状腺,甲状旁腺疾病及肿瘤的外科治疗,乳腺肿瘤的外科治疗,各种腹壁疝的外科治疗以及普通外科疾病的诊疗。

好评 100%
接诊量 97
平均等待 15分钟
擅长:甲状腺,甲状旁腺疾病及肿瘤的外科治疗,乳腺肿瘤的外科治疗,各种腹壁疝的外科治疗以及普通外科疾病的诊疗。
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梁继兴 主任医师

内分泌代谢疾病,垂体疾病,垂体性闭经等,性腺激素疾病,钙磷代谢紊乱,骨质疏松,糖尿病,甲状腺疾病等

好评 100%
接诊量 85
平均等待 -
擅长:内分泌代谢疾病,垂体疾病,垂体性闭经等,性腺激素疾病,钙磷代谢紊乱,骨质疏松,糖尿病,甲状腺疾病等
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陈礼彬 副主任医师

小儿神经、心理、呼吸、消化及风湿过敏等疾病,如慢性咳嗽、哮喘、癫痫、多动症、抽动症、自闭症、遗尿症、语言发育迟缓、焦虑抑郁症、体格发育评估、神经心理测评、心理咨询、儿童保健等。

好评 99%
接诊量 1129
平均等待 3小时
擅长:小儿神经、心理、呼吸、消化及风湿过敏等疾病,如慢性咳嗽、哮喘、癫痫、多动症、抽动症、自闭症、遗尿症、语言发育迟缓、焦虑抑郁症、体格发育评估、神经心理测评、心理咨询、儿童保健等。
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张宏铃 主任医师

儿科常见病发热、咳嗽、厌食、过敏性免疫疾病。鼻炎、慢性咳嗽、支气管炎、消化不良,儿童保健及健康咨询指导。

好评 97%
接诊量 270
平均等待 3小时
擅长:儿科常见病发热、咳嗽、厌食、过敏性免疫疾病。鼻炎、慢性咳嗽、支气管炎、消化不良,儿童保健及健康咨询指导。
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辛长征 主任医师

擅长分娩教育,孕期营养指导,妇产科常见病多发病的诊治及危重孕产妇救治,高危妊娠管理,掌握各种难产接生如产钳,胎吸,臂助产,臀位外倒转,宫颈环扎术

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长分娩教育,孕期营养指导,妇产科常见病多发病的诊治及危重孕产妇救治,高危妊娠管理,掌握各种难产接生如产钳,胎吸,臂助产,臀位外倒转,宫颈环扎术
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郑鑫 主任医师

儿童常见疾病的循证医学治疗护理,以及儿童肾脏风湿,过敏免疫性疾病,包括(但不限于)小儿肾病综合征、IgA肾病、鼻窦炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、疱疹性咽峡炎、肺炎、过敏性鼻炎、尿路感染、间质性肾炎、扁桃体炎、小儿支原体肺炎、小儿反复呼吸道感染、荨麻疹、湿疹等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童常见疾病的循证医学治疗护理,以及儿童肾脏风湿,过敏免疫性疾病,包括(但不限于)小儿肾病综合征、IgA肾病、鼻窦炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、疱疹性咽峡炎、肺炎、过敏性鼻炎、尿路感染、间质性肾炎、扁桃体炎、小儿支原体肺炎、小儿反复呼吸道感染、荨麻疹、湿疹等
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陈志涵 副主任医师

类风湿关节炎,脊柱关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,肌炎/皮肌炎,系统性硬化症等风湿免疫病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:类风湿关节炎,脊柱关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,肌炎/皮肌炎,系统性硬化症等风湿免疫病
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江亚涛 副主任医师

高危妊娠、产前诊断

好评 100%
接诊量 24
平均等待 15分钟
擅长:高危妊娠、产前诊断
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蔡东汉 主治医师

小儿泌尿外科,小儿普外科,小儿肿瘤,新生儿外科。

好评 100%
接诊量 154
平均等待 -
擅长:小儿泌尿外科,小儿普外科,小儿肿瘤,新生儿外科。
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周瑞玲 主任医师

神经内科周围神经病,痴呆症,变性疾病

好评 -
接诊量 4
平均等待 -
擅长:神经内科周围神经病,痴呆症,变性疾病
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患友问诊

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁
67
2024-10-18 14:43:17
我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁
54
2024-10-18 14:43:17
B超检查显示染色体增宽10mm,未查染色体,询问治疗方法。患者女性28岁
7
2024-10-18 14:43:17
42岁男性,不育症,染色体缺失,精神不佳,浑身乏力,腿酸,性生活时间短。患者女性
6
2024-10-18 14:43:17
我想了解一下我的检查结果,是否有问题?患者女性32岁
25
2024-10-18 14:43:17
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
33
2024-10-18 14:43:17
小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁
34
2024-10-18 14:43:17
我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁
8
2024-10-18 14:43:17
患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁
39
2024-10-18 14:43:17
我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁
17
2024-10-18 14:43:17

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