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福建省省立医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

福建省立医院,作为福建省卫生健康委直属的非营利性三级甲等综合医院,自1937年创建以来,始终秉承“精于医术、诚于医德”的院训,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院在临床诊疗、医学研究、医学教育和预防保健等领域均具有卓越的成就。特别是在染色体异常疾病领域,福建省立医院拥有一支专业的医疗团队,具备丰富的临床经验,为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。医院以“照顾好每一个患者,照顾好每一个职工”的办院理念,不断推动染色体异常疾病的研究与治疗,为患者带来希望。福建省立医院,守护您的健康,助力染色体异常疾病患者重获新生。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

游振辉 主任医师

甲状腺,甲状旁腺疾病及肿瘤的外科治疗,乳腺肿瘤的外科治疗,各种腹壁疝的外科治疗以及普通外科疾病的诊疗。

好评 100%
接诊量 97
平均等待 15分钟
擅长:甲状腺,甲状旁腺疾病及肿瘤的外科治疗,乳腺肿瘤的外科治疗,各种腹壁疝的外科治疗以及普通外科疾病的诊疗。
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梁继兴 主任医师

内分泌代谢疾病,垂体疾病,垂体性闭经等,性腺激素疾病,钙磷代谢紊乱,骨质疏松,糖尿病,甲状腺疾病等

好评 100%
接诊量 85
平均等待 -
擅长:内分泌代谢疾病,垂体疾病,垂体性闭经等,性腺激素疾病,钙磷代谢紊乱,骨质疏松,糖尿病,甲状腺疾病等
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辛长征 主任医师

擅长分娩教育,孕期营养指导,妇产科常见病多发病的诊治及危重孕产妇救治,高危妊娠管理,掌握各种难产接生如产钳,胎吸,臂助产,臀位外倒转,宫颈环扎术

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长分娩教育,孕期营养指导,妇产科常见病多发病的诊治及危重孕产妇救治,高危妊娠管理,掌握各种难产接生如产钳,胎吸,臂助产,臀位外倒转,宫颈环扎术
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陈礼彬 副主任医师

小儿神经、心理、呼吸、消化及风湿过敏等疾病,如慢性咳嗽、哮喘、癫痫、多动症、抽动症、自闭症、遗尿症、语言发育迟缓、焦虑抑郁症、体格发育评估、神经心理测评、心理咨询、儿童保健等。

好评 99%
接诊量 1129
平均等待 3小时
擅长:小儿神经、心理、呼吸、消化及风湿过敏等疾病,如慢性咳嗽、哮喘、癫痫、多动症、抽动症、自闭症、遗尿症、语言发育迟缓、焦虑抑郁症、体格发育评估、神经心理测评、心理咨询、儿童保健等。
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蔡东汉 主治医师

小儿泌尿外科,小儿普外科,小儿肿瘤,新生儿外科。

好评 100%
接诊量 154
平均等待 -
擅长:小儿泌尿外科,小儿普外科,小儿肿瘤,新生儿外科。
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郑鑫 主任医师

儿童常见疾病的循证医学治疗护理,以及儿童肾脏风湿,过敏免疫性疾病,包括(但不限于)小儿肾病综合征、IgA肾病、鼻窦炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、疱疹性咽峡炎、肺炎、过敏性鼻炎、尿路感染、间质性肾炎、扁桃体炎、小儿支原体肺炎、小儿反复呼吸道感染、荨麻疹、湿疹等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童常见疾病的循证医学治疗护理,以及儿童肾脏风湿,过敏免疫性疾病,包括(但不限于)小儿肾病综合征、IgA肾病、鼻窦炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、疱疹性咽峡炎、肺炎、过敏性鼻炎、尿路感染、间质性肾炎、扁桃体炎、小儿支原体肺炎、小儿反复呼吸道感染、荨麻疹、湿疹等
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陈志涵 副主任医师

类风湿关节炎,脊柱关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,肌炎/皮肌炎,系统性硬化症等风湿免疫病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:类风湿关节炎,脊柱关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,肌炎/皮肌炎,系统性硬化症等风湿免疫病
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周瑞玲 主任医师

神经内科周围神经病,痴呆症,变性疾病

好评 -
接诊量 4
平均等待 -
擅长:神经内科周围神经病,痴呆症,变性疾病
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陈兴泳 主任医师

脑中风,头痛,头晕,记忆障碍,失眠,焦虑抑郁,帕金森病,等等。

好评 100%
接诊量 31
平均等待 -
擅长:脑中风,头痛,头晕,记忆障碍,失眠,焦虑抑郁,帕金森病,等等。
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张宏铃 主任医师

儿科常见病发热、咳嗽、厌食、过敏性免疫疾病。鼻炎、慢性咳嗽、支气管炎、消化不良,儿童保健及健康咨询指导。

好评 97%
接诊量 270
平均等待 3小时
擅长:儿科常见病发热、咳嗽、厌食、过敏性免疫疾病。鼻炎、慢性咳嗽、支气管炎、消化不良,儿童保健及健康咨询指导。
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患友问诊

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁
12
2024-11-17 21:25:48
我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁
17
2024-11-17 21:25:48
我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁
4
2024-11-17 21:25:48
我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁
32
2024-11-17 21:25:48
2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁
44
2024-11-17 21:25:48
我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁
7
2024-11-17 21:25:48
备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁
54
2024-11-17 21:25:48
胎儿肠管强回声在B超检查中被发现,可能与肠道内胎粪滞留、染色体畸形或羊膜腔内出血有关,需要进一步检查以明确胎儿的健康状况。患者女性28岁
16
2024-11-17 21:25:48
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
42
2024-11-17 21:25:48
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
43
2024-11-17 21:25:48

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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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