福建省立医院,福建省卫生健康委直属非营利性三级甲等综合医院,始建于1937年,由华侨胡文虎先生捐资创建,是福建省最早公立医院之一。历经80余载,福建省立医院秉持“精于医术、诚于医德”的院训,坚守“照顾好每一个患者,照顾好每一个职工”的办院理念,成为福建省临床诊疗、医学研究、医学教育、预防保健的中心。医院在治疗常染色体隐性遗传疾病,如假性维生素D缺乏性佝偻病方面具有丰富的经验,为患者提供精准、高效的医疗服务,助力患者重获健康。福建省立医院,您的健康守护者。为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。