武汉儿童医院,成立于1954年,是国内顶尖的儿童医疗保健机构。医院以“科教兴院”为办院方针,拥有45个临床科室和16个医技科室,其中小儿内科在全国儿童专科医院排名中位列第17位。医院在染色体异常疾病,特别是21-三体综合征等疾病的诊断与治疗方面具有丰富的经验,拥有国家级重点(建设)专科和省级重点专科。医院还引进了先进的诊疗设备,如第四代达芬奇手术机器人,为患者提供精准治疗。同时,医院积极参与国际合作与交流,不断提升诊疗水平。武汉儿童医院,致力于为染色体异常疾病患者提供优质、专业的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。