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南通医学院附属医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

南通大学附属医院,始建于1911年,是一所省属综合性教学医院,苏中地区的医疗保健中心。医院拥有丰富的医疗资源,尤其在染色体异常疾病领域具有显著的治疗优势。医院设有染色体病研究中心,配备先进的染色体检测设备,由经验丰富的专家团队负责诊断和治疗。医院秉持“大医精诚,宏慈善”的院训精神,致力于为染色体异常疾病患者提供温馨、专业的医疗服务。近年来,南通大学附属医院在染色体异常疾病治疗领域取得了显著成果,赢得了社会各界的广泛认可。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王青欣 副主任医师

不孕不育,月经失调,反复流产

好评 100%
接诊量 48
平均等待 15分钟
擅长:不孕不育,月经失调,反复流产
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朱建炜 主任医师

股骨头坏死,膝关节骨关节炎,人工关节置换,复杂四肢骨折,关节镜治疗膝关节半月板,韧带损伤,骨肿瘤

好评 100%
接诊量 99
平均等待 3小时
擅长:股骨头坏死,膝关节骨关节炎,人工关节置换,复杂四肢骨折,关节镜治疗膝关节半月板,韧带损伤,骨肿瘤
更多服务
王嘉伟 副主任医师

妇产科常见疾病的诊治,妇科炎症,妇科肿瘤,产科合并症:妊娠期糖尿病,孕期体重管理,妊娠合并宫颈功能不全,臀位外倒转,难产助产等。

好评 100%
接诊量 209
平均等待 15分钟
擅长:妇产科常见疾病的诊治,妇科炎症,妇科肿瘤,产科合并症:妊娠期糖尿病,孕期体重管理,妊娠合并宫颈功能不全,臀位外倒转,难产助产等。
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陈建乐 主任医师

擅长肺癌、食管癌、纵隔、胸壁疾病的诊断及微创手术治疗。近年来,致力于肺部小结节诊治及食管癌的微创治疗研究。尤其擅长单孔胸腔镜技术、胸腔镜肺段肺亚段切除术、全胸腹腔镜食管癌根治术。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长肺癌、食管癌、纵隔、胸壁疾病的诊断及微创手术治疗。近年来,致力于肺部小结节诊治及食管癌的微创治疗研究。尤其擅长单孔胸腔镜技术、胸腔镜肺段肺亚段切除术、全胸腹腔镜食管癌根治术。
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曹鑫 副主任医师

贫血,淋巴瘤,骨髓瘤,白血病等血液病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:贫血,淋巴瘤,骨髓瘤,白血病等血液病的诊治
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刘浩 副主任医师

小儿耳鼻喉科常见病的诊断及治疗,如小儿腺样体肥大引起的面部发育及因其引起的听力下降等常见病的诊疗等等;熟练开展常规手术,擅长对耳鼻喉科疑难杂症的诊疗。

好评 -
接诊量 12
平均等待 30分钟
擅长:小儿耳鼻喉科常见病的诊断及治疗,如小儿腺样体肥大引起的面部发育及因其引起的听力下降等常见病的诊疗等等;熟练开展常规手术,擅长对耳鼻喉科疑难杂症的诊疗。
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李海英 主任医师

儿科常见病如呼吸道(发热,咳嗽,气管炎,肺炎),消化道(呕吐,腹泻,腹痛),感染性疾病(各种病毒、细菌、支原体、真菌感染),过敏免疫性疾病(湿疹,喘息,过敏性紫癜)。免疫力低下调理,常见病的药物及非药物治疗及儿童保健。

好评 100%
接诊量 8
平均等待 30分钟
擅长:儿科常见病如呼吸道(发热,咳嗽,气管炎,肺炎),消化道(呕吐,腹泻,腹痛),感染性疾病(各种病毒、细菌、支原体、真菌感染),过敏免疫性疾病(湿疹,喘息,过敏性紫癜)。免疫力低下调理,常见病的药物及非药物治疗及儿童保健。
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邓艳 主任医师

妇科炎症、内分泌,以及高危产科

好评 -
接诊量 3
平均等待 -
擅长:妇科炎症、内分泌,以及高危产科
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欧阳嵘 副主任医师

对各种类型糖尿病、甲状腺疾病、女性内分泌疾病、青少年生长发育等疾病较精通。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对各种类型糖尿病、甲状腺疾病、女性内分泌疾病、青少年生长发育等疾病较精通。
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罗镧 主任医师

擅长:各种老年内分泌、神经、心血管、呼吸、消化系统疾病的诊疗,主要包括:①认知功能障碍(阿尔兹海默病、血管性痴呆);②老年性糖尿病、原发性骨质疏松症、痛风及高尿酸血症;③冠心病、高血压、高血脂。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长:各种老年内分泌、神经、心血管、呼吸、消化系统疾病的诊疗,主要包括:①认知功能障碍(阿尔兹海默病、血管性痴呆);②老年性糖尿病、原发性骨质疏松症、痛风及高尿酸血症;③冠心病、高血压、高血脂。
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患友问诊

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
30
2024-11-17 19:25:16
新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天
54
2024-11-17 19:25:16
我怀孕了,检查发现胎儿染色体超雄,想知道这种情况该怎么办?患者男性25岁
15
2024-11-17 19:25:16
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
67
2024-11-17 19:25:16
我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁
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2024-11-17 19:25:16
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
40
2024-11-17 19:25:16
小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁
46
2024-11-17 19:25:16
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
28
2024-11-17 19:25:16
我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁
16
2024-11-17 19:25:16
我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁
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2024-11-17 19:25:16

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