襄阳市第一人民医院湖北省襄阳市第一人民医院（湖北医药学院附属赛阳市第一人民医院），始建于1949年8月，是一所国家三级甲等综合医院，2010年成为湖北医药学院附属襄阳医院，2011年设立湖北医药学院第四临床学院。医院被授予全国百佳百姓放心示范医院、全国医院（卫生）文化建设先进单位、全国改善医疗服务示范医院、湖北五一劳动奖状、国家级住院医师培训基地、国际紧急救援中心网络医院、国际爱婴医院等多项荣誉称号，被誉为汉江流域“医学明珠”。医院规模医院现运营一院三区(东院区、西院区、康复院区)，高新院区将于今年9月投入使用，东津院区拟于2023年底建成，医院正朝若“一院五区”多院区发展布局迈进。五个院区交通便利，环境优雅，开放床位3000余张。开设47个专科，75个病区，资产总额约28亿元。人才队伍医院现有在职职工3350人，卫生专业技术人员2920人。其中，高级职称人员408人，博士后3人、博士60人、硕士819人，硕士研究生导师91人，正副教授41人。享受国务院、省、市政府津贴和突出贡献中青年专家20人，襄阳“降中名医”19人，襄阳“中医名师”1人。学科建设医院有29个湖北省临床重点专科，是国家级胸痛中心、中国心衰中心、中国房颤中心、中国高血压达标中心、国家4星级高级卒中中心、国家标准化代谢性疾病管理中心、中国糖尿病视网膜眼底病变筛查防治中心、湖北省帕金森病临床研究中心、中华医学会临床药师学员培训中心、生殖医学中心、国家临床药物试验(GCP)机构、国家康复试点工作体系医院、全国健康管理示范基地、国家PCCM规范化建设基地、中国康复医学会重症康复专科培训基地、人工关节3D打印基地、国家级新生儿专培基地、全省综合医院唯一一家儿童早期发展示范基地、鄂西北尿石症防治基地、直肠癌流行病普查培训基地等挂牌医院。医学科研医院建有国家临床药物试验机构、湖北省帕金森病临床医学研究中心、湖北省胎儿复杂畸形精准诊断临床医学研究中心、转化医学中心(中心实验室)、湖北省认知功能障碍动物模型研发与共享平台、人类疾病斑马鱼模型新药筛选襄阳市重点实验室、运动障碍疾病襄阳市重点实验室、胎儿先心病母胎医学研究襄阳市重点实验室、脑血管病临床医学研究中心、精准麻醉临床医学研究中心、肌张力障碍性疾病康复治疗临床医学研究中心、乳腺肿瘤临床医学研究中心、儿童肿瘤临床医学研究中心、慢病护理技术研发与转化重点实验室、儿童心血管疾病临床与基础研究重点实验室、重大神经精神疾病保护中药研究与转化重点实验室。获批国家自然科学基金6项，湖北省科学技术进步奖5项。近五年发表学术论文1219篇，其中SCI论文292篇，专利164项:获批省级项目74项，市级项目91项，承接GCP项目192项。医学教育医院作为湖北医药学院附属医院、第四临床学院，坚持走科教兴院、医教相长之路，是襄阳市首个能授予研究生和留学研究生硕士学位的医院，是华中科技大学同济医学院、武汉大学医学院、华中农业大学、武汉科技大学等高校的教学医院。医院目前开设有临床医学、护理学、医学影像学、口腔医学和药学五个本科专业，承担着本科生、研究生和留学生的教学任务，其中临床医学、护理学为湖北省重点学科。襄阳市第一人民医院硕士生导师91人，已毕业本科生2000余人，在院本科生1100余人;在读硕士研究生214人，已毕业研究生176人(含留学生12人):获国家级规培专业基地22个，目前在培学员359人:近五年，规培医师累计结业439人，接收院校实习生逾2700人，接收进修人员527人:获批国继教89项，省继教177项。诊疗设备医院配置有国内领先的高端医疗设备，拥有320排CT、3.0T磁共振、高能直线加速器、PET-CT、128排双源CT、ECT、DSA、DR、全自动生化分析仪、彩色多普勒心脏超声诊断仪、电子超声内窥镜、3D腹腔镜、后装机、高压氧舱等大型高精尖诊断治疗仪器。对外交流医院与武汉同济医院、武汉协和医院、武汉大学人民医院建立战略合作关系，并建立专科联盟24个。充分发挥自身优势，组建由11个成员单位组成的医疗集团，并与58家医疗机构建立长期协作关系，通过技术帮扶、业务培训、远程会诊、资源共享等方式，带动基层医院技术水平提升。积极开展医疗对口支援，承担西藏琼结县人民医院等医院的帮扶工作。医院文化医院坚持党建领航护航，始终高举公益旗帜，秉承“团结、守信、创新、争先”的院训，坚持“科技兴院、质量强院、文化建院、诚信立院”办院理念，牢固树立“人民医院、服务人民”的宗旨，大力实施基础建设、人才建设、学科建设、技术建设、文化建设“五大工程”，构建“全院全员、全心全意、全面全程”的服务体系，持续改进医疗质量和医疗服务，全面推进转型升级，努力实现提质增效。以医院“1235”奋斗目标为引领，以一院五区的建设发展为抓手，蹲厉奋发、笃行不怠，不负韶华，将医院建成政府放心、百姓满意、社会认可、职工幸福、国内知名、省内一流的地市级综合性三甲医院，为服务赛阳经济社会发展、保障人民健康做出积极贡献。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。，唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条（正常是2条）。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。，全身，目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。，无，无，1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有６０－８０％．故临床医生处理原则一般是３５岁以下孕妇．唐筛阳性才建议建做羊水穿刺．羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如：荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测： 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测： 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测： 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失（microdeletions）和三倍体（有三组染色体）。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。，。
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