深圳市人民医院始建于1946年,是一家集医教研为一体的现代化综合性医院,在肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经系统疾病治疗方面具有显著实力。医院设有国家临床重点专科呼吸与危重症医学科,以及广东省临床重点专科神经内科,致力于ALS等疾病的诊疗与研究。医院引进了TOMO螺旋断层放射治疗系统和第四代达芬奇手术机器人,为患者提供精准、高效的诊疗服务。此外,医院还与国内外知名医疗卫生机构建立长期合作与交流平台,不断引进先进技术,为ALS患者带来福音。深圳市人民医院,致力于为ALS患者提供全方位、高品质的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。