深圳市人民医院始建于1946年,是一家集医教研为一体的现代化综合性医院。医院在罕见病如进行性肌营养不良症(DMD)等疾病治疗方面具有丰富经验,设有专门的肌病研究中心,配备先进设备,拥有一支高水平的肌病治疗团队。医院呼吸与危重症医学科为国家首批专培基地,内科学、外科学等24个教研室均具备较强的肌病治疗能力。医院积极参与国际学术交流,与国内外知名医疗机构建立长期合作关系,致力于为患者提供优质的医疗服务。深圳市人民医院,专注于进行性肌营养不良症等罕见病的研究与治疗,是广大患者的信赖之选。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,面部和颈部肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。