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邯郸市第一医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

邯郸市第一医院,始建于1950年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的大型现代化综合性三级甲等医院。医院设有多个特色专科,其中包括染色体异常疾病治疗专科。作为国家脑卒中筛查与防治基地医院、国家高血压基地医院,邯郸市第一医院在染色体异常疾病治疗领域具有丰富的经验和先进的医疗技术。医院拥有一支老中青结合、梯队合理的人才队伍,配备世界先进的医疗设备,如3.0核磁及320排620层螺旋CT等。医院致力于打造晋冀鲁豫区域医疗中心,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。邯郸市第一医院,您的健康守护者,携手共创美好未来。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王永强 副主任医师

带状疱疹,梅毒,生殖器疱疹,尖锐湿疣,脱发,痤疮,银屑病,灰指甲

好评 99%
接诊量 7.6万
平均等待 15分钟
擅长:带状疱疹,梅毒,生殖器疱疹,尖锐湿疣,脱发,痤疮,银屑病,灰指甲
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南静 副主任医师

X线及CT 影像诊断

好评 100%
接诊量 1585
平均等待 15分钟
擅长:X线及CT 影像诊断
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张利玲 副主任医师

擅长产前筛查,孕期健康管理及营养指导,在处理产科危急重症,高危妊娠,妊娠合并症及并发症及难产的处理方面有丰富的临床经验。

好评 99%
接诊量 2059
平均等待 1小时
擅长:擅长产前筛查,孕期健康管理及营养指导,在处理产科危急重症,高危妊娠,妊娠合并症及并发症及难产的处理方面有丰富的临床经验。
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刘殿朝 主任医师

本人擅长糖尿病及其糖尿病引起的各种并发症如:心脑血管病、糖尿病肾病、糖尿病周围神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病足、糖尿病自主神经病变的诊治。同时擅长甲状腺疾病、脑梗塞、冠心病、高血压等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 495
平均等待 -
擅长:本人擅长糖尿病及其糖尿病引起的各种并发症如:心脑血管病、糖尿病肾病、糖尿病周围神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病足、糖尿病自主神经病变的诊治。同时擅长甲状腺疾病、脑梗塞、冠心病、高血压等疾病的诊治。
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邵丽莉 主任医师

心血管疾病的诊治,心脏康复工作在省内领先。尤其擅长冠心病心绞痛,心力衰竭等疾病诊治,药物治疗、超滤治疗与康复治疗的结合明显提高治疗效果减少复发改善患者生活质量,从事心血管专业临床工作20余年

好评 100%
接诊量 47
平均等待 -
擅长:心血管疾病的诊治,心脏康复工作在省内领先。尤其擅长冠心病心绞痛,心力衰竭等疾病诊治,药物治疗、超滤治疗与康复治疗的结合明显提高治疗效果减少复发改善患者生活质量,从事心血管专业临床工作20余年
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杨学丽 副主任医师

大病理诊断,擅长女性生殖系统,消化系统等系统病理诊断

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:大病理诊断,擅长女性生殖系统,消化系统等系统病理诊断
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薛永朝 副主任医师

:P45551111111122

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长::P45551111111122
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赵新建 主任医师

擅长治疗泌尿系肿瘤、结石、先天性疾病,熟练进行前列腺和膀胱肿瘤电切术,积极开展新技术,如腹腔镜下行肾上腺与肾脏手术,经皮肾镜手术,输尿管镜、输尿管软镜手术等。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:擅长治疗泌尿系肿瘤、结石、先天性疾病,熟练进行前列腺和膀胱肿瘤电切术,积极开展新技术,如腹腔镜下行肾上腺与肾脏手术,经皮肾镜手术,输尿管镜、输尿管软镜手术等。
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田志勇 副主任医师

中枢神经系统及腹部常见疾病的CT、磁共振诊断

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:中枢神经系统及腹部常见疾病的CT、磁共振诊断
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王冰 主任医师

男科疾病,泌尿外科肿瘤,结石,前列腺疾病等。泌尿外科微创手术。

好评 99%
接诊量 9.2万
平均等待 15分钟
擅长:男科疾病,泌尿外科肿瘤,结石,前列腺疾病等。泌尿外科微创手术。
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患友问诊

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁
41
2024-11-13 04:14:49
患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁
4
2024-11-13 04:14:49
我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁
13
2024-11-13 04:14:49
X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁
17
2024-11-13 04:14:49
孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁
25
2024-11-13 04:14:49
基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁
42
2024-11-13 04:14:49
我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁
25
2024-11-13 04:14:49
患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁
45
2024-11-13 04:14:49
备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁
27
2024-11-13 04:14:49
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
52
2024-11-13 04:14:49

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