我院于1946年10月建院，是老一辈无产阶级革命家亲手创建的红色医院，具有74年的历史，是一所集医疗、科研、教学、预防、保健及康复、急救为一体的大型综合医院。西区占地面积34897㎡，建筑面积85210㎡，实际开放床位1480张。作为市重点项目和全市十大民生工程的医院东区，占地81954㎡，总投入13亿元，建筑面积134790㎡。“一院两区”总建筑面积达22万㎡，总资产23.60亿元，开放床位2656张。医院目前拥有在职职工3920人，其中博士、硕士研究生864人，高级职称641人，享受政府津贴专家4人，省级管理专家3人，省突出贡献专家1人。目前，我院现有科室（诊室）146个，其中：临床有42个专业、科室（诊室）91个；医技、医辅科室25个；职能后勤科室30个。西区以肿瘤和骨科治疗为主，形成“大综合、强专科”，东区以心脑血管治疗为特色，形成“大专科、优综合”。目前，医院年门、急诊量173.4万人次，年出入院病人10.28万人次，手术量7.54万例，平均住院日9.82天。在邯郸市医疗卫生系统业务总收入、门诊量、住院量、手术量、新农合补偿人次、省市重点学科、科研立项均位列前茅。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。