京东健康互联网医院
网站导航

南京医科大学康达学院第一附属医院,徐州医科大学附属连云港医院18-三体综合征[Edwards综合征]专家

简介:

徐州市第一人民医院始建于1951年,是一家三级甲等综合医院。医院拥有雄厚的医疗实力,设有56个临床与医技科室,其中省级临床重点专科15个,市级临床重点专科50个,包括染色体异常相关疾病的诊疗专科。医院配备先进的医疗设备,如瓦里安直线加速器、西门子PET-CT等,能够为染色体异常疾病患者提供精准的诊疗服务。医院拥有一支专业的人才队伍,其中包括享受国务院特殊津贴的专家,全国优秀中医临床人才等,致力于为染色体异常疾病患者提供全方位、高质量的医疗服务。徐州市第一人民医院,您身边的染色体异常疾病诊疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孙永安 主任医师

主任医师,医学博士,硕士生导师,擅长诊治脑血管病、头痛、眩晕、帕金森病、脑炎、颈椎病、神经免疫病及神经系统复杂病症的诊治,对难治性眩晕及良性位置性眩晕诊治独具心得。

好评 99%
接诊量 2276
平均等待 2小时
擅长:主任医师,医学博士,硕士生导师,擅长诊治脑血管病、头痛、眩晕、帕金森病、脑炎、颈椎病、神经免疫病及神经系统复杂病症的诊治,对难治性眩晕及良性位置性眩晕诊治独具心得。
更多服务
王国凤 副主任医师

擅长甲状腺,肾上腺,糖尿病及慢性并发症,尤其是糖尿病足的诊治

好评 100%
接诊量 136
平均等待 -
擅长:擅长甲状腺,肾上腺,糖尿病及慢性并发症,尤其是糖尿病足的诊治
更多服务
袁迎第 副主任医师

从事儿科十几年,对儿童呼吸道疾病、消化道等常见疾病具有丰富的临床经验,尤其擅长小儿内分泌疾病如性早熟、矮小症、糖尿病、肥胖症、甲状腺疾病以及遗传代谢病等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 146
平均等待 15分钟
擅长:从事儿科十几年,对儿童呼吸道疾病、消化道等常见疾病具有丰富的临床经验,尤其擅长小儿内分泌疾病如性早熟、矮小症、糖尿病、肥胖症、甲状腺疾病以及遗传代谢病等疾病的诊治。
更多服务
杨栋 副主任医师

常见肛肠科常见疾病痔疮,肛裂,肛瘘,肛周脓肿,炎症性肠病,顽固性便秘等的治疗。

好评 100%
接诊量 43
平均等待 -
擅长:常见肛肠科常见疾病痔疮,肛裂,肛瘘,肛周脓肿,炎症性肠病,顽固性便秘等的治疗。
更多服务
吉亚君 主任医师

肿瘤的化疗和生物治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肿瘤的化疗和生物治疗
更多服务
刘政宏 副主任医师

肺癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤等恶性肿瘤的规范化诊治,靶向及免疫治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤等恶性肿瘤的规范化诊治,靶向及免疫治疗。
更多服务
庄民 主任医师

擅长肺癌、消化道肿瘤、妇科肿瘤、乳腺癌化疗及生物靶向治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长肺癌、消化道肿瘤、妇科肿瘤、乳腺癌化疗及生物靶向治疗
更多服务
顾德智 主任医师

擅长胃肠外科相关疾病,胃肠道恶性肿瘤,各种腹痛急腹症及疑难危重疾病的诊治。精通微创腹腔镜手术技术,全面掌握腹腔镜胃肠道肿瘤,腹腔镜代谢减重手术,腹腔镜疝气阑尾穿孔等手术。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长胃肠外科相关疾病,胃肠道恶性肿瘤,各种腹痛急腹症及疑难危重疾病的诊治。精通微创腹腔镜手术技术,全面掌握腹腔镜胃肠道肿瘤,腹腔镜代谢减重手术,腹腔镜疝气阑尾穿孔等手术。
更多服务
李艳 副主任医师

肺癌,乳腺癌等多种实体瘤的诊断和精准化治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺癌,乳腺癌等多种实体瘤的诊断和精准化治疗
更多服务
殷其改 主任医师

儿内科常见病多发病的诊治,新生儿早产儿危重症疾病及新生儿营养管理及发育评估等。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:儿内科常见病多发病的诊治,新生儿早产儿危重症疾病及新生儿营养管理及发育评估等。
更多服务

患友问诊

我做了孕期筛查,结果显示18三体和21三体的风险值很高,NT彩超结果正常,想知道这意味着什么?患者女性22岁
27
2024-10-18 15:30:58
怀孕期间,透明带厚度1.2mm,18三体筛查未通过,担心胎儿健康,想了解原因和处理方法。患者女性26岁
8
2024-10-18 15:30:58
18-三体综合征基础风险值高,想咨询具体风险等级及生活建议。患者女性31岁
56
2024-10-18 15:30:58
孕期检查显示胎儿18三体低风险,但仍需关注。咨询医生了解详情并遵循医生建议。患者女性27岁
56
2024-10-18 15:30:58
怀孕穿刺检查发现18-三体综合症,考虑终止妊娠。患者女性29岁
42
2024-10-18 15:30:58
我去年怀孕中期被诊断出18三体综合征,后来引产了。现在想再次备孕,需要做哪些检查?患者女性36岁
12
2024-10-18 15:30:58
怀孕5个月,孕期筛查显示13、18、21号染色体低风险,动脉血管只有一条,想了解这些结果的意义和可能的影响。患者女性28岁
26
2024-10-18 15:30:58
我想了解唐筛的结果,特别是18和21三体的正常值,我的21三体数值看起来很高,这正常吗?患者女性20岁
6
2024-10-18 15:30:58
我做了唐筛,结果显示21三体和18三体都是低风险,但我不太了解这意味着什么?患者女性26岁
11
2024-10-18 15:30:58
我在做试管婴儿,胚胎检查结果显示47,XN,17,想知道这是什么意思?患者女性31岁
56
2024-10-18 15:30:58

科普文章

#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
📌孕妇抽羊水的主要检查项目如下:1️⃣染色体有无异常:在怀孕期间,如果是高龄孕妇,如分娩时年龄≥35周岁,或曾经有过不良孕产史,建议在怀孕16-24周之间做羊水穿刺检查,主要是看胎儿的染色体是否正常。如果发现严重的染色体异常,如13-三体综合征(Patau综合征)18-三体综合征(爱德华氏综合征)21-三体综合征(唐氏综合征),可能出现严重的智力异常,则需要引产放弃胎儿;2️⃣基因有无异常:如果做彩超时发现胎儿畸形,也需要做羊水检查,除了看染色体,还可以检查胎儿的基因是否正常,检查胎儿是否携带致病基因。如果发现有异常基因,需要做夫妻双方的全基因组测序。如果胎儿基因异常是遗传自父母之一,大多数预后较好。如果是突变基因异常,胎儿可能会发病。📢抽羊水前需要做彩超检查,注意胎盘部位。抽羊水有一定风险,可能出现感染出血流产等,需要出现一定的指征才进行羊水检查。
#18-三体综合征[Edwards综合征]
0
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
iOS18又整了哪些新功能😆
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
16/18型导致宫颈病变,时间长了会!在能保守时候可以无创不手术治疗~
#18-三体综合征[Edwards综合征]
0
一定要结合胎儿结构超声进行下一步方案的依据,如果🈶胎儿心脏畸形等,估计有问题概率高,所以尽快安排绒毛穿刺排查风险!以少伤害的方式降低孕妇的风险!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
《三体》后遗症的四个阶段:
#18-三体综合征[Edwards综合征]
10
HPV16/18持续感染当地观察成原位AI,别耽误自己,也别赌不治疗转阴的概率,高危型病变的概率因人而异,别影响自己影响家庭!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
这就是地球上最光滑一颗水滴[哇R]
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号