京东健康互联网医院
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常州九洲金东方医院遗传性肌病专家

简介:

常州市第二人民医院暨南京医科大学附属常州第二人民医院,自1937年建院以来,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、预防、急救为一体的现代化三级甲等综合性医院。医院现有城中、阳湖两个院区,2016年成立了南京医科大学常州临床医学院,2021年成为南京医科大学常州医学中心主体单位。医院按照“做强做优惠民众,品质医疗促健康,智慧医院创一流”的行动纲要,以全国首创的智慧病历为抓手,致力于成为国内智慧医院的典范。目前住院床位2200张,全院门急诊233.26万人次,住院11.20万人次,手术例数69881例。在岗职工总数3323,高级职称899,博士131,硕士776。作为常州市卫生系统首家具有独立招生资格的“国家级博士后科研工作站”,现有博士生培养点5个,博士生、硕士生导师120人。拥有江苏省青年医学人才9名,江苏省六大高峰人才6名,江苏省333高层次培养对象25名。医院技术力量雄厚。设有临床和医技科室57个,其中江苏省医学重点学科(建设)1个,江苏省医学创新团队(共建)1个,省级临床重点专科11个,南京医科大学医学重点学科1个,南医大校级重点实验室1个,市级医学重点学科7个,市级临床重点专科34个。普外科、骨科、内分泌科、妇科、胸外科、心内科、呼吸内科、肿瘤科、放疗科的数十项技术在国内、省、市居领先或先进水平。近年来,医院组建了胃肠病中心、肿瘤中心、放射治疗中心、消化道肿瘤多学科诊治中心、代谢病诊治中心、无痛内镜中心、骨质疏松诊治中心、心肺诊疗中心等多学科综合诊疗中心,与上海中山医院、瑞金医院多学科诊疗服务中心结为协作医院;成为国家高级卒中中心,中国胸痛中心,建有创伤中心、房颤中心,开启一体化急救模式,打造区域急救中心;开设了糖尿病护理门诊、慢性伤口门诊、造口门诊、PICC门诊、影像介入与咨询门诊、助产士门诊、更年期保健医护联合门诊等特色门诊。医院坚持科教兴院。先后成立了中国工程院黎介寿院士工作站、中国工程院郎景和院士常州工作站,并成为中国医师协会腹腔镜外科培训基地、国家级住院医师规范化培训基地、国家卫健委临床药师培训基地、国家高级卒中中心,中国胸痛中心等十多个国家级中心,获评省医学物理工程研究中心。2017年I期临床试验中心投入使用。成为徐州医科大学、苏州大学、南通大学、江苏大学、蚌埠医学院等医学高等院校教学医院,并与常州大学合办护理学院,填补了常州本科护理高等教育空白。近五年来,各级科研项目立项350项,获国家自然科学基金17项,省科技厅项目14项。获省科学技术奖3项,省医学科技奖3项,省医学新技术引进26项。发表中华级论文147篇,SCI收录杂志论文1004篇。医院重视“信息化、智能化、人性化”建设,牢牢把握“互联网+”技术融合,依托大数据平台,启用智慧医院项目,作为江苏省全结构化电子病历开发应用单位,全力协助江苏省全结构化电子病历试点及铺开工作,并承担部分江苏省标准化医疗术语建设工作。自主研发的全院自助服务体系、医院资源管理系统(HRP)、质量管控系统(HQS)等智慧工具在提升医院整体服务水平的基础上全面打造智慧化现代化医院,有效促进患者就医更便捷与医院管理更科学。八十多年来,常州市第二人民医院始终坚持“以病人为中心”的服务宗旨,秉承“爱院、爱岗、爱人、敬业、勤业、精业”的医院精神,实施科学管理、打造文化品牌。2017年建成吴阶平纪念馆,先后获得“全国精神文明建设工作先进单位”、“国家卫计委改善医疗服务示范医院”、“全国巾帼文明岗”、“全国青年文明号”、“江苏省文明单位”、“江苏省五一劳动奖状”、首批“江苏省文化建设示范点”、“常州市文明标兵单位”、“常州市科普教育基地”等称号,在广州艾力彼医院管理研究中心全国地级城市医院竞争力排名中连续多年入围百强医院。肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变,由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷致使细胞膜的结构与功能发生改变,肌肉,药物治疗,理疗,体疗,支架手术,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌烟酒,忌辛辣刺激性油腻食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

邹志清 主任医师

个人擅长各种急慢性疼痛的治疗、各种重危病人的抢救、各种外科手术的麻醉、各种睡眠障碍患者的治疗特别是伴有焦虑抑郁患者的治疗

好评 -
接诊量 -
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擅长:个人擅长各种急慢性疼痛的治疗、各种重危病人的抢救、各种外科手术的麻醉、各种睡眠障碍患者的治疗特别是伴有焦虑抑郁患者的治疗
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戚敏俊 副主任医师

泌尿外科内肾脏、输尿管、膀胱的结石、囊肿等疾病;前列腺增生、肿瘤以及男科相关疾病。

好评 100%
接诊量 87
平均等待 15分钟
擅长:泌尿外科内肾脏、输尿管、膀胱的结石、囊肿等疾病;前列腺增生、肿瘤以及男科相关疾病。
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陈苑 主治医师

脑血管病 头晕头痛

好评 100%
接诊量 33
平均等待 3小时
擅长:脑血管病 头晕头痛
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梅今 主任医师

头痛,脑血管疾病,失眠等疾病的诊治

好评 100%
接诊量 20
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擅长:头痛,脑血管疾病,失眠等疾病的诊治
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高萍 主任医师

脑血管疾病、帕金森病、头痛、头晕、癫痫等疾病的诊治,对于痴呆及疑难杂症有一定研究

好评 100%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:脑血管疾病、帕金森病、头痛、头晕、癫痫等疾病的诊治,对于痴呆及疑难杂症有一定研究
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张志翔 副主任医师

脑血管造影、脑动脉支架等神经介入手术,对缺血性脑血管病的规范化治疗及一级、二级预防有独到见解

好评 -
接诊量 10
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擅长:脑血管造影、脑动脉支架等神经介入手术,对缺血性脑血管病的规范化治疗及一级、二级预防有独到见解
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殷亚俊 副主任医师

待完善

好评 -
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平均等待 -
擅长:待完善
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陈卓友 主任医师

擅长神经内科常见病:脑血管病、癫痫、帕金森病、痴呆、周围神经病、肌无力等疾病的诊疗以及心肺脑复苏、各类中毒、呼吸衰竭、心力衰竭等危重病人的急诊救治。

好评 -
接诊量 6
平均等待 -
擅长:擅长神经内科常见病:脑血管病、癫痫、帕金森病、痴呆、周围神经病、肌无力等疾病的诊疗以及心肺脑复苏、各类中毒、呼吸衰竭、心力衰竭等危重病人的急诊救治。
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张敏 副主任医师

脑血管病,神经影像学,神经心理学

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病,神经影像学,神经心理学
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庄超 副主任医师

成人关节重建与运动医学。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:成人关节重建与运动医学。
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患友问诊

患者头痛、乏力,家族中有多人患有高血压和心脏病,担心自己是否有遗传性疾病风险。
70
2024-11-13 15:25:21
孩子W型跪姿,家族中母亲有轻微类似症状,妹妹正常,无手术史。患者女性8岁
39
2024-11-13 15:25:21
三岁男孩走路比同龄人慢,曾经得过川崎病、扁平足和隐睾,想排除Duchenne型肌营养不良(DMD)。患者男性3岁
8
2024-11-13 15:25:21
九岁男孩骨龄显示11.5岁,家长担心遗传因素影响身高,寻求医生建议。
47
2024-11-13 15:25:21
六岁男孩被诊断出杜氏肌营养不良(DMD),父母没有遗传基因病,想知道是否可以再要孩子?
61
2024-11-13 15:25:21
孩子肋骨外翻,疑似发育问题,需咨询医生。患者男性2岁4个月
56
2024-11-13 15:25:21
我做了基因检测,显示Dysferlin基因突变,可能是Miyoshi肌营养不良症,想了解是否有治疗方法和药物?
8
2024-11-13 15:25:21
患者在全身检查中发现问题,询问是否需要治疗,医生建议定期复查并注意生活习惯,患者担心对工作和家庭的影响,医生解释并提供相关建议。
44
2024-11-13 15:25:21
宝宝6个月大,有肋骨外翻迹象,家族有鸡胸史,询问是否需要看体检报告及治疗建议。患者女性6个月13天
67
2024-11-13 15:25:21
小腿外翻,疑似遗传性骨骼疾病,寻求治疗可能性。患者男性5岁
40
2024-11-13 15:25:21

科普文章

#遗传性肌病
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遗传性肌病常表现为肌肉无力、肌肉疼痛、运动障碍、神经传导异常和遗传性眼肌病等:

1.肌肉无力:遗传性肌病患者可能会出现肌肉无力的症状,表现为肌肉松弛、肌肉萎缩、肌肉体积减小等。这些症状可能会影响到患者的正常活动,如行走、爬楼梯等。

2.肌肉疼痛:部分遗传性肌病患者可能会出现肌肉疼痛的症状,表现为肌肉酸痛、刺痛、肌肉僵硬等。这些症状可能会影响到患者的日常生活,如睡眠、坐立等。

3.运动障碍:由于肌肉无力或疼痛等原因,遗传性肌病患者可能会出现运动障碍的症状,如步态异常、关节活动受限等。这些症状可能会影响到患者的运动功能,如跑步、跳跃等。

4.神经传导异常:部分遗传性肌病患者可能会出现神经传导异常的症状,表现为神经传导速度减慢、神经信号传导异常等。这些症状可能会影响到患者的神经系统功能,如感觉、反射等。

5.遗传性眼肌病:遗传性眼肌病是一种较罕见的遗传性肌病,患者可能会出现眼外肌无力、眼球运动障碍等症状。

这些症状可能会影响到患者的视力、视野等。如果出现遗传性肌病相关症状,应及时前往医院就诊治疗。

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