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苏州儿童医院21-三体综合征[Down综合征]专家

简介:

苏州大学附属儿童医院,创建于1959年,是国家儿童区域医疗中心创建单位,江苏省卫生健康委员会直属。医院设有国家级临床与科研平台,如国家血液系统疾病临床医学研究中心(儿科部),专注于染色体异常疾病如染色体异常疾病的研究与治疗。医院现有26个临床专业科室,7个医技科室,其中1个国家级临床重点专科建设单位(小儿血液病专业),16个江苏省临床重点专科,9个苏州市临床重点专科,全面承担染色体异常疾病儿童的诊疗和救治任务。医院设有5个国家级住院医师规范化培训基地,承担苏州大市范围内染色体异常疾病医师的集中规范化培训任务。医院还积极开展染色体异常疾病的相关研究和治疗,致力于为患者提供全面、专业的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周菁 主任医师

小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查

好评 99%
接诊量 2014
平均等待 4小时
擅长:小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
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张兵兵 副主任医师

小儿内科疾病,尤其是小儿神经内科疾病,热性惊厥,癫痫,抽动症,头疼,头晕,睡眠障碍,脑炎,肌无力等

好评 99%
接诊量 1796
平均等待 2小时
擅长:小儿内科疾病,尤其是小儿神经内科疾病,热性惊厥,癫痫,抽动症,头疼,头晕,睡眠障碍,脑炎,肌无力等
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伍博 主治医师

湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,过敏性皮炎,手足癣,尿布皮炎,痤疮(青春痘),脂溢性皮炎,白色糠疹,斑秃,寻常疣,血管瘤,咖啡牛奶斑,鲜红斑痣,太田痣

好评 100%
接诊量 2775
平均等待 15分钟
擅长:湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,过敏性皮炎,手足癣,尿布皮炎,痤疮(青春痘),脂溢性皮炎,白色糠疹,斑秃,寻常疣,血管瘤,咖啡牛奶斑,鲜红斑痣,太田痣
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储矗 副主任医师

主要从事小儿内科专业,擅长于儿童常见传染病及感染性疾病的规范化诊疗;致力于儿童结核病及卡介苗不良反应的临床诊治以及EBV、CMV等慢病毒感染的诊疗及随访

好评 100%
接诊量 65
平均等待 3小时
擅长:主要从事小儿内科专业,擅长于儿童常见传染病及感染性疾病的规范化诊疗;致力于儿童结核病及卡介苗不良反应的临床诊治以及EBV、CMV等慢病毒感染的诊疗及随访
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陈婷 副主任医师

儿童内分泌疾病:矮小,性早熟,糖尿病,甲亢,甲减,肾上腺皮质功能不全,肾上腺皮质增生症,垂体疾患,性发育异常,特纳综合征,由于化疗/造血干细胞移植/药物等造成的内分泌功能障碍。 代谢性骨病:各种类型的佝偻病,包括低磷佝偻病;低磷酸酶血症,成骨不全,McCune Albright综合征,甲状旁腺功能减退症,假性甲状旁腺功能减退症,脊柱骨骺发育不良等。 各种罕见病的遗传咨询。

好评 100%
接诊量 100
平均等待 1小时
擅长:儿童内分泌疾病:矮小,性早熟,糖尿病,甲亢,甲减,肾上腺皮质功能不全,肾上腺皮质增生症,垂体疾患,性发育异常,特纳综合征,由于化疗/造血干细胞移植/药物等造成的内分泌功能障碍。 代谢性骨病:各种类型的佝偻病,包括低磷佝偻病;低磷酸酶血症,成骨不全,McCune Albright综合征,甲状旁腺功能减退症,假性甲状旁腺功能减退症,脊柱骨骺发育不良等。 各种罕见病的遗传咨询。
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曹蓉 主治医师

儿童皮肤科

好评 100%
接诊量 176
平均等待 30分钟
擅长:儿童皮肤科
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胡翠 主治医师

湿疹,特性性皮炎,血管瘤,太田痣,斑秃,白癜风,荨麻疹等

好评 100%
接诊量 2536
平均等待 30分钟
擅长:湿疹,特性性皮炎,血管瘤,太田痣,斑秃,白癜风,荨麻疹等
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朱杰 主任医师

擅长先天性消化道畸形、小儿肿瘤、小儿创伤等疾病的诊治和小儿普外微创腔镜手术。熟练掌握小儿普外常见疾病如腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎等的诊治;在小儿肝胆外科疾病如胆道扩张症(先天性胆总管囊肿)、胆道闭锁和新生儿外科疾病如新生儿坏死性小肠结肠炎、先天性直肠肛门畸形等疾病方面有一定的基础和临床研究。

好评 100%
接诊量 123
平均等待 3小时
擅长:擅长先天性消化道畸形、小儿肿瘤、小儿创伤等疾病的诊治和小儿普外微创腔镜手术。熟练掌握小儿普外常见疾病如腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎等的诊治;在小儿肝胆外科疾病如胆道扩张症(先天性胆总管囊肿)、胆道闭锁和新生儿外科疾病如新生儿坏死性小肠结肠炎、先天性直肠肛门畸形等疾病方面有一定的基础和临床研究。
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徐永根 主任医师

小儿外科(心胸为主、兼顾普外、泌外),尤其在先心病、胸部疾病、胸廓畸形、漏斗胸、外生殖器、皮肤肿块、淋巴结、疝气积液、手痛脚痛、肛裂便秘等方面的治疗

好评 100%
接诊量 172
平均等待 30分钟
擅长:小儿外科(心胸为主、兼顾普外、泌外),尤其在先心病、胸部疾病、胸廓畸形、漏斗胸、外生殖器、皮肤肿块、淋巴结、疝气积液、手痛脚痛、肛裂便秘等方面的治疗
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苏冬妮 主治医师

熟悉儿科呼吸道感染、鼻炎、慢性咳嗽、胃肠道感染等常见疾病的诊疗;擅长儿童危重症、儿童中毒药物过量等的诊疗。

好评 100%
接诊量 310
平均等待 30分钟
擅长:熟悉儿科呼吸道感染、鼻炎、慢性咳嗽、胃肠道感染等常见疾病的诊疗;擅长儿童危重症、儿童中毒药物过量等的诊疗。
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患友问诊

21三体高风险,担心孩子健康,咨询羊水穿刺及治疗方式。患者女性30岁
12
2024-10-18 12:33:41
21-三体综合征高风险,但无创产检低风险,想了解是否需要羊穿及定期检查内容。患者女性31岁
17
2024-10-18 12:33:41
孕妇进行21-三体综合征筛查,结果显示高风险,咨询是否需要做羊水穿刺。患者女性31岁
41
2024-10-18 12:33:41
患者担心基因检测结果提示存在临界风险,咨询医生关于21三体综合征的风险和后续检查事项。患者女性30岁
52
2024-10-18 12:33:41
乏力,医生提示存在21-三体综合征风险,欲了解风险和治疗方案。患者女性35岁
66
2024-10-18 12:33:41
宝宝有先天性心脏病和腭裂,怀疑染色体缺失导致。患者女性3个月18天
55
2024-10-18 12:33:41
21-三体和18-三体检查结果均显示低风险,询问是否需要无创DNA检查。患者女性30岁
3
2024-10-18 12:33:41
血糖偏高,咨询21-三体综合征低风险是否需要无创产检。患者女性29岁
30
2024-10-18 12:33:41
孕期唐筛显示21-三体临界高风险,咨询是否需要做无创DNA检测及概率问题。患者女性25岁
1
2024-10-18 12:33:41
唐筛高风险,无创DNA低风险,求分析原因及后续处理。患者女性31岁
45
2024-10-18 12:33:41

科普文章

#21-三体综合征[Down综合征]
15
21三体综合征到底是由哪些原因引起的?父母健康也会怀上唐氏儿吗?怀孕期间需要做哪些检查?
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人生没有白走的路,每一步都算数
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加油[加油R]
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14
啊啊啊‼️谁懂这套‼️真的好显瘦啊‼️
#21-三体综合征[Down综合征]
14
唐氏综合征
#21-三体综合征[Down综合征]
12
转自IG
#21-三体综合征[Down综合征]
15
快点,小莎到这来,我给你买。Comeon,littlesally,comehere.I'llbuyitforyou.loveyou
#21-三体综合征[Down综合征]
14
加油加油!
#21-三体综合征[Down综合征]
10
这就是为啥我俩这么合适!
#21-三体综合征[Down综合征]
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孩子发育迟缓,智力认知落后,这样教孩子
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