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苏州儿童医院生殖器梅毒专家

简介:

苏州大学附属儿童医院创建于1959年,由国内著名儿科专家陈务民、彭大恩、何馥贞等在原苏州医学院附属第一医院儿科基础上独立组建,隶属于江苏省卫生健康委员会,是一所集医教研防为一体的三甲儿童专科医院,国家儿童区域医疗中心创建单位。经过60余年的发展,医院拥有总院和景德路两个院区,总占地面积7.8万平方米,建筑面积17.8万平方米,目前编制床位1500张,实际开放床位1306张;现有职工2192名,其中医师700名,护理人员957名,医技人员328名。医院建成了一批国家级临床与科研平台,包括:国家血液系统疾病临床医学研究中心(儿科部)、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心成员单位。省部级临床与科研平台有:江苏省儿童血液肿瘤中心、省儿童恶性肿瘤诊疗技术工程研究中心、省儿科紧急医学救援基地、省儿童早期发展基地、省新生儿危急重症救治指导中心。医院科室设置齐全,专科发展迅速。现有26个临床专业科室,7个医技科室,涵盖儿科诸领域,其中1个国家级临床重点专科建设单位(小儿血液病专业),16个江苏省临床重点专科(含建设单位),9个苏州市临床重点专科。全面承担苏州及周边地区急危重症及疑难病症儿童的诊疗和救治任务。2022年全院完成门急诊总量2340727人次,出院病人70162人次,手术28305人次,平均住院日5.7天,服务能力显著提高,在艾力彼《医院蓝皮书》2021届中国儿童医院排行榜居第12位。作为江苏省儿科紧急医学救援基地,医院还承担江苏省突发公共卫生事件紧急医学救援任务,2020-2022年积极开展新冠肺炎疫情防控救治工作,为省市儿科新冠疫情防治作出重要贡献。以苏州大学儿科临床医学院为依托,医院全面推动教学设置与方法的改革和创新。作为苏州大学儿科学博士点、硕士点,急救医学硕士点,目前在岗研究生导师86名,其中博士生导师30名,省“青蓝工程”优秀教师2名,苏州大学特聘教授1名。承担5年制本科、5+3一体化儿科学专业学生培养以及研究生和海外学生的教学任务,年招收本科生75名,全日制硕士研究生120余名,博士研究生70余名。医院建有5个国家级住院医师规范化培训基地(儿科、儿外科、麻醉、放射、超声)和2个国家级专科医师规范化培训基地(新生儿围产期医学、小儿麻醉学),其中儿科专业基地成功创建为国家住院医师规范化培训重点专业基地。承担苏州大市范围内儿科与各相关专业医师的集中规范化培训任务,率先引入美国心脏协会生命支持系列国际认证课程,年招收规培医师百余名。近五年举办国家、省级继续医学教育项目143项。医院挂牌苏州市儿科进修学院,截至目前在苏州大市范围内招收并培养了120余名基层医生;同时引入国家基层儿科医护人员培训项目,为儿科医联体成员单位定期开展业务指导、讲座培训,推动基层儿科医疗水平同质化发展。医院不断强化学科内涵及科研平台建设,努力提升医学科研创新能力,创建为江苏省研究型医院。“儿科学”先后被列为“十一五”期间江苏省重点学科,“十二五”、“十三五”江苏省医学重点学科(A类),“十四五”江苏省医学重点学科,“变态反应学”被列为“十四五”江苏省医学重点学科建设单位;“新生儿医学”、“儿童心脏病一体化诊疗中心”为江苏省妇幼健康重点学科。建有苏州大学儿科临床研究院、江苏省卫生健康委转化医学基地、4个苏州市临床医学中心(含建设单位),9个苏州市重点实验室,积极开展儿科高水平基础研究、临床研究及儿科领域疾病诊疗标准、指南等制定工作。在2021年中国医院科技量值排行榜中,儿科学、眼科学、变态反应学、血液病学、重症医学、呼吸病学及护理学等7个学科入选全国学科排行榜前百强(含综合性医院),其中儿科学位居第13位。近五年来,医院累计承担国家、省市各级各类课题493项,其中国家级科研项目83项。以第一完成单位获国家级、省部级与全国重要行业学(协)会科技成果奖23项。累计发表SCI论文452篇、国内核心期刊论文476篇;授权专利335项,计算机软件著作权26项。在人才培养、储备、引进以及人才梯队建设方面,医院逐步建立了一支兼具医、教、研综合能力和创新意识的拔尖人才队伍。现有国务院政府特贴人员2名,江苏省突出贡献中青年专家3名,省特聘医学专家2名,省“六大高峰人才”7名,省“333工程”第二和第三层次培养对象32名,省医学杰出人才培育对象1名,省卫生医学创新团队1个,省“优青”2名,省医学重点人才3名,省妇幼健康重点人才2名,省青年医学人才15名,省“双创计划”引进人才1名,“双创博士”18名,姑苏卫生系列人才66名。自2018年相继引进上海交通大学医学院附属新华医院吴晔明教授儿童肿瘤多学科诊疗团队、中国医学科学院阜外医院顾东风院士团队和广州医科大学附属第一医院钟南山院士呼吸病精准诊疗团队,建成儿科领域首家国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心,推动构建全省领先的疑难疾病精准化诊疗体系。近年来,医院围绕苏州市系列“531”行动计划,分解细化并高质量完成任务。医院自2000年启动危重新生儿转运系统运作,服务范围辐射苏州市及无锡、常州、泰州等外市县区,至今累计转运危重新生儿2.5万余人次。医院相继创建成为江苏省新生儿危急重症救治指导中心、苏州市新生儿急救分站、市危重新生儿救治中心、市儿童创伤救治中心、市儿科急救分站,积极开展急危重症病人抢救,参与下级救治中心技术指导与专业人员培训,完善相关救治标准、技术规范,有力推动了苏州及周边地区儿科急救水平的提升。自2018年苏州市启动实施健康市民“531”倍增计划,医院相继建成儿童哮喘、睡眠障碍与儿童肥胖区域防治指导中心。推动构建医院——学校——社区三级健康管理体系,提升儿童健康素质。在健康中国战略背景下,医院加盟福棠儿童医学发展研究中心,践行“天下儿科为一家”的发展理念,合力建设中国儿童医疗健康服务平台。作为苏州大市范围内唯一一家三甲儿童专科医院,积极谋划区域儿科医联体建设,目前与61家医疗单位签订医疗联合体合作协议。医院与省内多家医疗机构建立新生儿、小儿血液、小儿心血管专科联盟,联合无锡、常州、南通、泰州五地六院共同牵头成立泛太湖儿科联盟,与上海交通大学医学院附属新华医院、南京医科大学附属儿童医院、杭州市儿童医院、温州医科大学附属育英儿童医院共同成立长三角儿科医学创新联盟,促进区域交流协作,助推区域儿科高质量发展。在儿科联盟战略引领下,先后与吴江、常熟、昆山、吴中、张家港、太仓等县市区开展院府合作,优化区域儿科资源布局,弥补周边县区儿科医疗资源短缺。开设远程会诊中心,与11家医联体成员单位实现远程对接,可借助人工智能等技术手段开展远程会诊、远程查房、远程医学影像诊断等服务,支持院际医学数据授权共享。借助儿童血液科技术优势,与中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院合作开展“全国地中海贫血患者移植救助”重大专项工作,帮扶海南与广西开展地中海贫血患儿骨髓移植项目,社会效益显著。医院秉承“博学、求精、协进、仁爱、感恩”的院训,坚持“关爱儿童、呵护生命”的服务宗旨,以创建优质医院为契机,在强化内涵的同时,拓展延伸服务,2017-2020年蝉联全国改善医疗服务示范医院,荣膺2010-2021年度江苏省文明单位、第六届全国文明单位称号。举办苏州市第一个医育结合的托育机构童元托育中心,被评为江苏省、苏州市示范托育机构,得到多个领导部门高度认可。医院还获省“平安医院”、“实施患者安全目标合格医院”、“健康促进医院”等称号。医院“无假日”“夜间”专家门诊特色服务被评为苏州市卫生行业文明服务品牌,“遂园天使暖心行动”项目荣获第六届江苏慈善奖,“千名医生走基层”、“情暖心窝”慈善基金和“儿童健康大讲堂”项目荣获第二、三、四、五届苏州市慈善奖,“小丁青年志愿者营”公益志愿活动等深受社会欢迎。是由梅毒螺旋体(TP)感染引起的一种慢性、系统性的性传播疾病,主要通过性接触传播、母婴传播和血液传播,接触梅毒患者,全身,青霉素,,生殖器疱疹,软下疳,玫瑰糠疹,寻常型银屑病,病毒疹,扁平苔癣,股癣,皮肤淋巴瘤,皮肤结核,麻风,皮肤肿瘤,食用提高免疫力的食物,体格检查,暗视野显微镜或镀银染色显微镜检查法,梅毒血清学试验,非梅毒螺旋体血清学试验,梅毒螺旋体血清学试验,脑脊液(CSF)检查,影像学检查,。

伍博 主治医师

湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,过敏性皮炎,手足癣,尿布皮炎,痤疮(青春痘),脂溢性皮炎,白色糠疹,斑秃,寻常疣,血管瘤,咖啡牛奶斑,鲜红斑痣,太田痣

好评 100%
接诊量 2775
平均等待 15分钟
擅长:湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,过敏性皮炎,手足癣,尿布皮炎,痤疮(青春痘),脂溢性皮炎,白色糠疹,斑秃,寻常疣,血管瘤,咖啡牛奶斑,鲜红斑痣,太田痣
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周菁 主任医师

小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查

好评 99%
接诊量 2014
平均等待 4小时
擅长:小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
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曹蓉 主治医师

儿童皮肤科

好评 100%
接诊量 176
平均等待 30分钟
擅长:儿童皮肤科
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蔡世忠 副主任医师

儿童多动、注意缺陷、活动与注意失调、学习困难、抽动症,高铅血症,营养素缺乏、锌缺乏、钙缺乏、铁缺乏、维生素缺乏、厌食、消瘦、消化不良、胃肠功能紊乱、肌肉减少症、低体重、营养不良、咬指甲、夜磨牙,乳糖不耐受,遗尿症,骨龄异常,生长迟缓,发育迟缓,边缘智力,智力障碍,孤独症(自闭症),语言发育迟缓,口齿不清,构音障碍,高危儿管理,早期眼保健,睡眠障碍等问题/疾病的个体化干预、规范化诊疗和长期管理。

好评 100%
接诊量 342
平均等待 30分钟
擅长:儿童多动、注意缺陷、活动与注意失调、学习困难、抽动症,高铅血症,营养素缺乏、锌缺乏、钙缺乏、铁缺乏、维生素缺乏、厌食、消瘦、消化不良、胃肠功能紊乱、肌肉减少症、低体重、营养不良、咬指甲、夜磨牙,乳糖不耐受,遗尿症,骨龄异常,生长迟缓,发育迟缓,边缘智力,智力障碍,孤独症(自闭症),语言发育迟缓,口齿不清,构音障碍,高危儿管理,早期眼保健,睡眠障碍等问题/疾病的个体化干预、规范化诊疗和长期管理。
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朱振伟 副主任医师

小儿普外科和新生儿外科的各种先天性畸形:腹股沟斜疝,鞘膜积液,包茎,先天性肛门闭锁,肠闭锁,肠旋转不良,胆总管囊肿,先天性巨结肠等疾病具有丰富的临床经验。近年来主持治愈多例婴儿超短肠综合征及肠道空气瘘患儿,对相关并发症的处理积累了丰富的经验。熟练掌握达芬奇机器人的儿童微创手术

好评 -
接诊量 5
平均等待 -
擅长:小儿普外科和新生儿外科的各种先天性畸形:腹股沟斜疝,鞘膜积液,包茎,先天性肛门闭锁,肠闭锁,肠旋转不良,胆总管囊肿,先天性巨结肠等疾病具有丰富的临床经验。近年来主持治愈多例婴儿超短肠综合征及肠道空气瘘患儿,对相关并发症的处理积累了丰富的经验。熟练掌握达芬奇机器人的儿童微创手术
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胡翠 主治医师

湿疹,特性性皮炎,血管瘤,太田痣,斑秃,白癜风,荨麻疹等

好评 100%
接诊量 2536
平均等待 30分钟
擅长:湿疹,特性性皮炎,血管瘤,太田痣,斑秃,白癜风,荨麻疹等
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张兵兵 副主任医师

小儿内科疾病,尤其是小儿神经内科疾病,热性惊厥,癫痫,抽动症,头疼,头晕,睡眠障碍,脑炎,肌无力等

好评 99%
接诊量 1796
平均等待 2小时
擅长:小儿内科疾病,尤其是小儿神经内科疾病,热性惊厥,癫痫,抽动症,头疼,头晕,睡眠障碍,脑炎,肌无力等
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朱杰 主任医师

擅长先天性消化道畸形、小儿肿瘤、小儿创伤等疾病的诊治和小儿普外微创腔镜手术。熟练掌握小儿普外常见疾病如腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎等的诊治;在小儿肝胆外科疾病如胆道扩张症(先天性胆总管囊肿)、胆道闭锁和新生儿外科疾病如新生儿坏死性小肠结肠炎、先天性直肠肛门畸形等疾病方面有一定的基础和临床研究。

好评 100%
接诊量 123
平均等待 3小时
擅长:擅长先天性消化道畸形、小儿肿瘤、小儿创伤等疾病的诊治和小儿普外微创腔镜手术。熟练掌握小儿普外常见疾病如腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎等的诊治;在小儿肝胆外科疾病如胆道扩张症(先天性胆总管囊肿)、胆道闭锁和新生儿外科疾病如新生儿坏死性小肠结肠炎、先天性直肠肛门畸形等疾病方面有一定的基础和临床研究。
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徐永根 主任医师

小儿外科(心胸为主、兼顾普外、泌外),尤其在先心病、胸部疾病、胸廓畸形、漏斗胸、外生殖器、皮肤肿块、淋巴结、疝气积液、手痛脚痛、肛裂便秘等方面的治疗

好评 100%
接诊量 172
平均等待 30分钟
擅长:小儿外科(心胸为主、兼顾普外、泌外),尤其在先心病、胸部疾病、胸廓畸形、漏斗胸、外生殖器、皮肤肿块、淋巴结、疝气积液、手痛脚痛、肛裂便秘等方面的治疗
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陈婷 副主任医师

儿童内分泌疾病:矮小,性早熟,糖尿病,甲亢,甲减,肾上腺皮质功能不全,肾上腺皮质增生症,垂体疾患,性发育异常,特纳综合征,由于化疗/造血干细胞移植/药物等造成的内分泌功能障碍。 代谢性骨病:各种类型的佝偻病,包括低磷佝偻病;低磷酸酶血症,成骨不全,McCune Albright综合征,甲状旁腺功能减退症,假性甲状旁腺功能减退症,脊柱骨骺发育不良等。 各种罕见病的遗传咨询。

好评 100%
接诊量 100
平均等待 1小时
擅长:儿童内分泌疾病:矮小,性早熟,糖尿病,甲亢,甲减,肾上腺皮质功能不全,肾上腺皮质增生症,垂体疾患,性发育异常,特纳综合征,由于化疗/造血干细胞移植/药物等造成的内分泌功能障碍。 代谢性骨病:各种类型的佝偻病,包括低磷佝偻病;低磷酸酶血症,成骨不全,McCune Albright综合征,甲状旁腺功能减退症,假性甲状旁腺功能减退症,脊柱骨骺发育不良等。 各种罕见病的遗传咨询。
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患友问诊

患者咨询关于酒石酸伐尼克兰片的使用注意事项,特别关注妊娠期和哺乳期妇女的安全性。
66
2024-11-28 11:18:15
我最近拿到精子检查报告,想知道对备孕有没有影响?同时,我最近感冒了,嗓子哑,咳嗽,吃了三天前的一些药和昨晚今早的蓝芩口服液,不知道有没有影响?患者男性39岁
24
2024-11-28 11:18:15
口服给药的药物,2岁以上儿童可用,孕妇不建议使用,询问长期使用是否安全。
65
2024-11-28 11:18:15
术后缝合处未愈合,考虑服用盐酸莫西沙星片。
1
2024-11-28 11:18:15
备孕期间使用信必可都保对生育的影响及停药时间患者男性31岁
55
2024-11-28 11:18:15
备孕期间服用复方青黛胶囊,咨询用药建议。
19
2024-11-28 11:18:15
皮肤问题,疑似泡疹或生殖器病毒感染。
20
2024-11-28 11:18:15
患者想了解他达拉非是否有遗传毒性或生殖毒性等问题,因工作劳累感觉硬度降低。医生询问生活习惯和身体状况后给出建议。患者男性31岁
58
2024-11-28 11:18:15
患者泌尿不适,局部破损红肿,有过不洁性生活史,咨询疾病及用药。患者女性34岁
47
2024-11-28 11:18:15
妊娠期咨询他克莫司用药安全性,担心对胎儿影响。
28
2024-11-28 11:18:15

科普文章

#生殖器梅毒#早期隐性梅毒
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梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种性传播疾病,其危害大,可侵犯全身各器官,严重者甚至引起死亡。据 WHO 预计全球共有 2500 万人感染梅毒,每年新发梅毒病例超过 1100 万。近年来我国梅毒发病率也呈上升趋势,我国 CDC 官方数据显示 2015 年全国梅毒发病数为 433 974 例,其发病率仅次于病毒性肝炎和肺结核,位居第三位,被列为我国法定的乙类重要传染性疾病。此外,梅毒的先天传播是发展中国家导致胎儿和围产儿死亡的首要原因,而梅毒感染会增加 HIV 传播和获得,因此防控梅毒再次成为重要的全球性健康问题。由于梅毒检测项目多、结果临床解释复杂、神经梅毒诊断困难、梅毒伴 HIV 感染增多、梅毒治疗药物选择问题、孕期梅毒治疗问题和梅毒性伴诊治等问题,影响了临床医务人员对梅毒的诊断和治疗。为此,我们参考 2015 版美国最新梅毒诊疗指南,针对以上问题进行解读。

1. 梅毒血液学检测问题

梅毒血液学检查是梅毒诊断最常采用的检测手段,分为非梅毒螺旋体抗体检测和梅毒螺旋体抗体检测。因为可能造成一期梅毒患者出现假阴性结果,以及未感染梅毒的人中出现假阳性结果,因此只用一种梅毒血清学检测方法作为临床诊断是不够的。非梅毒螺旋体抗体检测假阳性结果可出现在很多与梅毒无关的疾病或情况下,比如 HIV 感染、自身免疫性疾病、免疫接种、妊娠、注射吸毒和老年人等。因此,非梅毒螺旋体抗体检测阳性者需要用梅毒螺旋体抗体检测作进一步确证。非梅毒螺旋体抗体检测的抗体滴度可能与疾病的活动度相关,并可用于治疗后的随访,因此检测结果应以定量形式报告。使用相同的非梅毒螺旋体抗体血清学试验抗体滴度出现四倍变化具有临床意义。患者治疗的后续随访检测,需要在同一个实验室使用相同的检测方法下进行,三种常用的非梅毒螺旋体抗体检测结果不能直接进行比较。非梅毒螺旋体抗体试验滴度通常在治疗后下降,随着时间延长也有可能转阴;然而在一些人非梅毒螺旋体抗体滴度可持续相当长一段时间,该过程被称为“血清固定”。无论治疗或病情变化与否,梅毒螺旋体抗体检测在多数患者体内将终身阳性,因此梅毒螺旋体抗体滴度无法评估治疗效果。约 15%-25%的早期梅毒患者在治疗后 2-3 年内血清梅毒螺旋体抗体检测可转阴。一些综合医院临床实验室由于标本量多常使用自动化梅毒螺旋体抗体试验如酶联免疫法(EIA)或化学发光法(CIA)用于梅毒筛查,这种梅毒检测可用于检测先前治疗过的、未治疗的或治疗不完全的梅毒患者,以及发生感染可能性低的假阳性结果的人。梅毒螺旋体抗体筛查试验阳性的人应接受非梅毒螺旋体抗体定量检测,以便用于指导患者的治疗。如果非梅毒螺旋体抗体检测阴性,实验室应进行不同的梅毒螺旋体抗体试验(选择一个与原来检测不同抗原的检测方法)以确认最初的试验结果。如果第二种梅毒螺旋体抗体检测呈阳性,除非性生活史表明重新感染的可能,患者以往接受过治疗则不需要进一步的治疗。在这种情况下,推荐在 2-4 周后重复进行非梅毒螺旋体抗体试验,以评估和排除梅毒早期感染。

2、神经梅毒诊断问题

对于出现神经梅毒临床症状(如颅神经功能障碍、听觉或眼部异常、脑膜炎、中风、急性或慢性精神状态改变、损失振动觉)的患者需要进一步进行 CSF 梅毒检测。实验室检测有助于神经梅毒的诊断,但目前没有哪个的检测方法可用于所有情况下神经梅毒的诊断。神经梅毒的诊断依赖于血清学试验、CSF 试验(包括细胞计数、蛋白水平、VDRL 和 FTA-ABS)、神经症状和体征结果的综合分析。早期梅毒患者 CSF 的实验室检测常常出现异常,但却缺乏神经症状或体征。CSF-VDRL 具有高度特异性,但敏感度不够。如果患者有神经症状或体征,同时 CSF-VDRL(在不存在血液污染的情况下)阳性,可以考虑诊断为神经梅毒。如果 CSF-VDRL 阴性,但是出现神经梅毒症状、血清学检测阳性、以及脑脊液细胞计数和/或蛋白水平异常,需要考虑为神经梅毒。在这种情况下,有必要使用 CSF FTA-ABS 检测作为额外评价指标。CSF FTA-ABS 检测比 CSF-VDRL 作为神经梅毒诊断的敏感性高,但特异性不高。对于没有特异性神经系统症状和体征者,如果 CSF FTA-ABS 试验阴性,神经梅毒的可能性不高。

3、HIV 共感染问题

对于大多数 HIV 感染者,其梅毒诊断和治疗反应的血清学检测准确可靠。然而,无论 HIV 感染状况与否,都可能会出现非梅毒螺旋体抗体检测的异常结果(即异常地高或低、滴度波动)。当血清学试验与临床提示早期梅毒的结果不相符,建议对有感染梅毒风险的患者进行治疗,并建议使用其他检测方法(如皮肤组织活检及 PCR)证实。HIV 感染者中 CSF 白细胞计数通常升高(>5WBC/mm3)。使用较高白细胞计数(>20WBC/mm3)作为临界值会提高神经梅毒诊断的特异性。

4、梅毒治疗药物选择问题

青霉素的胃肠外给药是作为所有病期梅毒治疗的首选。需要根据梅毒的病期和疾病的临床表现选用不同的制剂(如苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、水剂青霉素)、剂量和治疗时间。选择合适的青霉素制剂对于梅毒的治疗非常重要,因为梅毒螺旋体可以持续存在于隔离区(例如中枢神经系统和房水),而某些剂型的青霉素进入该区域能力差。治疗晚期潜伏梅毒和三期梅毒需要较长时间,这是由于此期螺旋体分裂周期更慢。对于未知感染时间的潜伏梅毒患者同样需要较长的治疗时间,以确保获得充分治疗。基于长期临床经验和随机对照临床试验显示青霉素对梅毒的治疗效果显著。因此,几乎所有推荐的青霉素治疗梅毒的方法不仅是基于临床试验和观察性研究,而且是几十年的临床经验得出的。

5、孕期青霉素治疗的问题

肠外青霉素是妊娠期梅毒唯一有效的治疗手段。青霉素过敏的任何阶段妊娠期梅毒需要脱敏后用青霉素治疗。孕妇在用青霉素治疗可能出现吉海反应而造成早产或导致胎儿窘迫。吉海反应是一种急性发热反应,经常伴有头痛、肌痛、发热和其他症状,可在任何阶段梅毒治疗开始后的第一个 24 小时之内发生。吉海反应常发生于早期梅毒患者,这可能因为在这个阶段患者体内存在大量梅毒螺旋体有关。退热药可用于治疗吉海反应,但未能证实可以防止这种反应的出现。因此治疗前需要告知孕妇可能出现的不良反应,以及出现后治疗对策,但这不能因为这个原因而阻止或延缓梅毒治疗。

6、梅毒性伴管理问题

只有当皮肤黏膜出现梅毒皮损时,梅毒螺旋体才被认为可以通过性行为传播。因此,与一期、二期或早期潜伏梅毒患者发生性接触的性伴,需要按照以下建议进行临床和血清学评估以及治疗: 1)与确诊为一期、二期或早期潜伏梅毒的患者在三月内有过性接触者,即使其血清学检测结果为阴性,仍需要按早期梅毒进行治疗。2)与确诊为一期、二期或早期潜伏梅毒的患者有过性接触超过三月以上,如果无法立即获得血清学结果或无法进行后续随访者,需要按早期梅毒进行治疗。如果血清学测试呈阴性反应,则不需要治疗。如果血清学试验是阳性,应根据临床和血清学评价以及梅毒的感染阶段进行治疗。3)在某些梅毒高发地区或人群(如 MSM),对与有较高的非梅毒螺旋体抗体血清学试验滴度(即> 1: 32)的晚期潜伏梅毒患者有性接触者,应予以治疗,因为高滴度可能提示早期梅毒的可能,其性伴需要按早期梅毒进行治疗和随访。其他感染一年以上梅毒无皮肤黏膜皮损出现,由于经性传播概率很低,其性伴一般无需治疗。

#生殖器梅毒#早期隐性梅毒
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1、经充分治疗的梅毒孕妇所生婴儿:①如出现双阳,应每个月复查一次,6个月时呈阴性,无胎传表现,可以排除感染;TPPA一般在婴儿出生后15个月转阴,如18个月后仍然阳性,是诊断先天梅毒的依据;②如血清反应阴性,应予出生后1、2、3、6个月复查,至6个月仍为阴性,且无临床表现,可以排除感染;③如滴度逐渐上升或有临床表现,要立即治疗;④无条件随访者可进行预防性治疗;⑤如婴儿RPR滴度≥母亲的4倍,或有胎传梅毒表现,按胎传梅毒治疗。
2、未充分治疗、或妊娠晚期进行治疗、或未用青霉素治疗的梅毒孕妇所生婴儿:①如RPR阴性,或阳性但滴度<母亲的4倍,应给予预防治疗;②如在①基础上伴有胎传梅毒表现,按胎传梅毒处理;③无论有无胎传表现,如RPR滴度≥母亲的4倍,按胎传梅毒处理。
#生殖器疱疹#生殖器梅毒#疱疹
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      改变不良嗜好,避免过度酗酒、避免吸毒,这些都是可以导致免疫力明显下降的。   

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       要改变一些不安全的性行为方式,现在这个社会已经变得很开放了,但是一定要特别注意,大多数人的性病和疱疹都是由于不安全的性关系所得来的。有的人得了性病,有一种报复的心理,经常跟别人发生无保护的性接触,他觉得这样可以把性病传给别人,但是有可能偷鸡不成倒蚀一把米,像生殖器疱疹这样的性病,复发的时候会有水泡、溃疡,局部的免疫功能变差,皮肤的屏障功能变弱,有可能不仅没有把疱疹传染给别人,还可能从别人那传来新的疾病,包括梅毒、艾滋病、尿道炎、真菌感染等等。

#生殖器梅毒#早期隐性梅毒
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2、去非正规医疗机构打耳洞、纹身、美牙或整牙等有创美容或治疗,如果使用的医疗器械未消毒好,则也可能感染梅毒及其他经血液传播的性传播疾病。

母婴传播的预防母亲孕前及孕期均应筛查梅毒,若发现感染梅毒,则应尽早治疗,孕期梅毒的正规治疗,可很好的控制将梅毒传播给胎儿的风险。

孕期发现梅毒并已正规治疗后的梅毒患者可在分娩后正常哺乳。

如若曾有无保护的性行为史,或与可疑梅毒患者曾有亲密接触史者,应尽早到正规医院就诊,筛查是否感染梅毒,以做到早发现、早诊断及治疗,避免梅毒导致的严重病变的发生。

#生殖器梅毒#早期隐性梅毒
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梅毒这么毒,

有没有办法来防“梅毒”治“梅毒”呢?

 

首先我们来说说如何预防,

中国有句古话:知己知彼,百战百胜

因此,首先我们要知道梅毒是如何传染的

梅毒传染主要有 3 种途径:

最主要的途径为性接触传播,

其次为血液传播或者直接接触病人的病变组织或其分泌物而感染,

最后为母婴传播。

 

性传播的预防其实很简单:固定且单一性伴侣!

戴套!戴套!戴套!(重要的事情说 3 遍)

 

 

这里要给大家划重点的是,性行为之外,也可能导致梅毒传播的一些常见原因:

 

1、与梅毒患者共用注射器、粉刺针、剃须刀、纹眉刀等器具。

#生殖器梅毒#早期隐性梅毒
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03. 骨损害:可有骨膜炎、关节炎、骨炎、骨髓炎、滑囊炎及腱鞘炎等相关的临床症状。

04. 眼部损害:虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视神经炎和视网膜炎等相关疾病的临床症状。

05. 神经系统的损害:急性脑膜炎的临床症状,如发热、头痛、呕吐等,累及至血管时可引起脑梗死。当脑实质受损时,患者可以表现出情绪异常、性格改变、神经衰弱、注意力及记忆力下降、感觉异常、乏力等表现。

这些非典型的皮肤损害及非皮肤部位的损害,常常易导致漏诊及误诊而导致更严重的梅毒损害病变发生。

#生殖器梅毒#早期梅毒
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1.病原体检查

在一期梅毒的硬下疳部位取少许血清渗出液,放于玻片上,置暗视野显微镜下观察,依据螺旋体强折光性和运动方式进行判断,可以确诊。

2.梅毒血清学检查

非梅毒螺旋体抗原血清试验是梅毒常规筛查方法,包括有性病研究实验室玻片试验(VDRL)、血清不加热反应素玻片试验(USR )、快速血浆反应素环状卡片试验(RPR )。若 VDRL、USR 及 RPR 阳性,应做定量试验,最好能做梅毒螺旋体抗原血清试验,测定血清特异性抗体,常用方法有荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS )和梅毒螺旋体血凝试验(TPHA )。近年已开展用 PCR 技术取羊水检测螺旋体诊断先天梅毒。

#生殖器梅毒#早期隐性梅毒
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神经梅毒应该做哪些检查?

1、梅毒血清学检查,为阳性。

2、脑脊液检查:

  • 梅毒性脑膜炎型可见白细胞明显增加,可达 300-700X106/L、以淋巴细胞为主;蛋白质中等度升高,0.5-1.0g/L 左右,糖和氯化物含量正常,梅毒抗原、抗体阳性。
  • 脑膜血管梅毒型中白细胞增多、蛋白质增高、梅毒抗体阳性。
  • 麻痹性痴呆型白细胞增多(<100X109/L ),轻至中度蛋白质增高,以球蛋白增高为主,梅毒抗原、抗体阳性。

神经梅毒应该如何预防?

1、早期梅毒强调及早治疗,正规治疗,尽量争取用青霉素方案治疗。

2、梅毒患者疗后充分随访,如非螺旋体血清试验滴度不下降,或在半年内下降少于 2 个梯度,尤其用非青霉素制剂治疗者,需作脑脊液检查。

3、有梅毒感染史的患者出现听力、颅神经、脑膜和视力损害者,均要考虑神经梅毒的诊断。

4、螺旋体血清试验阳性,持续出现不明原因精神或神经病变,需作有关神经梅毒检查或适当治疗。

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梅毒是可以彻底治愈的,不过治愈之后,梅毒抗体几乎终身是阳性的,部分人在治疗过程中达到血清固定,血清滴度维持在较低水平而无法转阴。如果在生殖器部位出现硬下疳后 1~2 周内,能及时得到正规治疗,其血液中梅毒螺旋体可以被悉数消灭,临床症状随之很快消退,即可以达到 100%的治愈。如果在一期梅毒阶段(感染梅毒螺旋体后 8~10 周内)得到正规治疗,治愈率也可高达 97%。即使在二期梅毒阶段(从出现梅毒疹到感染后四年内)才得到治疗,治愈率仍然有 90%。不过梅毒治愈后,要复查 2~3 年,如果出现复发,则必须再次进行驱梅治疗。梅毒治愈后,是不会影响到下一代的。

梅毒的唯一传染源是梅毒患者,患者的皮损,血液,精液,唾液中都含有梅毒的,但是 95%都是性交传播的,而且也要看患者感染梅毒多久了呢,感染 4 年以上,基本上没有传染性,传染也需要达到一定量病毒载量才会传染的。

血清反应仍然维持阳性,在临床上称之为血清抵抗或血清固定,发生原因可能与体内仍有潜在的活动性病变、患者免疫力下降、抗梅治疗剂量不足或有耐药等因素有关,也有查不到原因。对这类情况,应该做包括脑脊液检查、艾滋病检查在内的全面体检,以发现可能存在的原因并给予相应的处理。如果没有特殊异常发现,可以定期随访观察,不要盲目给予抗生素过度治疗。

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近些年来,冠以性传播疾病的「梅毒」很受部分人群的关注。伴随而来的是很多认知误区和不必要的担心。有关梅毒如何感染和传播就有不少论断广为流传,例如认为共用马桶、床单和毛巾会感染梅毒。这种观念有时会吓住当事人,有时也会用来回答当事人的伴侣。2000 年后梅毒的病例数明显上升。截至 2014 年,全球女性平均发病率为 17.2 例 / 10 万人,男性为 17.7 例 / 10 万人。世界卫生组织估计 2016 年在全球 15~49 岁人群中有 1990 万梅毒患者,其中新发病例数为 630 万。

那么,梅毒到底如何感染和传播?

梅毒的感染途径是怎样?

梅毒常规分为一期、二期和三期梅毒。传染性较强,尤其是一期梅毒和二期梅毒。

一期梅毒的皮肤表现就是「硬下疳」,在感染梅毒螺旋体后 3~90 天内出现,平均出现时间是 3 周。硬下疳是 1~2cm 的溃疡,边缘突起、发硬。

二期梅毒,除了多种皮疹外,还可能有其他全身症状,例如发热、头痛、厌食和淋巴结肿大等。

梅毒是梅毒螺旋体引起的感染,主要通过性生活期间直接接触梅毒病灶进行传染。其他途径也可能存在,例如吸毒时共用注射器,可以通过血液传播,也可以进行母婴传播,穿过胎盘引起胎儿感染,待胎儿出生时可以表现为「先天性梅毒」。

不用太担心的是输血感染梅毒,因为正规献血过程,会对所有献血者筛查梅毒,此外,梅毒螺旋体在血库中存活时间不超过 48 小时。因此,通过输血感染梅毒的情况非常罕见。

梅毒螺旋体在体外很难生存,各种各样的消毒剂都能将其迅速杀灭。除了上面提到的性生活、血液和母婴 3 种途径传播外,通过坐马桶等传播的可能性微乎其微。

哪些情况容易感染梅毒?

与梅毒患者发生无保护的性生活或者相关行为,例如亲吻或接触私处、嘴唇、口腔或乳房等(尤其是这些部位有病灶时),都容易感染梅毒。但是一方感染了,发生了无套性行为就一定会感染吗?不一定感染。

在性生活中(包括无套性行为),密切接触梅毒人群的破损病灶时才更容易被感染,例如硬下疳、黏膜斑和扁平湿疣。没有明显的病灶,就不一定感染。不过对性活跃人士来说,在每次发生性行为时正确使用避孕套肯定可以降低感染梅毒的风险。

此外没有重视和及时治疗的一期梅毒传染性强,也容易引起梅毒的传播。

下列人群比普通人群更容易感染梅毒:

  • 性活跃的男男性行为者人群;
  • 与多人发生无保护性生活;
  • 确诊其他性传播疾病的人群;
  • 以性为交易的人群。

如果有高危行为,去医院该做什么检查?

怀疑有梅毒的人群,需要去医院采血化验,包括多种初筛试验和确诊试验。

甲苯胺红不加热血清试验(Trust)是筛查实验,检查梅毒的非特异性抗体,仅 Trust 阳性并不能诊断梅毒。梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)是梅毒的特异性抗体检测,结果阳性提示现在有梅毒或者曾经感染过梅毒。

立即去医院检查,查出阴性,就一定没有感染吗?还需要复查吗?

必要时需要复查,阴性结果不一定就没有感染,因为采血化验依赖于人体对感染的免疫应答,可出现假的阴性结果。

特别是在有明显的免疫抑制或者处于疾病早期的人群,采血化验可能不准确。部分人群的血液结果会在硬下疳后的 2~4 周内转为阳性。

梅毒感染的潜伏期是多久?检查的最佳时间是什么时候

潜伏期不定,目前还没有最佳的检查时间。

不过硬下疳基本在感染梅毒螺旋体后 3~90 天内出现,平均出现时间是 3 周。70%~80% 硬下疳人群的采血结果阳性,20%~30% 硬下疳人群会在出现后 2~4 周才转为阳性。因此理论上来说,在高危人群怀疑感染梅毒的 3 天后就可以进行检查评估,但如果阴性,后面有必要进行复查。

另外,国外相关组织建议性活跃的男男性行为者人群每 3 个月进行 1 次梅毒筛查,这可提高检出率。建议对有性行为的 HIV 感染者每年进行 1 次梅毒筛查。建议孕妇在第一次产前检查时就要检测梅毒。

梅毒是一种传染性疾病,正确认识它的感染和传播途径有助于更好理解这种疾病,也能更有效的发现和控制疾病,避免不必要心理负担。

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