韶关市第一人民医院始建于1939年，是一所集医、教、研为一体的大型现代化三级甲等综合医院。是广东省韶关学院附属医院、南方医科大学非直属附属医院，中南大学湘雅二医院“技术协作医院”、广东医学院硕士研究生联合培养基地，台北医学大学附属双和医院友好合作医院，广东省高等医学院校教学医院，广东省高水平医院。建立了国家胸痛中心、上消化道出血快速绿色通道、国家消化道早癌筛查中心、创伤中心、卒中中心；获国家住院医师规范化培训全科医学专业基地、国家呼吸医学中心协同医院、粤北区域紧急医学救援基地、中国医师协会烧伤创疡临床培训基地、粤北地区唯一一家“广东省伤口造口专科护士培训基地”、南方医科大学珠江医院优秀专科联盟单位、广东南方放疗质量管理专科联盟成员单位、粤北首家“徐荣祥再生生命公益基金会”定点医院、省医学会粤港澳大湾区微创脊柱外科专科联盟成员单位。是韶关市医学会会长单位和康复医学会会长单位，韶关市医学会分会消化分会主委、韶关市医学会变态反应分会、韶关市医学会肿瘤多学科诊疗分会主委、韶关市康复医学会骨科护理分会主委、韶关市康复医学会泌尿外科加速康复分会主委、神经康复分会主委单位、成立了韶关市康复医学会儿童发育与康复分会等。获得全国百姓放心百佳优质示范医院、广东省优质护理服务示范医院，“中国医院百强院”等荣誉称号。在2014年第三方满意度测评中名列广东省第七名；2016年全国最佳百姓放心示范医院；2017年成立市一医疗集团，旗下有10家二级医院和7家一级医院，打造了远程医疗和远程影像，增加了10个科室成为市重点专科等；2019年被评为第二届“中国百强院”。2016年市委、市政府为进一步加快城区提质优化步伐，加强市区医疗卫生资源整合，提升医疗卫生服务能力，做出“市第一人民医院芙蓉新区医院迁建项目”重大决策。该项目纳入2018年市重点建设项目及市政府2018年十大民生实事项目之一，2019年、2020年纳入广东省、韶关市重点建设项目之一。工程严格按照国家有关标准进行建设，2023年将医院建设成为一所集综合医疗、教学、科研、防治为一体的三级综合性医院。项目规划病床数980张，总建筑面积132240平方米，项目将进一步完善芙蓉新区的医疗配套设施，为韶关及周边地区群众提供更好、更便利的卫生医疗服务。医院学科齐全，综合实力精强，设备先进，技术领先，开放床位995张，设有41个临床、医技科室，3个市立研究所。现有在职职工1328人，其中专技人员1235人，高级职称199人，博士4人，硕士研究生导师6人，硕士88人，韶关市拔尖人才6人，享受国务院特殊津贴专家1人。呼吸内科是广东省“五个一”工程重点专科；骨科、呼吸内科、妇科、重症医学科、临床护理、病理科为广东省重点专科；普通外科、神经内科、泌尿外科、耳鼻喉科、神经外科等为韶关市重点、特色专科。医院医疗及学术水平处于省内先进行列，具有精深的专科特色。是粤北地区唯一开展肿瘤氩氦刀冷冻消融治疗、基因测序精准医疗、组织再生细胞治疗等国际先进技术的医院，率先开展了肝移植、肾移植、寰枢半脱位固定术、心脏介入、脑干肿瘤切除、断指再植（造）、关节置换、胰头癌根治、腹主动脉瘤人工血管置换术、极低出生体重儿的救治、漂浮导管血液动力学检查、危重病人监护与抢救、无痛医院建设（无痛分娩、无痛胃肠镜检查、术后镇痛等），腹腔镜下肝癌、肾癌、结肠癌及宫颈癌根治术以及胸腔镜、椎间盘镜、关节镜、经皮肾镜、输尿管镜、消化内镜、胶囊内镜等各类微创手术，全身血管（包括脑、颈、心脏、肺、肝、肾、子宫等的血管）支架植入或栓塞等高难度手术，开展了“彩虹之眼”红外热成像全身检查技术、3D打印辅助技术的临床应用等特色技术，取得PRP技术省内许可，开展第三代PRP技术。以上技术均处于省内同级医院的领先地位。ESD、肝硬化食管静脉曲张破裂大出血的内镜下套扎治疗、非静脉曲张消化道大出血的内镜下多种止血治疗、内镜下粘膜下切除术治疗胃肠道息肉及良性肿瘤、幽门螺杆菌培养+药敏试验等，已成功申报市级继续教育项目推广。医院拥有德国西门子全数字化高能医用直线加速器、德国西门子多层螺旋CT系统、菲利浦1.5T超导磁共振系统、德国西门子大型C臂数字减影血管造影系统，双板DR、三维C臂X光机、各类进口显微镜、内窥镜检查治疗系统等百万元以上大型现代化医疗设备20多台／套。全自动生化分析仪、全自动尿沉渣分析仪、全自动血球及血常规分析仪等，具备了开展新检测项目的硬件支持。韶关市急救中心建在我院，积累了丰富的院前急救及危重病人抢救经验，率先开展的院前急救、院内急诊、院内ICU无缝抢救模式成功抢救了一大批如心脏刺伤、车祸致伤颈动脉破裂大出血、心脏停跳50分钟等濒危病人。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％,男性占90％。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。，全身，1.输血。 2.应用糖皮质激素。 3.纠正酸中毒。，1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型。 2.药物诱发的溶血性贫血。 3.感染诱发的溶血性贫血。 4.新生儿黄疸。，不能进食蚕豆及其制品，1.过筛试验 高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。 2.红细胞检查 红细胞海因小体计数。 3.酶活性 G6PD活性测定。，。