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兰州大学第一临床医学院,兰州大学第一医院东岗院区专家

简介:

兰州大学第一医院始建于1948年,前身为“国立兰州大学医学院附设医院”,1954年随兰州医学院独立建院,命名为“兰州医学院附属医院”,1959年命名为“兰州医学院第一附属医院”,2004年并入兰州大学,更名为“兰州大学第一医院”。2012年3月7日托管酒钢集团兰泰医院,定名为兰州大学第一医院东岗院区,2023年5月整体移交我院;2015年1月6日合并原兰州兰电电机有限公司职工医院,成立兰州大学第一医院西站院区。经过七十五年的发展,我院已成为一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的大型综合性三级甲等医院。我院占地面积12.4万平方米,建筑面积32.2万平方米,核定床位2686张,实际开放床位2788张。2022年接待门、急诊患者218万人次,出院患者8万人次,开展各类手术6万台次。我院现有职工4051人,其中博士后9人、博士183人、硕士研究生911人。正高级职称279人、副高级职称411人。享受政府特殊津贴人员7人、国家卫生健康突出贡献中青年专家2人、教育部新世纪优秀人才支持计划1人、甘肃省飞天学者特聘计划3人、甘肃省拔尖领军人才1人、甘肃省领军人才18人,甘肃省优秀专家3人、甘肃省卫生健康行业骨干人才和优秀青年人才12人、兰州大学“萃英学者”5人。设有国家博士后科研工作站。拥有100万元以上高精尖检测、诊断、治疗设备245件。医疗实力雄厚,医院目前拥有1个“国家心脑血管疑难病症诊治中心”,拥有5个国家临床重点专科:心血管内科、老年病科、消化内科、重症医学科、普通外科;3个国家临床医学研究中心分中心:国家消化系统疾病临床医学研究中心(海军军医大学第一附属医院)、国家代谢性疾病临床医学研究中心(上海交通大学医学院附属瑞金医院)、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心(广州医科大学附属第一医院);1个国家中医药管理局中医药防治传染病重点研究室(临床基地);1个国家干细胞临床研究备案机构;2个省级重点实验室:甘肃省生物治疗与再生医学重点实验室、甘肃省生殖医学与胚胎重点实验室;3个省级行业技术中心:甘肃省高端医用材料行业技术中心、甘肃省糖尿病防治医学行业技术中心、甘肃省智能影像医学行业技术中心;3个省级临床医学中心:甘肃省心脏中心、甘肃省辅助生殖医学中心、甘肃省中西医结合肝病治疗中心;12个甘肃省临床医学研究中心:甘肃省心血管病临床医学研究中心、甘肃省老年疾病临床医学研究中心、甘肃省普通外科临床医学研究中心、甘肃省呼吸系统疾病临床医学研究中心、甘肃省内分泌疾病临床医学研究中心、甘肃省影像医学临床医学研究中心、甘肃省胸部肿瘤临床医学研究中心、甘肃省生殖疾病临床医学研究中心、甘肃省感染肝病临床医学研究中心、甘肃省消化系疾病临床医学研究中心、甘肃省妇科肿瘤临床研究中心、甘肃省血液病分子诊断与治疗临床医学研究中心。1个省级中医重点学科:中西医结合生殖医学科;2个甘肃省科技创新服务平台:甘肃省重大疾病临床及生物信息资源库、甘肃省生育力保存资源库;3个省级工程研究中心:甘肃省智能影像工程研究中心、甘肃省临床用药风险防控工程研究中心;甘肃省胃癌转化医学工程研究中心;1个教育部高等学校学科创新引智基地:西部高发消化系统肿瘤综合防治学科创新引智基地;1个省级产业技术创新联盟:兰州大学第一医院甘肃省中药制剂产业技术创新联盟;3个市级产学研科技合作基地:胆道恶性肿瘤胆汁液体活检技术研发中心、兰大一院磁热疗研发实验室、兰州市5G+人工智能辅助消化系统早癌筛查及早诊早治基地;1个转化中心:兰州大学第一医院干细胞医学转化中心;1个省级高校产业研究院:甘肃省生殖材料产业研究院;2个省级科普基地:兰大一院影像医学科普基地、兰大一院健康与慢病防治科普基地;6个甘肃省国际科技合作基地:高发肿瘤及重大慢病防控甘肃省国际科技合作基地、精准影像协同创新甘肃省国际科技合作基地、冠心病诊疗技术与应用甘肃省国际科技合作基地、胸外科关键技术研发与应用专业甘肃省国际科技合作基地、胃癌转化医学与应用甘肃省国际科技合作基地、生殖医学转化应用甘肃省国际科技合作基地。15个省级医疗专业质控中心:心血管介入、重症医学、消化内科、生殖医学、手术室护理、血液病、传染病、临床外周介入、呼吸内科、病案管理、消化病微创外科、胸外科、高压氧、胸痛、呼吸重症;2个省级救治中心:省级危重孕产妇救治中心、省级危重新生儿救治中心。5个兰州大学临床医学研究型学科:普外科、消化内科、心血管内科、临床药学、影像医学。临床医学专业列入兰州大学“双一流”学科建设项目。17个专科联盟:甘肃省消化系肿瘤早诊早治专科联盟、甘肃省生殖医学与不孕症专科联盟、甘肃省重症医学专科联盟、甘肃省感染肝病专科联盟、甘肃省老年医学专科联盟、甘肃省麻醉学专科联盟、甘肃省胸外科专科联盟、甘肃省加速康复外科专科联盟、甘肃省消化内科专科联盟、甘肃省儿童肾脏专科联盟、甘肃省呼吸重症专科联盟、甘肃省疼痛专科联盟、甘肃省新生儿重症专科联盟、甘肃省心脏瓣膜病诊断专科联盟、甘肃省胸部肿瘤专科联盟、甘肃省儿童危重症专科联盟、甘肃省呼吸与危重症医学专科联盟。11个技术联盟:甘肃省胸痛中心联盟、甘肃省心血管危重症及ECMO技术联盟、甘肃省内分泌代谢病标准化技术联盟、甘肃省肝胆胰微创技术联盟、甘肃省外周介入护理技术联盟、甘肃省病案信息技术联盟、甘肃省内镜护理技术联盟、甘肃省脊柱退变技术联盟、甘肃省肝病综合治疗技术联盟、甘肃省病理诊断专科联盟、甘肃省手术室外无痛诊疗麻醉技术联盟。甘肃省科协金城科普专家团队2项。联合成立干细胞医学转化中心。全院整合资源集中打造6大优势学科群:西部重大及高发肿瘤早诊早治与防治体系建设、西部高发慢病防治与康复、心脑血管疑难危重病防治、生殖医学与遗传、妇幼急危重症、重症医学与创伤等学科群。2019年获批31个省级医疗卫生重点学科,其中甲等学科14个、乙等学科15个,丙等学科2个,16个省级医疗卫生重点专业,其中甲等专业7个、乙等专业9个。多年来获批了国家自然科学基金项目、区域创新发展联合基金项目、国家科技部重点研发项目以及省部级重大项目等众多科研项目;荣获多项省部级奖项;发表SCI论文千余篇;出版学术专著数百余部。近三年来,我院科研项目立项569,其中国家级项目41项,省部级项目294项;荣获甘肃省科技进步奖8项,甘肃省医学科技奖17项,皇甫谧中医药科技奖2项,黎秀芳护理科技奖1项;发表高水平学术论文1444篇,其中SCI论文601篇,CSCD论文344篇,CSTPCD论文499篇。获批国家干细胞临床研究备案机构,完成了“机构+项目”双备案,是全国第一家双报双批单位。兰州大学第一临床医学院下设内、外、妇、儿等22个教研室,拥有临床医学、临床医学(农村订单定向)、麻醉学、影像医学、医学检验技术、儿科学、临床药学7个本科专业。现有一级学科博士后流动站1个,二级学科博士点5个、专业学位领域8个;二级学科硕士点14个、专业学位领域18个,每年本科、研究生毕业生700人左右。2014年我院申报成功国家卫生计生委住院医师规范化培训基地,为甘肃省首批6个培训基地之一,基地培训学科涵盖内、外、妇、儿等29个专业,2020年全科专业基地获全国重点专业基地。获批国家心血管病学、普通外科学、老年病学、重症医学四个专科制度试点专科培训基地。医院与WHO国际癌症研究署、瑞士洛桑大学及医院、国际加速康复外科协会、德中医学协会、德国雷根斯堡大学及医院、日本东京医科大学及附属医院、日本顺天堂大学附属医院、日本东京女子医科大学等多家国际知名医疗机构持续开展深入合作。近5年选派200余名职工出国(境)交流、研修。执行科技部引智项目、科协海智计划16项,外国专家230人次来院交流,67名专家担任校级、院级客座教授、指导教师。医院是中国首个国际加速康复外科协会加盟医院,承担科技部发展中国家培训项目,是甘肃省唯一国家卫健委“30个中非对口合作医院”承担单位,中德-德中肝病与肝移植、创伤医学两个创新中心及国际创伤生命支持协会兰州培训基地所在地。多年来,我院扎实开展对口支援、精准扶贫和健康扶贫工作,为地方社会经济发展做出贡献。圆满完成国家和省级政府部门交付的抢险救灾和疫情防控等医疗救治任务,为人民群众的生命健康做出了贡献。兰州大学第一医院东岗院区是一所集医疗、教学、科研、于一体的综合性三级甲等医院,作为兰州大学第一医院的整体延伸,东岗园区始终将医德医风建设和医疗服务质量作为医院发展的动力,秉承“病人我中心”的宗旨。。

赵成鹏 副主任医师

从事肿瘤内科临床工作10余年。擅长临床实践及以循证医学证据为指导的良恶性肿瘤的规范化治疗和综合治疗。尤其乳腺肿物、乳腺肿瘤的诊断、治疗,包括免疫治疗、分子靶向治疗、内分泌治疗及临床治疗新进展,乳腺肿瘤术后的康复治疗。晚期肿瘤的优化姑息治疗及对症治疗。

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擅长:从事肿瘤内科临床工作10余年。擅长临床实践及以循证医学证据为指导的良恶性肿瘤的规范化治疗和综合治疗。尤其乳腺肿物、乳腺肿瘤的诊断、治疗,包括免疫治疗、分子靶向治疗、内分泌治疗及临床治疗新进展,乳腺肿瘤术后的康复治疗。晚期肿瘤的优化姑息治疗及对症治疗。
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姬瑞 主任医师

长期从事消化内科的诊疗、教学和科研工作,在胃肠道疾病,特别在消化道肿瘤临床诊疗及研究工作中积累了丰富的经验,尤其擅长消化内镜诊治工作。

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擅长:长期从事消化内科的诊疗、教学和科研工作,在胃肠道疾病,特别在消化道肿瘤临床诊疗及研究工作中积累了丰富的经验,尤其擅长消化内镜诊治工作。
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段玲 副主任医师

胃肠肿瘤

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擅长:胃肠肿瘤
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武文娟 副主任医师

神经病学常见疾病及疑难疾病诊治

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擅长:神经病学常见疾病及疑难疾病诊治
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袁芳芸 副主任医师

待完善

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擅长:待完善
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祁亮 副主任医师

先天性心脏病 瓣膜性心脏病 冠心病 肺动脉高压

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擅长:先天性心脏病 瓣膜性心脏病 冠心病 肺动脉高压
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蒙群利 副主任医师

康复医学

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擅长:康复医学
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叶彩霞 副主任医师

失眠,情绪障碍,颈肩腰背痛,偏瘫,失语,吞咽困难,认知障碍,昏迷促醒,脑瘫,自闭症,骨科术后康复训练,脊髓损伤后康复训练,盆底康复训练。

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擅长:失眠,情绪障碍,颈肩腰背痛,偏瘫,失语,吞咽困难,认知障碍,昏迷促醒,脑瘫,自闭症,骨科术后康复训练,脊髓损伤后康复训练,盆底康复训练。
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蒋珍秀 副主任医师

神经系统常见疾病、脑血管病、认知障碍、睡眠障碍等

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擅长:神经系统常见疾病、脑血管病、认知障碍、睡眠障碍等
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程殿威 副主任医师

先天性心脏病(右侧腋下微创小切口,胸腔镜)成人瓣膜病、胸腹主动脉夹层动脉瘤、冠心病等

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擅长:先天性心脏病(右侧腋下微创小切口,胸腔镜)成人瓣膜病、胸腹主动脉夹层动脉瘤、冠心病等
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患友问诊

科普文章

#短暂性脑缺血发作
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什么是TIA?

#短暂性脑缺血发作#癫痫
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老年人阵发性说话不清楚多为短暂性脑缺血发作、血糖异常、癫痫发作等原因引起,具体原因和诊治如下:
 
1、短暂性脑缺血发作:患有此疾病的老年人突然出现说话不清楚,可伴有身体一侧麻木、无力、视力下降等症状。症状持续时间一般在1个小时内恢复。它的发病原因与缺血性脑卒中相同,发病2~7天是脑卒中的高风险期,要及时到医院神经内科就诊,给与抗血小板等药物治疗。
 
2、血糖异常:出现阵发性说话不清楚的老年人,应该进行血糖检测,血糖过高、过低均可以出现脑卒中症状。没有糖尿病的老年人血液中血糖含量低于2.8mmol/L,患有糖尿病的老年人血糖低于3.9mmol/L,就属于低血糖的范围,治疗可以口服或静脉输入葡萄糖。
 
3、癫痫发作:部分癫痫发作的老年人可出现突然言语不清,或者不能说话。数秒到数分钟后可迅速恢复。做动态脑电图检查帮助诊断,建议在医生的指导下使用抗癫痫药物进行治疗。
#短暂性脑缺血发作
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短暂性脑缺血发作病因包括血管病变、血液成分异常以及血流动力学因素等。

1.血管病变:动脉粥样硬化是导致短暂性脑缺血发作的最主要原因,其可导致动脉管腔的狭窄进而引起脑部的缺血性病变,此外高血压并发的脑小动脉硬化、血管炎、血管发育异常等导致的血管壁损伤,也是导致短暂性脑缺血发作的重要原因。

2.血液成分异常:血液中的纤维蛋白原、血小板、胆固醇等成分的增加,可以引起血液黏稠度的增加,导致血流速度的减慢,此时在血管的狭窄处容易形成血栓,进而诱发短暂性脑缺血的发作。

3.血流动力学因素:脑血流量的调节与很多因素相关,其中血压的变化尤为重要,当血压过高或过低时,均会导致脑血管自动调节功能的丧失,使局部血流供应出现短暂的障碍,进而导致短暂性脑缺血的发作。

出现短暂性脑缺血需要及时前往正规医院,由神经内科医生对病情进行评估并制定治疗方案。

#短暂性脑缺血发作
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脑缺血是指由于脑部供血不足而引起的脑组织缺氧和损害,其病因比较多,如脑血管疾病、脑动脉痉挛、心脏疾病等。

1.脑血管疾病:最常见的原因是脑血管疾病,如动脉粥样硬化、脑动脉瘤、脑血栓形成等。这些疾病会导致脑血管狭窄、堵塞或破裂,从而影响脑部的血液供应。

2.脑动脉痉挛:脑动脉痉挛是指脑动脉突然收缩,导致血流减少。脑动脉痉挛可能由于血管壁的异常反应、药物使用、中风后的血管收缩等因素引起。

3.心脏疾病:心脏疾病,如心房颤动、心脏瓣膜病变等,可以导致心脏泵血功能不足,从而使脑部供血不足。

其次高血压、低血压、感染等,都可导致脑缺血的出现,需尽快到医院就诊,及早诊断和治疗可有效减轻脑缺血带来的损伤。

#短暂性脑缺血发作
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一过性脑缺血,又称一时性局灶性脑缺血或短暂性脑缺血发作,是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍。一过性脑缺血的发生与多种因素及多种途径有关,其中包括动脉粥样硬化、动脉狭窄、心脏病、血液成分改变及血流动力学改变等多种因素。

在临床上,一过性脑缺血的典型症状包括一侧肢体无力或轻度偏瘫、面部轻偏瘫、失语、眩晕、平衡感觉失调等。一过性脑缺血的症状可能会因人而异,具体需要通过医院的检查来判断,建议及时就医。

走在路上,大脑突然“断片”?切莫忽视“小中风”的预警信号#有用的冷知识 #健康科普 #中风

#短暂性脑缺血发作
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多发性脑缺血灶是指脑组织中出现多个小的缺血灶,通常由于微小动脉硬化导致的局部血液供应不足所致。

常用的治疗方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。

  • 一般治疗:戒烟、限制饮酒、保持健康的饮食习惯和适度的运动可以降低脑缺血的风险。
  • 药物治疗:针对症状可以使用一些药物进行治疗,如对于疼痛可以使用镇痛药,如洛索洛芬、布洛芬、对乙酰氨基酚等。对于失眠可以使用安眠药,如劳拉西泮片、阿普唑仑胶囊、艾司唑仑片等。使用药物前建议先咨询医生,谨遵医嘱服用。
  • 手术治疗:对于严重的脑血管狭窄或阻塞可以考虑手术治疗,如血管成形术或血管搭桥手术等。

多发性脑缺血灶的治疗需要长期坚持,并且需要定期进行复查,以便及时调整治疗方案。同时,预防患上脑缺血的危险因素也非常重要,如保持健康的生活方式、控制高血压和高血脂等。

#短暂性脑缺血发作#脑梗塞
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出现了突然间讲不出话,一侧肢体的乏力,偏瘫麻木,多数情况下可能是脑缺血,可以根据症状判断急性脑梗塞。诊断检查最简单是做CT检查有没有出血和血管有没有堵塞,血管有没有通畅,血管有没有斑块。CT跟磁共振都是特殊检查,但是CT检查是脑梗塞的出血可能要一两天之后才看得出来。而磁共振梗塞后6个小时就可以发现异常的阳性体症,一片缺血灶。

#短暂性脑缺血#短暂性脑缺血发作
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年龄多在50-70岁,同时伴有高血压、高血脂、冠心病、糖尿病等疾病人群。如果突然间出现单眼失明、不能说话、一侧身体感觉异常或者不能活动、眩晕、看东西重影、走路不稳等症状,而这种症状又在短时间内消失(一般为30分钟左右),此次此刻千万不要不当回事儿,您可能出在危险之中......
 
短暂性脑缺血发作(TIA)

短暂性脑缺血发作临床上多叫做“TIA”,就是短暂性脑缺血发作的英文缩写。对于TIA的具体定义,做为公众无需深入了解,因为存在“传统定义”和“新定义”。简单的理解就是,您的脑子里面的某根血管,被血栓堵塞后出现了上文提到的那些症状,然后数分钟后被堵的血管,又恢复了血流,您的症状也就随之消失,做脑部CT、核磁大多都正常,这就属于短暂性脑缺血发作(TIA)。但是,TIA第一次或者多次发作是在给您提醒,脑部血管一次次被堵,不做进一步处理,很大可能发展为脑梗死。

 
短暂性脑缺血发作的病因

①脑动脉粥样硬化。脑动脉硬化是全身动脉硬化的一部分,由于动脉内膜上的灰黄斑块、斑块表面胶原纤维持续增生、脂质的平滑肌细胞增生,这样导致动脉血管官腔狭窄。血液里面一些坏死性粥样斑块就可能堵塞动脉,导致供血中断!

 

②体内微栓子。人体内有纤维素、血小板、白细胞、胆固醇结晶会组成微小栓子,进入小动脉后,就可能导致微栓塞,进而引起局部缺血症状。

③心血管疾病。心血管疾病是导致脑血管疾病的第三位危险因素。例如风湿性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压性心脏病等,这些疾病都可能存在心房纤维颤动、房室传导阻滞、左心肥厚,这些因素都会影响血流,进而增加了导致附着在血管壁的栓子脱落的风险。

④外力导致血流中断。急速转头或者颈部屈伸改变了脑血流量,严重者可导致短暂性脑缺血发作。

⑤血液成分发生变化。血氧、血糖、血脂、血蛋白含量、血液黏度等血液成分改变和血液病理状态如严重贫血、血小板增多症、白血病等都可能导致短暂性脑缺血发作。

 

短暂性脑缺血发作的治疗

此类疾病治疗药物可大致分为危险因素控制和抗血小板、抗凝治疗。

一、危险因素。例如高血压、高血糖、高血脂、吸烟、高同型半胱氨酸、睡眠呼吸暂停、颈椎病等,这些危险因素都需要积极的控制,目的就是预防复发。因此,那些吸烟的、血压高不控制的、血糖和血脂高不在意的......,到目前为止还没有发生过TIA的这些症状,应该重视起来,并不是每一个严重的脑梗死发病前都会发生TIA症状,有一部分人直接“进阶”脑梗死!

 
二、抗血小板聚集治疗。阿司匹林或氯吡格雷单药治疗均可以作为首选抗血小板药物。抗血小板药应在患者危险因素、费用、耐受性和其他临床特性的基础上进行个体化选择,例如阿司匹林+缓释型双密达莫 或西洛他唑,都可以作为阿司匹林和氯吡格雷的替代治疗药物。
 
三、抗凝治疗。对于伴有房颤、急性心肌梗死、植入人工心脏瓣膜或者经过抗血小板治疗后TIA 频繁发作的患者需抗凝治疗。药物有低分子肝素、华法林等。
 
TIA二级预防的重要性
 
一次TIA发作或者甚至多次TIA 发作,一般都不会导致您的脑子受损,但是如果不在意、不重视、不了解TIA,而选择不就医的话,后果可能会严重。因此如果您出现了暂时性单眼盲,可能您的颈内动脉分支眼动脉缺血了;如果您出现一侧肢体感觉异常、偏瘫、偏盲、失语等,可能您的颈动脉系统缺血了;如果您出现眩晕、复视、吞咽困难、构音障碍、视野缺失等,可能您的椎基底动脉系统缺血了。为了预防上述血管系统再次出现“断流”,就需要积极的控制上文提到的危险因素以及积极的药物治疗。对于“二级预防”您也可以理解为,严重疾病预防的最后一道防线,守住了它,也就守住了阵地,守住了健康!
 
参考资料:
 
1.神经内科治疗药物的安全应用.人民卫生出版社2015版
 
2.中国短暂性脑缺血发作早期诊治治疗规范2016版

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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