鹤壁市人民医院是由原鹤壁市第一人民医院与市第二人民医院市肿瘤医院、市种瘤研究所)在2012年5月整合组建而成，医院占地面积126591平方米，建筑面积175279平方米，下设总院区、山城院区、南院区三个院区和培训中心、健康管理中心两个中心，临床、医技科室68个，开放床位1700余张，医院现有职工2378人，专业技术人员2165人，其中卫生技术人员2054人，研究生以上学历127人。副高以上人员299人，中级称709人。医院现有市级专业技术拔尖人才4人，“111”人才工程市级学术技术带头人12人，市科学技术人才3人，市青年科学技术专家4人，鹤壁名医12人。医院拥有批现代化的医疗设备，支撑着学科的发展。如德国西门子双源炫速旋T，德国西门子3.0T核磁共振系统，德国西门子大平板血管造影机，飞利浦高端彩超，G高端彩超，医科达直线加速器，数字判,原组靶机，飞利浦骨科(型警，日本富土超声电子气管、口T，ERP配套用X线透视摄影系统，史托斯4K宫腹控镜，奥林巴斯3D腹腔镜，史塞克、奥林巴斯高清数字腔镜，德国徕卡手术显镜，日本奥林巴斯全消化道电子胃、肠镜，西门子全自动生化分析仪，高端化学免发光分析仪骨科机器人精准定位导航系统等大中型先进诊疗设备300余台/套学科建设是医院的核心竞争力，医院始终坚持"科技兴院方向，高度重视学科建设和科研教学工作，近年来，医院心血管病学、神经外科学、骨外科学、妇科学被评为河南省医学重点培育学科，脑病科为河南省重点中医专科项目建设单位，呼吸内科、普外科、儿科等20个学科被评为鹤壁市临床重点专科，中医科被评为鹤壁市中医重点专科。近年来，医院共获批中国博土后科学基金面上资助项目2项，其中一等、二等资各1项;河南省科技攻关项目8项;河南医学科技攻关项目13项;河南医学教育研究项目17项，获得河南省科技进步三等奖4项河南医学科技进步一等奖3项、二等奖项、三等奖项河南医学教育研究成果一等奖2项:鹤市科技进步二等奖11项等奖25项。引进新技术、新项目60余项，参加河南省海外研修项目1项，2人到海外参加学术交流，全院医务人员发表学术论文1200余篇医院是国家第二批住院医师规范化培训基地可招录专业:全科、内科、外科、好产科、儿科)，是河南大学、河南科技大学、新乡医学院三全学院教学医院，河南护理职业学院全过程教学基地医院，是河南省博土后创新实战基地，鹤壁市心血管疾病重点实验室鹤壁市精神病学重点实验室、鹤壁市神经外科显微音重点实验室、董壁市胸部肿瘤情准治疗重点实验室、鹤壁市助生技术重点实验室、鹤壁市肝病研究重点实验室、鹤壁市能量代运动重点实验室，鹤壁市心血管疾病工程技术研究中心依托医院:是河南省远程医学中心鹤整分中心依托医院，鹤整市临床检验中心依托医院，是中日友好医院、上海市第十人民医院，郑大一附院、二附院，省人民医院、省装神病医院等医院的协作医院医院坚持打特色牌、走品牌路，以打造区域医疗中心为抓手，积极开展先进项目和先进技术，已初步形成科有特色、人有专长的学术氛围。国家级卒中中心、国家级胸痛心依次在我院挂牌，产前诊断技术服务遗传咨询、医学影像、生化免疫、纽胞遗传)、人类插助生殖技术(夫精人工授精技术过省卫健委评审并获得准予执资质，鹤壁市创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重新生儿教治中心等中心建设也落户我院，医院始终聚集专科专病建设，目前已有口腔、肝胆外科等7个院中院。一批特色技术已形成规模，产生了品牌及规模效应，如:复杂冠脉病变介入、脑血管病介入、胃肠镜下治疗技术、各种控镜创手术、关节置换术、无痛分烧术、种植牙、血液透析、腹膜透析、风湿病的生物治疗、糖尿病的加强治疗、肿瘤的精确放疗等。医院整合后，经上级部门的正确指导和领导班子的不懈努力，医院逐步迈入良性轨道，并于2018年成功通过了年来，医院先后荣获“2019-2020年度省级群众满意医院”“省级节约型公共机构示范单位”“省级节水型单位”“河南省文位”“2020年度医疗保障工作先进单位”“省卫健委2020年度继续医学教育工作先进单位”“2020年度鹤壁市卫生健康系统“2020年度全市疾病预防控制工作先进集体”“2021年河南省驻村第一书记选派工作先进单位”“2021年度全市高质量“2021年度医保定点医药机构先进单位”“2021年度河南省红会送医计划先进红十字志愿服务队”“2021年度卫生疫情防控先进集体”等多项荣誉。医院将持续以“厚德精医、创新致远”为院训，倡导“以病人为中心、以临床为重心、以职工为核心”的服务的精神。努力打造科技、人文、绿色的现代化综合医院，为患者提供更加高效、便捷、优质的医疗服务选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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