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吉林大学中日联谊医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

吉林大学中日联谊医院作为吉林省乃至东北地区的医疗中心,是国家卫生健康委员会直属的重点综合性医院。医院在肌无力、肌萎缩等神经系统疾病治疗方面具有显著优势,拥有一支经验丰富的专业团队。医院设有神经内科,专注于肌无力、肌萎缩等疾病的研究与治疗,配备先进诊疗设备,提供个体化治疗方案。吉林大学中日联谊医院始终秉承“仁心良术”的医院精神,致力于为患者提供优质医疗服务,成为肌无力、肌萎缩等疾病治疗领域的佼佼者。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

魏佳慧 副主任医师

呼吸系统疾病,如感冒,上呼吸道感染,气管炎,支气管炎,肺炎,哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺栓塞等。另对支原体感染,新冠感染有独到见解。擅长气管镜操作

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:呼吸系统疾病,如感冒,上呼吸道感染,气管炎,支气管炎,肺炎,哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺栓塞等。另对支原体感染,新冠感染有独到见解。擅长气管镜操作
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张连波 主任医师

眼综合整形、鼻综合整形、自体脂肪移植、五官畸形的矫正,毛发移植,妇科整形,烧伤畸形,小切口腋臭根治,瘢痕修复等

好评 80%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:眼综合整形、鼻综合整形、自体脂肪移植、五官畸形的矫正,毛发移植,妇科整形,烧伤畸形,小切口腋臭根治,瘢痕修复等
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来颖 主任医师

各类疾病的影像学辅助诊断:CT、核磁共振(MRI)等。仅提供电子版云胶片咨询或文字报告解读,不接受翻拍图像咨询

好评 100%
接诊量 1
平均等待 6小时
擅长:各类疾病的影像学辅助诊断:CT、核磁共振(MRI)等。仅提供电子版云胶片咨询或文字报告解读,不接受翻拍图像咨询
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常颖 主任医师

帕金森领域

好评 100%
接诊量 147
平均等待 -
擅长:帕金森领域
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张文龙 副主任医师

恶性肿瘤及血液病的诊断及治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:恶性肿瘤及血液病的诊断及治疗
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林玉梅 主任医师

乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤和白血病等恶性肿瘤的化疗及综合治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤和白血病等恶性肿瘤的化疗及综合治疗
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刘乃杰 副主任医师

脑外科常见病,多发病(脑肿瘤,脑出血,脑外伤)的诊断治疗。专注于脑肿瘤、椎管内肿瘤以及脊髓空洞症,脊髓栓系的治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑外科常见病,多发病(脑肿瘤,脑出血,脑外伤)的诊断治疗。专注于脑肿瘤、椎管内肿瘤以及脊髓空洞症,脊髓栓系的治疗
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张金男 副主任医师

帕金森病,癫痫,慢性意识障碍的神经调控

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:帕金森病,癫痫,慢性意识障碍的神经调控
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王立波 副主任医师

癫痫

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:癫痫
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张千 副主任医师

消化系疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:消化系疾病
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患友问诊

孩子患有脊髓性肌萎缩症二型,近期频繁患上肠胃炎,肚子咕噜咕噜叫,稍多吃点就胀。咨询如何调理肠胃。
42
2024-11-03 22:07:51
肚子前挺,后腰往前倾,怀疑是骨盆前倾。患者男性9岁
20
2024-11-03 22:07:51
肌肉无力,疑似脊髓性肌萎缩。
41
2024-11-03 22:07:51
小孩患有脊髓性肌萎缩症,准备进行气切,询问气切后使用哪种呼吸机。
44
2024-11-03 22:07:51
SMA基因检测正常,医生建议正常产检,无需额外筛查。患者女性30岁
46
2024-11-03 22:07:51
患者婚检时发现携带脊髓性肌肉萎缩症基因,担心影响下一代。咨询医生关于遗传病及产前诊断的建议。患者男性28岁
70
2024-11-03 22:07:51
我在9月30日头颈部撞到树干,导致头痛和呼吸困难,是否需要手术治疗?患者男性51岁
67
2024-11-03 22:07:51
腰肌萎缩,护腰使用时间及副作用咨询
29
2024-11-03 22:07:51
基因检测显示患有脊髓肌肉萎缩症,对报告中的增加和减少部分有疑问。患者女性4个月
46
2024-11-03 22:07:51
脊柱侧弯,脊髓性肌肉萎缩患者,想了解治疗和矫正方法。患者女性28岁
67
2024-11-03 22:07:51

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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