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信阳市儿童医院、信阳市第一人民医院先天性腕关节半脱位专家

简介:

信阳市妇幼保健院(信阳市儿童医院)为羊山新区人民医院、原“信阳市第一人民医院”“信阳铁路医院”,位于信阳市新六大街1号,建筑面积近4万平方米,开放床位300张。医院技术力量雄厚,拥有在职职工570余名,中、高级职称人员230余名;有1.5T核磁共振(MRI)、256层螺旋CT、高端腹腔镜、超声诊断系统、电子胃镜系统、数字乳腺X线机、数字胃肠机等大型医疗设备300余台件,建设有标准化PCR实验室、产前诊断科,是信阳市目前规模较大与实力较强的三级妇幼保健院。是中国铁路武汉局集团有限公司职工医保、信阳市城镇职工医保、城乡居民医保定点医院,信阳市“出生缺陷防治管理中心”“家庭健康服务中心”“3岁以下婴幼儿照护服务指导中心”、新冠病毒核酸检测定点机构,河南省民生实事免费“两筛”产前诊断技术服务机构、新生儿疾病筛查机构及唐氏筛查血清学检测机构,国家级爱婴医院,河南省儿科医疗联盟成员单位。医院融医疗、保健、预防、康复、教学为一体,孕产保健部、儿童保健部、妇女保健部等相关妇幼专业齐全。孕产保健部下设产科专业、围产期保健专业,开展产前诊断技术服务;儿童保健部下设儿科专业、新生儿专业、小儿外科专业、儿童保健科、儿童营养专业、儿童五官保健专业、儿童康复专业;妇女保健部下设妇科专业、青春期保健专业、更年期保健专业。内外科专业系统完善,内科系统包含心血管内科、神经内科、呼吸内科、消化内科、内分泌科等各专业小组;外科系统包含骨科、普通外科、泌尿外科等各专业小组;其他专业有急诊医学科、重症医学科、麻醉科、预防保健科、中医科、康复医学科、皮肤科、耳鼻咽喉科、口腔科、眼科。医技系统包括医学检验科、病理科、医学影像科、超声诊断科、心电图室。儿科、妇产科、消化内科等3个临床科室为信阳市重点专科。医院坚持“以保健为中心,保健与临床相结合”的妇幼卫生工作方针,秉承“以人为本、以德为先、精医诚信、博爱为民”的办院理念,以中西医结合、妇儿优势发展、危急重症护航为特色,竭诚为广大人民群众及妇女儿童提供全方位的服务。是由于遗传因素所致腕部畸形,先天性因素包括先天发育不良、遗传因素,腕关节,应根据患者年龄、畸形程度、关节稳定性和疼痛症状等综合因素来选择相应的术式,对没有严重影响日常工作和生活的患者可以不手术,除非有要求改善外观者。,依据其临床表现和X线检查,基本可以明确诊断。,注意饮食平衡,无特别禁忌。,医生首先会对患者进行仔细的体格检查,评估关节的一般情况。同时辅以X线、CT、MRI检查来观察骨及周围组织的情况。如有必要还会进行血液、关节镜检查,帮助查明病因。,。

宋伟 副主任医师

脑梗死,癫痫,帕金森、脑出血、头晕头痛、周围神经病、焦虑抑郁、睡眠障碍、脑炎等疾病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑梗死,癫痫,帕金森、脑出血、头晕头痛、周围神经病、焦虑抑郁、睡眠障碍、脑炎等疾病的诊治
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刘雪兵 副主任医师

长期工作于临床一线,擅长于食管胃肠疾病,幽门螺杆菌感染处理,肝炎,肝硬化,胰腺炎,消化道肿瘤等疾病的诊治,电子胃肠镜检查及镜下治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:长期工作于临床一线,擅长于食管胃肠疾病,幽门螺杆菌感染处理,肝炎,肝硬化,胰腺炎,消化道肿瘤等疾病的诊治,电子胃肠镜检查及镜下治疗。
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刘小山 主治医师

普通内科

好评 99%
接诊量 6278
平均等待 -
擅长: 普通内科
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鲁奎 主治医师

擅长内科常见病的诊断及治疗,尤其对呼吸、消化系统疾病有很深的认识和理解。

好评 99%
接诊量 1533
平均等待 -
擅长:擅长内科常见病的诊断及治疗,尤其对呼吸、消化系统疾病有很深的认识和理解。
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张富强 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 119
平均等待 -
擅长:待补充
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余泓焘 主治医师

急危重症病人的院前、院内救治;急诊创伤病人的救治及创伤的微创美容修复。

好评 100%
接诊量 523
平均等待 -
擅长:急危重症病人的院前、院内救治;急诊创伤病人的救治及创伤的微创美容修复。
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患友问诊

我手腕半脱臼后,虽然老医生按回去了,但仍然感到不适,想知道是否需要进一步检查?患者女性28岁
53
2024-11-20 04:53:51

科普文章

#先天性腕关节半脱位
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先天性腕关节半脱位又被称为桡骨远端骨骺发育缺陷,是一种因掌侧骨骺发育障碍导致的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。

这种畸形在小时候表现并不明显,但随着身体的生长发育,在青春期时就会越来越明显,属于先天性异常的表现形式。腕关节半脱位通常是由于外伤、长期劳损等因素导致腕关节出现损伤引起的。

由于局部的关节已经出现损伤,可能会导致周围的软组织受到损伤,从而引起疼痛的症状。如果发生腕关节半脱位,建议及时就医,听从医生的建议进行治疗。

#马德隆畸形#先天性腕关节半脱位#麦卡德尔病
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马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病 。为是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。治疗方法主要要外科彻底切除手术,采用类似改良颈清扫手术方法,保留颈部肌肉和器官,沿颈筋膜彻底切除增生脂肪,避免复发。
 
        马德龙病,良性对称性脂肪瘤病(Benign Symmetric Lipo-matosis,BSL) 又称为马德龙病(Madelung病),是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。
 
       1846年由Brodie首次报道,1888年Madelung第一次总结了33例该病并进行文献报道,因而又被命名为Madelung病。该病在地中海地区发病率最高,多发于中年男性。
 
         几乎所有患者都有长期的酗酒史,因此长期饮酒是该病的诱因较为肯定。部分患者同时伴有肝病、高胆固醇血症、高尿酸血症、甲状腺功能减退、高血压,而这些疾病几乎均与过量饮酒有关。
 
辅助检查:

CT及超声

 

治疗方法:手术治疗

       术后需戒酒,并积极治疗各种伴发疾病。单纯控制饮食和减肥通常无明显效果。也有学者提出,不必追求手术彻底性,仅部分切除或采用吸脂治疗,改善外观即可。

预后:

          手术后有复发倾向。

 

 

 
 
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