临汾市中心医院始建于1950年，是一所集医疗、科研、教学、预防保健、康复为一体的三级甲等综合医院，是国家高级卒中中心、中国胸痛中心、山西省癌症中心临汾分中心、临汾市心脏中心，国家住院医师规范化培训基地，国家医师资格考试实践技能考试基地，国家药物临床试验机构，全国综合医院中医药示范单位，临汾市临床医学研究中心，长治医学院附属医院，山西医科大学、山西中医药大学教学医院。医院编制床位2110张，设有35个临床科室(46个病区)和18个医技科室，年门急诊量120万人次，住院6.8万人次,在职人数2228人，正在向建设更高水平的三级甲等医院迈进。医院以高质量发展为主题，坚持质量建院、人才立院、科教兴院、创新强院，打造一流学科、一流人才、一流管理、一流服务，初步形成“四大院区”“七大中心”医疗格局。四大院区：解放路院区为急危重症救治中心，平阳院区为肿瘤、体检、社区，屯里院区为临汾市临床医学研究中心、安宁疗护中心、感染性疾病中心，侯马院区为康养中心，四院区协同发展，医教研全面覆盖。学科建设：打造“七大中心”：心脏中心、卒中中心、肿瘤中心、呼吸疾病诊疗中心、危重孕产妇救治中心、烧伤创伤救治中心、消化病中心。成功创建国家临床重点专科建设项目1个（心脏大血管外科）；省级重点专科4个（心内科、护理学科、呼吸与危重症医学科、神内科）；省级重点建设学科1个（骨科）；市提质强医工程“十大临床重点专科”3个（心脏大血管外科、呼吸与危重症医学科、肿瘤科）；市级重点专科12个；先后成立了葛均波院士工作站、樊代明院士整合医学研究中心、张英泽院士团队工作室、程京院士科学创新与精准医学研究中心、高占成博士团队工作室、张福泉教授肿瘤放疗山西工作室等院士、博士工作站16个，名医工作室6个，承担着17个市卫健委医疗质量控制部和36个省市学术机构工作，近40多项专业技术填补临汾空白，处于全省领先水平，医院的整体医疗技术水平和疑难危重疾病诊治能力居于区域先进地位。科研成果：共有市级重点实验室2个（冠心病的基础与临床研究、肺部感染发病机制研究），参与国家自然科学基金1项，国家级课题2项，中华国际科学交流基金会课题4项，主持省级课题40个，市级课题41个，院级课题15个，成功申报山西省科学技术厅青年项目1项，山西省市场监督管理局专利转化专项计划项目1项，山西省卫生健康委员会“四个一批”3项，SCI论文29篇，国家专利118项,“市长创新奖”2项，论著56本，获省、市科学技术奖3项，中国中医药研究促进会科学技术进步奖1项，中国中医药研究促进会学术成果奖1项，按照临汾市构建"15分钟就医圈"部署要求，医院先后推进解放路院区心脑血管综合楼、门诊住院楼扩建项目，屯里院区安宁疗护中心、感染性疾病中心等多个项目建设，持续优化学科布局，加速推进院区建设，配齐配强医疗设备，切实满足群众日益增长的就医需求。配有飞利浦3.0T核磁共振成像系统，PET-CT、GE大宝石自由之心动态500排能谱成像CT、64排螺旋CT,索林S5体外循环机及自体血液回收机，GE全房间移动DSA数字减影血管造影机，Discovery7系DSA机器人等国内一流设施设备。医院是全国首批DRG试点医院、山西省现代医院管理制度试点医院、山西省公立医院高质量发展试点医院，连续两年挺进三级公立医院绩效考核全国300强，CMI在三级综合公立医院中排名172名，荣获中国医院管理案例奖优秀奖、全国公立医院高质量发展优秀单位、国家改善医疗服务创新医院、全国厂务公开民主管理先进单位、山西省社会主义核心价值观建设示范点、山西省科教文卫体系统五一劳动奖、山西省三八红旗集体等集体荣誉称号60余项，全面开启区域医疗中心建设新征程！滤泡性非霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。