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山西医科大学附属临汾医院,山西医科大学第七临床医学院神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

简介:

临汾市人民医院,始建于1946年,是国家级爱婴医院、全国百姓放心示范医院,拥有雄厚的医疗实力和先进设备。医院在神经通路肿瘤生长的显性遗传性疾病——神经通路肿瘤疾病治疗领域具有显著优势。医院设有神经外科、神经内科等专科,配备有国内先进的诊疗设备,如飞利浦Achieva3.0T核磁共振、美国GEHD750宝石CT等。医院拥有一支高素质的医护团队,包括高级职称人员和研究生学历人员,致力于为患者提供专业、高效的治疗。临汾市人民医院,致力于神经通路肿瘤疾病的研究与治疗,为患者生命健康保驾护航。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

李增锋 副主任医师

双眼皮,眼袋,注射微整,脂肪抽吸填充, 激光治疗面部色素性疾病,面部年轻化, 体表肿物,皮肤肿物,色素痣,等

好评 99%
接诊量 1187
平均等待 30分钟
擅长:双眼皮,眼袋,注射微整,脂肪抽吸填充, 激光治疗面部色素性疾病,面部年轻化, 体表肿物,皮肤肿物,色素痣,等
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闫琳毅 主治医师

擅长类风湿关节炎,痛风,骨质疏松症,强直性脊柱炎,系统性红斑狼疮,白塞病,皮肌炎,骨性关节炎等风湿免疫病的诊断及治疗。

好评 99%
接诊量 6821
平均等待 2小时
擅长:擅长类风湿关节炎,痛风,骨质疏松症,强直性脊柱炎,系统性红斑狼疮,白塞病,皮肌炎,骨性关节炎等风湿免疫病的诊断及治疗。
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张志敏 副主任医师

颈腰痛,颈椎病,腰椎间盘突出症,脊柱侧弯畸形,四肢骨折的微创治疗,儿童骨折的手法复位及微创手术治疗。

好评 100%
接诊量 263
平均等待 1小时
擅长:颈腰痛,颈椎病,腰椎间盘突出症,脊柱侧弯畸形,四肢骨折的微创治疗,儿童骨折的手法复位及微创手术治疗。
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杨琴 副主任医师

各种常见皮肤病的诊治,尤其面部各种皮炎及痤疮,问题肌肤的管理及诊治。

好评 99%
接诊量 1.6万
平均等待 -
擅长:各种常见皮肤病的诊治,尤其面部各种皮炎及痤疮,问题肌肤的管理及诊治。
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卫朱军 主任医师

对神经内科常见病,疑难危重病症,尤其对脑血管病预防及所致瘫痪、麻木、失语、痴呆、眩晕、头痛有丰富的临床经验。对脑血管病的并发症等危重症的诊断抢救治疗有独特的见解,对癫痫、帕金森病、脱髓鞘疾病、焦虑症、抑郁症、失眠症、神经衰弱等有深入的研究和独到的治疗方法。首次在临汾市诊断线粒体脑肌病MEILAS、血栓性血小板减少性紫癜、嗜酸性粒细胞增多致脑梗死、颈动脉纤维发育不良等神经内科少见罕见病例。撰写了十多篇论文,先后在《临床医药文献杂志》、《中国中西医结合杂志》等中华、国家级及省级医学刊物发表。

好评 100%
接诊量 1478
平均等待 -
擅长:对神经内科常见病,疑难危重病症,尤其对脑血管病预防及所致瘫痪、麻木、失语、痴呆、眩晕、头痛有丰富的临床经验。对脑血管病的并发症等危重症的诊断抢救治疗有独特的见解,对癫痫、帕金森病、脱髓鞘疾病、焦虑症、抑郁症、失眠症、神经衰弱等有深入的研究和独到的治疗方法。首次在临汾市诊断线粒体脑肌病MEILAS、血栓性血小板减少性紫癜、嗜酸性粒细胞增多致脑梗死、颈动脉纤维发育不良等神经内科少见罕见病例。撰写了十多篇论文,先后在《临床医药文献杂志》、《中国中西医结合杂志》等中华、国家级及省级医学刊物发表。
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郭朝焱 副主任医师

病理诊断

好评 100%
接诊量 35
平均等待 -
擅长:病理诊断
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梁勇 副主任医师

腹部、乳腺、甲状腺、妇科超声诊断。 介入超声:各部位穿刺活检,置管引流,囊肿硬化等。

好评 100%
接诊量 32
平均等待 15分钟
擅长:腹部、乳腺、甲状腺、妇科超声诊断。 介入超声:各部位穿刺活检,置管引流,囊肿硬化等。
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史青凤 副主任医师

擅长各种原发性和继发性肾小球疾病及中末期肾脏病的替代治疗。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长各种原发性和继发性肾小球疾病及中末期肾脏病的替代治疗。
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李静 副主任医师

过敏性皮炎 面部皮炎 湿疹 过敏性紫癜 带状疱疹 痤疮 银屑病等皮肤科常见病 多发病及疑难病

好评 99%
接诊量 1761
平均等待 -
擅长:过敏性皮炎 面部皮炎 湿疹 过敏性紫癜 带状疱疹 痤疮 银屑病等皮肤科常见病 多发病及疑难病
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崔艳辉 副主任医师

医生擅长待完善,请耐心等待

好评 -
接诊量 4
平均等待 -
擅长:医生擅长待完善,请耐心等待
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患友问诊

皮肤肿块,外观非神经纤维瘤病特征,寻求抑制或去除方法。患者男性6岁
10
2024-10-18 08:31:41
身上有牛奶咖啡斑,数量六七个,无家族病史,咨询是否需要基因检测。患者男性5岁
52
2024-10-18 08:31:41
神经纤维瘤病患者咨询关于病情及遗传问题。患者男性22岁
27
2024-10-18 08:31:41
36岁神经纤维瘤病患者询问6岁儿童用药情况,咨询用药前注意事项。患者女性
63
2024-10-18 08:31:41
背部疙瘩三年,胳膊头上近两年,无家族遗传史,疑似神经纤维瘤病。患者男性56岁
4
2024-10-18 08:31:41
女儿胳膊上有大咖啡斑,担心是神经纤维瘤病。患者女性7岁
43
2024-10-18 08:31:41
宝宝出生时身上有咖啡斑,担心是否会影响健康。患者男性7岁
28
2024-10-18 08:31:41
周围神经不适,疑患神经纤维瘤病,癫痫患者,欲了解甲钴胺片适用性。患者女性
17
2024-10-18 08:31:41
患者咨询关于咖啡牛奶斑和神经纤维瘤病的问题。想了解观察方法和检查时机。患者男性2岁
2
2024-10-18 08:31:41
孩子身上多处咖啡斑,担心是否影响健康。患者男性5岁
50
2024-10-18 08:31:41

科普文章

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手术台上的老公[抠鼻R]手术台下的老婆[doge]
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7岁女孩脖子“歪”了,初步影像学报告提示多个颈椎畸形,考虑颈部神经纤维瘤,比较棘手,范围比较大,侵犯至胸腔。
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什么是神经纤维瘤病?一位患者妈妈的自述
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这个病人有颈椎和腰椎的神经纤维瘤,同时有颅内的听神经瘤,是一个2型的神经纤维瘤病。
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18岁女孩腰椎滑脱
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
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干预一周多啦!能感受到老师的活动非常丰富,这就是寓教于乐吧~总结一下这几天的心得1️⃣澄哥认知还是有待提高,例如很多水果还不认识(火龙果芒果之类的)多读绘本或者认知类读物,丰富词汇。2️⃣课堂很重要,在家练习也很重要,每天坚持至少1小时的语言表达学习3️⃣注意表达方式多样性。例如,绿豆汤很烫,现在不能吃。可以换成,绿豆汤要等凉了才能吃。
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
1
神经纤维瘤病
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
1
爸妈们注意了,如果宝宝是这种情况,一定要尽早就诊确诊,这是一种罕见病,需要尽早干预[皱眉R]
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
4
大运动,大概如视频上吧,双脚跳往前跳,都会了。语言:会说很长的句子了,能说好久,会提问,这是什么那个是啥?会说为什么呢?因为…,会说很多了。精细动作:目前没太关注,但是会做一个动作了,食指和中指自己(别)在一起。认知:会被好多诗会三字经背到“亲师友习礼仪”。数字,认知到3了,颜色会红黄蓝绿黑白灰,其他没太教,我最近太忙了,所以很少管他。总结一下,发育算比较正常。但是也有很多问题,我之前没有解决的。1他比较胆小,出去都要观察一下,新去一个地方发呆很久很久,和同龄小朋友开始接触了,但是小心翼翼。2他屁股上有淤青,我一直怀疑他有脊髓栓系,3他的头很狭长,去排除一下舟头,4他肚子上有一块斑,怀疑牛奶咖啡斑,去排除一下神经纤维瘤病,5他心脏卵圆孔未闭,再去复查一下,6斜颈排除了,但是还是去排查一下,7半夜有抽泣样呼吸,从出生就有,去排查一下肺功能,8他半夜睡觉轻,去看一下中医,9他过敏体质,去排除一下食物过敏和食物不耐,幼儿园前调理体质。10有钱再去看看去看看尿有机酸和肠道菌群。下一期,我准备出一期小儿中药配方,一些管用的偏方加营养学。我以上提到的病,有宝妈怀疑的,可以私信我。我有些了
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
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“我辞掉了原本的工作去给儿子做陪读”
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