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河源市源城区人民医院脆性X综合征专家

简介:

源城区人民医院,位于河源市中心,是一家集医疗、教学、康复和保健于一体的二级甲等医院。医院在遗传疾病治疗方面具有显著的专业优势,尤其是针对Xq27~Xq28带脆性部位导致的遗传疾病,拥有丰富的治疗经验。医院配备有先进的医疗设备,如美国GE公司的CT机、日立彩超诊断仪等,为患者提供精准的诊疗服务。源城区人民医院拥有一支专业、高效的医护团队,以高超的医疗技术和温馨的医疗服务,为患者带来健康希望。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

郭名南 主任医师

泌尿外科,尿路结石、前列腺增生、尿道畸形等疾病诊治。普通外科如甲状腺、乳腺疾病诊治。违

好评 99%
接诊量 2.7万
平均等待 15分钟
擅长:泌尿外科,尿路结石、前列腺增生、尿道畸形等疾病诊治。普通外科如甲状腺、乳腺疾病诊治。违
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徐燕华 副主任医师

急性扁桃体炎、慢性咳嗽、肺炎、儿童哮喘、过敏性疾病(鼻炎、湿疹、急性荨麻疹等)、胃肠炎、消化不良、早产儿救治、新生儿黄疸、新生儿窒息、新生儿危重症救治、儿童保健等

好评 100%
接诊量 2265
平均等待 -
擅长:急性扁桃体炎、慢性咳嗽、肺炎、儿童哮喘、过敏性疾病(鼻炎、湿疹、急性荨麻疹等)、胃肠炎、消化不良、早产儿救治、新生儿黄疸、新生儿窒息、新生儿危重症救治、儿童保健等
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张艳萍 副主任医师

本人从事妇产科临床工作30多年,擅长于本专业常见病、多发病、少见病、疑难病的诊治。对子宫内膜异位症,月经不调,复发性流产,生殖道炎症等疾病的诊疗,有着丰富的临床经验,并能独立完成本科的相关手术操作,对免疫性不孕,多囊卵巢综合症,排卵障碍及输卵管性,子宫性疾病等引起的不孕不育的诊治有丰富的经验

好评 100%
接诊量 192
平均等待 1小时
擅长:本人从事妇产科临床工作30多年,擅长于本专业常见病、多发病、少见病、疑难病的诊治。对子宫内膜异位症,月经不调,复发性流产,生殖道炎症等疾病的诊疗,有着丰富的临床经验,并能独立完成本科的相关手术操作,对免疫性不孕,多囊卵巢综合症,排卵障碍及输卵管性,子宫性疾病等引起的不孕不育的诊治有丰富的经验
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邹志育 副主任医师

从事内科临床医疗工作十余年,擅长神经内科多发病常见病诊治。

好评 99%
接诊量 8.3万
平均等待 -
擅长:从事内科临床医疗工作十余年,擅长神经内科多发病常见病诊治。
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帅强 副主任医师

普通外科,泌尿外科,全科医学,妇产科,男科,皮肤科

好评 99%
接诊量 1.5万
平均等待 9小时
擅长:普通外科,泌尿外科,全科医学,妇产科,男科,皮肤科
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高雪武 副主任医师

内科医师,从事内科工作近20年,临床医学专业,本科学历。曾在广东省第二人民医院进俢学习,拥有扎实的理论基础,并在多年的工作中积累了丰富的临床经验。对内科常见病及多发病的诊断和治疗拥有独特见解,对各种疑难杂症具有较高的诊治能力。尤其擅长糖尿病、高血压,骨质疏松,心脑血管疾病及老年病科的诊断与治疗,目前全科医学科,在工作中认真负责,深受广大患者的认可和信任。

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:内科医师,从事内科工作近20年,临床医学专业,本科学历。曾在广东省第二人民医院进俢学习,拥有扎实的理论基础,并在多年的工作中积累了丰富的临床经验。对内科常见病及多发病的诊断和治疗拥有独特见解,对各种疑难杂症具有较高的诊治能力。尤其擅长糖尿病、高血压,骨质疏松,心脑血管疾病及老年病科的诊断与治疗,目前全科医学科,在工作中认真负责,深受广大患者的认可和信任。
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蓝碧容 副主任医师

擅长妇产科常见病,多发病的诊治及妇产科手术等,独立开展剖宫产、宫腔镜、腹腔镜、阴道镜、leep刀等手术;对妇科内分泌如多囊卵巢综合征、闭经、痛经、卵巢早衰、青春期及更年期月经病,子宫脱垂等有丰富的临床治疗经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长妇产科常见病,多发病的诊治及妇产科手术等,独立开展剖宫产、宫腔镜、腹腔镜、阴道镜、leep刀等手术;对妇科内分泌如多囊卵巢综合征、闭经、痛经、卵巢早衰、青春期及更年期月经病,子宫脱垂等有丰富的临床治疗经验。
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白阿明 副主任医师

擅长普放(DR)、CT、MR诊断。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长普放(DR)、CT、MR诊断。
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钟源乐 主任医师

对高血压病、冠心病、心肌炎、心律失常、心力衰竭;脑血管病变、癫痫、神经变性疾病;糖尿病、甲亢、甲减;高脂血症、痛风;肾炎、肾病综合征;呼吸道感染等内科常见病的诊疗有丰富的临床经验和较深的造诣,尤其擅长于心血管病、内分泌代谢及神经系统疾病的防治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对高血压病、冠心病、心肌炎、心律失常、心力衰竭;脑血管病变、癫痫、神经变性疾病;糖尿病、甲亢、甲减;高脂血症、痛风;肾炎、肾病综合征;呼吸道感染等内科常见病的诊疗有丰富的临床经验和较深的造诣,尤其擅长于心血管病、内分泌代谢及神经系统疾病的防治。
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毛爱萍 副主任医师

儿科常见病,多发病,对儿童慢性咳嗽,喘息性疾病有丰富经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿科常见病,多发病,对儿童慢性咳嗽,喘息性疾病有丰富经验。
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患友问诊

我最近总是感到头痛和乏力,已经持续了一个月左右,有时候会有恶心和呕吐的感觉,去过医院做了CT和血液检查,但结果都正常,医生开了一些药物,但我不确定是否有效。患者女性28岁
60
2024-11-13 17:10:20
怀孕15周,担心小孩有脆性X综合征,家族中无类似病史。患者女性28岁
25
2024-11-13 17:10:20
孩子患有x染色体脆性综合征,认知和学习能力差,想了解治疗方法。患者男性8岁
5
2024-11-13 17:10:20
我有心脏部位疼痛,偶尔后心或肩膀也会疼,但后心和肩膀疼时心脏部位却不疼。最近心电图显示心肌缺血,T波倒置。请问这是什么情况?患者男性47岁
53
2024-11-13 17:10:20
我最近出现月经不调,医生怀疑我可能有脆性X染色体综合征或卵巢早衰,AMH值很低,FSH值很高,想了解具体的诊断和治疗方法。患者女性15岁
64
2024-11-13 17:10:20
脆性X综合征小孩吃什么药可以治疗?妈妈是携带者,孩子发育迟缓,是否能断绝遗传?患者男性3岁
67
2024-11-13 17:10:20
我被诊断出x综合征和高脂血症,需要用药治疗,想了解更多关于治疗和管理的信息。患者女性56岁
55
2024-11-13 17:10:20
我最近感觉身体不适,可能是X疾病的症状,担心需要用什么药物治疗?患者女性25岁
23
2024-11-13 17:10:20
孩子在浙江,已做染色体和基因检查,结果正常,家长寻求脆性X综合征的诊断和治疗建议,并询问如何改善孩子的生活和行为习惯。患者男性8岁
18
2024-11-13 17:10:20
我经常感到心悸,伴随着X综合征的症状,已经用药半年了,效果不错。请问我需要开多少盒的药?并且在日常生活中有哪些注意事项?患者女性61岁
11
2024-11-13 17:10:20

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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