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大同市第六人民医院,大同市精神病医院,疫苗接种后脑炎专家

简介:

大同市第六人民医院、大同市荣复军人医院是大同市唯一一所政府举办的精神卫生专科医院,2011年搬迁至大同市南三环西延段南侧,新院占地面积101.26亩,建筑面积36370㎡。医院现在高级专业技术人员32人,中级专业技术人员66人,医院拥有CT、彩超、脑彩超、心理压力分析仪、全自动生化分析仪等先进医疗设备,开设病床500张,设行政职能科室23个,临床科室14个,医技科室7个,2012年山西省唯一一台热断层扫描仪(TTM)落户六医院亚健康体检中心。新的大同市第六人民医院布局合理、流程规范、功能齐全,是全国一流的精神病专科医院,医院院内园林化、病房家庭化、治疗综合化、管理人性化。六医院承担着全市医学心理健康服务和精神疾病的预防、治疗和康复服务工作;荣复军人优抚对象、低保对象和社会“三无”人员精神疾病的收治工作;司法精神病人和因突发公共事件引起的精神病患者的收治工作;对社区服务体系精神卫生工作的指导和精神卫生方面的课题研究工作。医院多次被市政府评为“先进单位”、“精神文明单位”等,2014年3月被国家机关事务管理局、国家发展改革委、财政部命名为“节能型公共机构示范单位”。目前,六医院在精神病治疗方面已经形成了自己的优势,服务领域已辐射到内蒙丰镇、朔州、张家口等周边地市,受到患者及家属的一致肯定和好评。该院正在积极创建三甲医院,睡眠医学科创建省重点学科。未来,医院将建立以“精神疾病预防中心”、“重症精神病人收治中心”、“心理治疗中心”、“儿童行为矫正治疗中心”、“老年精神病关怀中心”、“亚健康体检中心”、“易肇事肇祸精神病人收治中心”在内的七大中心体系。六医院创新发展思路、转变发展方式,努力在服务环境、服务对象、服务程序、服务内容、服务标准和服务效率等方面实现整体提升,把医院打造成为管理一流、技术一流、服务一流的专科医院。是指脑实质受病原体侵袭导致的炎症性病变,0,头部,:主要是抗病毒,脱水降颅压治疗,脑膜炎,忌食刺激性食物,忌食不易消化的食物,忌饮酒;同时应减少运动,保持休息,多进食清淡软化的富含维生素、矿物质、蛋白质等营养含量高的食物,增加抵抗力与抗病能力,血尿常规检查,体格方面的检查,血液常规检查,脑脊液检查,。

王焕强 副主任医师

双相情感障碍、睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、精神分裂症及其他常见精神疾病与心理问题的治疗诊断,评估及治疗。 

好评 99%
接诊量 241
平均等待 1小时
擅长:双相情感障碍、睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、精神分裂症及其他常见精神疾病与心理问题的治疗诊断,评估及治疗。 
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张谦 主任医师

从事精神科工作20余年,对精神分裂症、抑郁症、躁狂症 、焦虑症、 失眠症、 青少年情绪障碍以及心身疾病的诊断及治疗有丰富的临床经验,尤其擅长心理咨询、心理治疗以及各种精神疾病的急性发作期的治疗。

好评 100%
接诊量 57
平均等待 -
擅长:从事精神科工作20余年,对精神分裂症、抑郁症、躁狂症 、焦虑症、 失眠症、 青少年情绪障碍以及心身疾病的诊断及治疗有丰富的临床经验,尤其擅长心理咨询、心理治疗以及各种精神疾病的急性发作期的治疗。
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樊砚荣 主任医师

精神分裂症,抑郁症,焦虑症,躯体形式障碍,睡眠障碍以及儿童情绪行为障碍的药物以及心理治疗

好评 100%
接诊量 9
平均等待 -
擅长:精神分裂症,抑郁症,焦虑症,躯体形式障碍,睡眠障碍以及儿童情绪行为障碍的药物以及心理治疗
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王英兰 主任医师

抑郁焦虑,妇女围产期、产后及更年期抑郁焦虑障碍,儿童青少年心理问题,双相情感障碍,精神分裂症等疾病的诊断及治疗。

好评 100%
接诊量 8
平均等待 20小时
擅长:抑郁焦虑,妇女围产期、产后及更年期抑郁焦虑障碍,儿童青少年心理问题,双相情感障碍,精神分裂症等疾病的诊断及治疗。
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谢耀春 副主任医师

擅长治疗睡眠障碍、焦虑障碍、抑郁障碍、双相情感障碍及精神分裂症等精神疾病的治疗;擅长心理障碍和感统障碍的干预。

好评 100%
接诊量 52
平均等待 -
擅长:擅长治疗睡眠障碍、焦虑障碍、抑郁障碍、双相情感障碍及精神分裂症等精神疾病的治疗;擅长心理障碍和感统障碍的干预。
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王天祥 主治医师

擅长预防和治疗各种失眠障碍,针对失眠的有丰富的物理治疗,心理治疗,药物治疗临床经验。对焦虑症,抑郁症,双相情感障碍的临床诊断、疾病预防以及临床治疗有丰富的临床工作经验。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长预防和治疗各种失眠障碍,针对失眠的有丰富的物理治疗,心理治疗,药物治疗临床经验。对焦虑症,抑郁症,双相情感障碍的临床诊断、疾病预防以及临床治疗有丰富的临床工作经验。
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胡磊 副主任医师

儿童青少年精神心理障碍

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童青少年精神心理障碍
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刘达然 副主任医师

抑郁症,焦虑症,失眠,双相情感障碍,精神分裂症,神经症等。

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:抑郁症,焦虑症,失眠,双相情感障碍,精神分裂症,神经症等。
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栗琦 副主任医师

抑郁症,焦虑症,各种原因引起的失眠,躯体形式障碍,

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:抑郁症,焦虑症,各种原因引起的失眠,躯体形式障碍,
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张二红 住院医师

MECT(现代无抽搐电休克治疗)

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:MECT(现代无抽搐电休克治疗)
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患友问诊

两个月婴儿发烧38.5度,疑似疫苗接种后发烧,无其他症状。
24
2024-11-07 01:07:49
8个月婴儿疫苗接种后出现发烧症状,咨询用药问题。
5
2024-11-07 01:07:49
孩子低烧37.5℃,浑身疼痛,已接种麻腮风和甲肝疫苗,发烧已第九天。
17
2024-11-07 01:07:49
四个月宝宝接种疫苗后发烧38度。
4
2024-11-07 01:07:49
宝宝三个月大,接种疫苗后出现发烧,体温37.4-38.4度。
43
2024-11-07 01:07:49
宝宝2个月大,接种疫苗后发烧38度,想了解如何使用退热贴。
13
2024-11-07 01:07:49
宝宝接种麻腮风疫苗后发烧,刚开始,无用药史。
59
2024-11-07 01:07:49
7个月婴儿发烧39度,疑因疫苗接种引起。
39
2024-11-07 01:07:49
8岁儿童接种麻风腮疫苗后发烧38度,嗓子疼痛。
34
2024-11-07 01:07:49
宝宝打疫苗后发烧38度,询问是否可用对乙酰氨基酚混悬滴剂。
66
2024-11-07 01:07:49

科普文章

#疫苗接种角膜炎#疫苗接种后脑炎
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甲肝,是由甲型肝炎病毒引起的,以肝脏炎症病变为主的传染病,主要通过粪-口途径传播,预防甲肝可以接种疫苗,接种对象为HAV-IgG阴性者!幼儿接种对象要求在18个月及以上,成人则采取自愿原则,像学校等人口密度大或者卫生条件差人群建议接种!

目前在国内使用的甲肝疫苗有两种,有甲肝纯化灭活疫苗和减毒活疫苗两种类型,灭火疫苗的成分是灭活后纯化的全病毒颗粒,而减毒活疫苗的成分,以减毒活病毒为主,减毒活疫苗水针剂具有价格低廉的特点,保护期可达五年以上,但其存在稳定性差的弱点,冻干的减毒活疫苗今年已经问世。灭活的疫苗抗体滴度高保护期可维持20年以上,由于病毒被充分灭火,不存在毒力恢复的危险安全性有保障。接种程序上。减毒活疫苗接种一针,灭活疫苗接种两针,分别为0,6个月。与上臂三角肌处皮下注射,一次1.0毫升,甲肝减毒活疫苗应在冷藏条件下运输,2-8℃保存有效期为五个月。疫苗常见的反应有发热和注射部位的红肿,发热,可嘱其多饮水,进行物理降温,如果体温超过38度,可以口服退热药物进行退热治疗,一般在两天内可自行缓解,注射部位红肿,可以用热敷促进吸收,禁止注射部位剧烈运动,个别有过敏反应,不常见,如果症状严重,需要及时就医。

#疫苗接种后脑炎#HPV感染#宫颈癌
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我们知道,宫颈癌是威胁女性健康的一大杀手,而 HPV 疫苗则是预防宫颈癌最有效的方法。随着近两年 HPV 疫苗相关的话题变得火热,人们对于 HPV 疫苗关注度的变高,疑问也越来越多。

打 HPV 疫苗就不会得宫颈癌了吗?

这是一种错误的认识,接种 HPV 疫苗并不能 100%的预防宫颈癌。HPV 疫苗只能预防针对的几种 HPV 病毒,还有很多种病毒与其他原因可以诱发宫颈癌。所以,接种 HPV 疫苗并非一劳永逸,定期到医院进行宫颈癌筛查也是必不可少的。

HPV 疫苗不能覆盖全部

在现有的 HPV 疫苗中,2 价疫苗与 4 价疫苗可以预防 70%的宫颈癌,9 价疫苗可以预防 90%的宫颈癌,并不能覆盖全部的 HPV 病毒感染。

接种疫苗+定期筛查,完整的预防宫颈癌体系

从感染 HPV 病毒到演变成宫颈癌,它的发展每三至五年跨越一步,加起来有 10-15 年左右,在这么长的时间里,我们完全可以通过筛查早期发现病毒,在早期就把它消灭掉,这样就不会发展成宫颈癌了。所以,接种疫苗+定期筛查,才能有效预防宫颈癌的发生。

宫颈癌筛查包括三个方面: HPV 病毒检查、TCT 液基细胞检查、阴道镜活检。

#疫苗接种后脑炎
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打疫苗是预防疾病简单又有效的办法,注射疫苗期间难免会因为天气不好、交通不便、身体生病不适等原因而延误打疫苗的时间,那么,疫苗可以推迟多久打呢?

疫苗可以推迟多久打

接种疫苗尽量按时,实在要推迟的,也要把推迟的时间控制得尽量短,一般接种疫苗推迟不超过 1 个月较好。

疫苗最好是在孩子完全健康的状态下来打,如果有发烧或是腹泻,湿疹严重的现象最好不要打疫苗,潜在的风险隐患很高,如果孩子生病一直没好,就不要考虑时间问题了,不管疫苗接种时间过去多久了,在没有得到医生允许之前,一定不要接种疫苗。

推迟打疫苗有什么不利影响?

1.影响到后面疫苗的接种

小孩要接种很多疫苗,如果前面的疫苗推迟时间过久,则导致后面疫苗接种的时间乱套,整个疫苗计划都被打乱,还要全部重新调整,浪费了更多的时间。

2.不能及时得到防御疾病的抗体

如果推迟接种的疫苗太多,那孩子会因为没有及时得到防御疾病的抗体,大大提高了感染病毒的风险,很可能就因为没有及时接种疫苗而导致疾病的传染。

疫苗能提前打吗?

打疫苗不能提前。

婴幼儿接种疫苗不能提前,因为部分疫苗之间要有一定的间隔周期,提早接种要受到母体抗体影响,效果非常不好,而且打疫苗也和不同月龄婴幼儿的发育情况有一定关系。

接种疫苗的注意事项

婴幼儿在接种疫苗后要在接种医院或卫生院观察 30 分钟,在此期间,婴幼儿无任何异常才可离开。

接种后,要让孩子多喝水,家长要注意监测孩子的体温变化,注意是否有发热、局部红肿等接种后的不良反应。

疫苗小科普

疫苗的主要作用是预防儿童感染相关疾病,按时接种疫苗可以更好地保护孩子健康,不按时注射疫苗会增加孩子的感染风险。而补种疫苗只要间隔恰当,对孩子的健康是不会有不良影响的。补种疫苗对预防相关疾病的作用和按时接种基本是一样的。

但是,随意的提前或推迟肯定是不好,由于宝宝生病或者家长有事,可以适当延后,现在没有报道过适当延后会产生什么不良影响,不过,如果宝宝到了接种的月龄没有按时接种,有可能会增加感染疾病的风险哦,所以正常情况下建议还是带宝宝按时接种疫苗。

当地时间11月4日,3款医疗器械获批FDA,包括乳腺肿瘤评估、终末期肾病的血液透析和急性肺栓塞血栓切除。

AI工具可视化乳腺肿瘤大小,有助医生决策

SimBioSys是一家癌症护理相关的医学公司,宣布其TumorSight Viz获FDA批准,用于帮助乳腺外科医生制定治疗计划并改善患者预后。其具体功能包括:

3D可视化展示:显示肿瘤形状、大小、形态和位置。

准确的体积测量:用于评估保乳手术或乳房切除术方案。

肿瘤解剖特征测量:对关键解剖特征的测量来规划保乳手术的最佳手术结果。

更新的TumorSight Viz可以在几分钟内使用AI处理图像,还能实现对MRI图像的访问,并具有临床决策支持(CDS)功能,可告知医生治疗方案,帮助医生对早期乳腺癌手术决策。

终末期肾病在家就能血液透析,Quanta获FDA批准

Quanta Dialysis Technologies的Quanta透析系统FDA批准,用于家庭血液透析。Quanta成为唯一一家为终末期肾病(ESRD)患者提供高透析液流速 (500mL/min)系统的公司。

美国超过70%的透析机构目前未获得提供家庭血液透析(HHD)认证,几乎一半获得认证的透析机构又没有患者,这可能因为缺乏FDA批准的技术。

Quanta是唯一能够提供500mL/min高透析液流速的便携式血液透析系统,也能够以300mL/min的透析液流速提供更长时间、更慢的治疗。且具有专有的透析液纯化柱,每次治疗后无需消毒或除垢。

减少急性肺栓塞出血风险,新切除术系统获批IDE申请

Akura Medical是一家专注做重塑静脉血栓栓塞(VTE)的公司,宣布FDA已批准其研究设备IDE申请,以启动QUADRA-PE研究,评估Katana血栓切除术系统在急性肺栓塞(PE)患者中的作用。

这项研究由哥伦比亚大学医学中心的介入心脏病专家、重症监护和介入心脏病专家一起参与。关于静脉血栓栓塞,当前治疗的局限性包括:

1.溶栓药物:有出血风险、可能导致失血、难以到达目标位置。

2.机械取栓装置:有出血风险、需要在重症监护室监测、操作复杂、在症状缓解前治疗时间长、难以到达目标位置、不能应对高风险紧急情况。

Katana血栓切除术系统由4部分组成:

1.鞘管:促进在复杂血管结构中更顺畅地导航,能在不更换导管情况下进行造影剂注射。

2.高速盐水射流:能有效地破碎血栓,并防止导管堵塞,提高手术效率。

3.传感器:实时传递肺动脉压数据,以便了解手术进程。

4.控制台:显示血栓捕获情况和失血量,为医生提供信息。 

有了这样一款系统,一方面,有助于高效清除血栓,另一方面,医生只需单次操作,低剖面导管不穿过血栓,且能收集并分解较大的血栓。

参考来源:

1.https://simbiosys.com/tumorsight-plan/ 2.SimBioSys Achieves Second FDA Clearance for TumorSight™ Viz and Introduces TumorSight™ Clinical Decision Support for Breast Cancer Surgery 3.QUANTA™ DIALYSIS SYSTEM RECEIVES FDA CLEARANCE FOR HOME HEMODIALYSIS 4.AKURA MEDICAL SECURES FDA APPROVAL FOR US PIVOTAL TRIAL IN PULMONARY EMBOLISM

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