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西乡县中医医院先天性肌营养不良专家

简介:

西乡中医医院,国家卫生主管部门评定的二级甲等医院,位于县城繁华地段,专业医务人员230余名,拥有丰富的医疗经验和先进设备。医院在治疗常染色体隐性遗传疾病,尤其是肌无力和肌张力低等中枢神经系统受累疾病方面独具优势。医院坚持“人才立院,质量建院,科技兴院”的发展战略,与上级“三甲”医院建立长期技术协作关系,可根据患者需求随时请上级专家会诊或手术。近年来,医院引进和开发新技术新项目150余项,添购先进诊断治疗设备120余台件。医院以优质的服务、严谨的态度,低廉的价格赢得了人民群众的信赖。西乡中医医院,致力于为肌无力疾病患者提供专业、精准的医疗服务,是您值得信赖的选择。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

杨鹏飞 主治医师

擅长用神经阻滞、银质针、小针刀治疗各种急慢性疼痛

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擅长:擅长用神经阻滞、银质针、小针刀治疗各种急慢性疼痛
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患友问诊

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。
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2024-09-25 00:38:04
孩子肌肉营养不良,心肌酶过高,想了解治疗方法和注意事项。患者女性15岁
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2024-09-25 00:38:04
3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁
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2024-09-25 00:38:04
双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁
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2024-09-25 00:38:04
我想了解先天性肌营养不良在胎儿期发病的预后情况,并且是否可以采取措施来改善预后?患者女性6个月12天
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2024-09-25 00:38:04
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
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2024-09-25 00:38:04
下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁
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2024-09-25 00:38:04
13岁男孩,肌营养不良,需补充钙质,询问钙尔奇D碳酸钙口服片用量及注意事项。患者女性
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2024-09-25 00:38:04
宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁
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2024-09-25 00:38:04
5岁儿童,走路不稳,易跌倒,食欲下降,疑似先天性肌营养不良。患者男性8岁
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2024-09-25 00:38:04

科普文章

#先天性肌营养不良#营养不良
3
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
#先天性肌营养不良
1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
#营养不良#先天性肌营养不良
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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2
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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