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清丰县第三人民医院心气亏虚证专家

简介:

清丰县第三人民医院位于濮阳市清丰县朝阳路中段,是一所集预防、康复、保健、医疗、教学为一体的县级医院。是中国老年学学会老年医学委员会老年医疗健康服务合作示范基地,全国老年医院联盟成员单位,全国卫生产业企业管理协会老年健康服务业分会成员单位,北京武警总医院、协和、301、海军总医院、空军总医院、积水潭、阜外等著名医院的远程会诊合作医院,郑州大学第四附属医院、郑州市第七人民医院、郑州153医院、洛阳正骨医院、安阳市肿瘤医院、濮阳市油田总医院协作医院,中国百万贫困白内障患者复明工程清丰县唯一定点医院,全县城镇医保、新农合、优抚对象医疗就诊定点医院。现有职工179人,其中,专业技术人员138人。高级职称7人,中级职称45人。开放床位200张。医院设有外科、内科、妇产科、康复科、手术室、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、肛肠科、肿瘤科、急诊科、超声科、放射科、检验科、心电图等20余个临床、医技科室。医院拥有GEvividE9、VOLUSONS6、GEVOLUSONE8、GELOGIQE8、GELOGIQE型彩超,彩超笔记本、SMC-I型高频移动式C形臂X射线机,16排CT,动态生化分析仪,钼靶乳腺X线光机,经颅超声治疗仪,全自动血凝分析仪,中药煎药机,听力筛查仪,肺功能治疗工作站,心电工作站,动态心电图仪,碳14,骨密度测量仪,乳腺红外线诊断仪,空气肢体压力治疗仪,眼科A/B超,病理检查仪器等先进医疗设备100余件。医院门诊楼、病房楼、放射科设施先进、条件优越、环境干净整洁、服务周到、医疗收费最低。病房楼设有普通病房和优质病房,其中优质病房配备了双摇床、陪护椅、壁挂电视、冷暖空调、床头柜、光纤电脑专线等设备。医院门诊大厅设有导医台,安装了入院就诊流程图、注意事项专栏、LED药品报价滚动屏、导诊牌、医护简介专栏等,放置了快速充电器、轮椅、饮水机、便民箱等便民措施。医院每周六邀请安阳肿瘤医院、郑州大学第四附属医院眼科专家来院坐诊、查房及手术,濮阳市人民医院、油田总医院专家随叫随到,填补了全县对食道、胃、肠、肝、胆、胰、乳腺、子宫等肿瘤疾病的诊断与手术治疗方面上的空白。近年来,医院先后荣获河南公众调查百姓满意的好医院、省级卫生先进单位、省级文化建设先进单位;市级文明单位、市先进基层党组织、市基层工会规范化建设先进单位、市五一劳动奖状单位、城市分行业“五好”基层党组织、市级诚信建设优秀单位、市药品不良反应监测工作先进单位、市职业道德建设十佳单位、市级无烟医疗机构创建先进单位、市平安创建先进单位、市造血干细胞工作先进单位、市城乡妇女工作先进单位;县综合评比先进单位等荣誉称号。医院西区简介医院设立一院两址,新址位于朝阳路与政通大道向南300米路西,占地面积2308平方米,医院将康复科、体检科搬至西区新址,增设综合内科、急诊、疾病与健康管理中心,西区装饰以清新的绿色作为主色调,建筑设计充分体现了人性化,院内花木繁盛,为患者提供了优美舒适的诊疗和康复环境。医疗设施完善,拥有最新的16排CT、18导心电图、体检最好的彩超、多功能数字胃肠DR、尿常规、血常规、康复器材等仪器,医疗技术精湛,拥有配置合理的初、中、高级人才专业梯队。切实为全县群众提供更专业的“一站式”健康服务,现已开始运营。体检中心优势:专家队伍:医院选派高职称、临床经验丰富的医务人员开展体检工作。优越的环境:体检中心区别于过去在医院体检客户和病人共用设备,医检不分的状况,采用一站式网络化体检服务模式,将内科、外科、耳鼻喉科、眼科、妇科、口腔科、采血室、放射影像、心电图、彩超、检验、碳14、骨密度等设置在一层,避免了交叉感染的发生。体检套餐:根据不同人群的需求,设计了项目不同的体检套餐,并为每位体检的个人或单位建立健康档案,一人一档,体检信息严格保密。体检结果由高资质医生进行汇总分析,再根据体检结果提出预防和治疗措施,出具详细个检报告,为体检者提供合理化体检流程,人性化、个性化服务。让每一位体检者都能够满意、称心、放心。。

魏子恒 主治医师

慢性支气管炎,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺部感染,急性上呼吸道感染,流感,急性胃炎,急性肠炎,便秘,胃食管反流病,反流性食管炎,消化性溃疡,慢性胃炎,功能性胃肠病,幽门螺旋杆菌感染,高血压病,糖尿病,冠心病,心功能不全,房颤,尿路感染,甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退等

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擅长:慢性支气管炎,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺部感染,急性上呼吸道感染,流感,急性胃炎,急性肠炎,便秘,胃食管反流病,反流性食管炎,消化性溃疡,慢性胃炎,功能性胃肠病,幽门螺旋杆菌感染,高血压病,糖尿病,冠心病,心功能不全,房颤,尿路感染,甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退等
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张帅华 住院医师

待完善

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患友问诊

我有心跳加快的症状,每分钟100多下,想知道是否可以用某种中药来治疗?
26
2024-11-18 04:37:36
患者咨询身体状况,医生询问过敏史和症状后,初步判断为肝火湿热和心气亏虚。患者询问不开药时的生活建议。患者女性22岁
34
2024-11-18 04:37:36
心慌、失眠半个月,无过敏史。
6
2024-11-18 04:37:36
更年期失眠两年,想咨询治疗失眠的方法。
11
2024-11-18 04:37:36
我最近总是心慌发虚,怀疑是低血糖引起的,想知道如何处理这种情况?
7
2024-11-18 04:37:36
心悸、乏力,小腿抬高,咨询补心气口服液适用情况。
63
2024-11-18 04:37:36
失眠,疑似心气虚引起的失眠,咨询枣仁安神颗粒是否适用。
69
2024-11-18 04:37:36
入睡困难,疑似心气虚证,寻求用药建议。
69
2024-11-18 04:37:36
易流汗,窦性心律不齐,疑似心气虚。
37
2024-11-18 04:37:36
35岁,失眠伴有心悸、气短,已服用灵芝绞股蓝口服液。
43
2024-11-18 04:37:36

科普文章

气虚怎么补?分享四种中成药,补全身之气

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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