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西峡县人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

西峡县人民医院始建于1950年,是一所集医疗、教学、科研、康复、预防、急救为一体的综合性医院。医院占地面积203亩,建筑面积14.2万平方米,拥有1261名干部职工,其中专业技术人员1133人,中高级职称511人,开放床位1200张。医院设有34个临床科室和18个医技科室,包括神经内科,专注于治疗脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病。医院引进了美国GE3.0T核磁共振、东芝64排螺旋CT等先进设备,并与多家上级医院建立远程会诊系统。作为河南省县级临床医学重点专科单位,西峡县人民医院在肌无力、肌萎缩疾病的治疗方面具有显著的专业优势,致力于为患者提供优质医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

王林 副主任医师

糖尿病及其并发症:糖尿病足,糖尿病胃肠神经病变,甲状腺:甲亢,甲减,甲状腺炎等,

好评 100%
接诊量 32
平均等待 -
擅长:糖尿病及其并发症:糖尿病足,糖尿病胃肠神经病变,甲状腺:甲亢,甲减,甲状腺炎等,
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潘立 副主任医师

手外伤 四肢骨创伤 骨髓炎 颈肩腰腿疼

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:手外伤 四肢骨创伤 骨髓炎 颈肩腰腿疼
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袁金星 主任医师

呼吸系统急慢性疾病的诊疗,诊治急慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难、胸痛、咯血、发热等症状。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:呼吸系统急慢性疾病的诊疗,诊治急慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难、胸痛、咯血、发热等症状。
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段宗果 副主任医师

1.肺炎腹泻,发热咳嗽哮喘。 2.新生儿疾病,黄疸,早产,窒息,新生儿缺氧缺血性脑病等。 3. 生长发育喂养问题!

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:1.肺炎腹泻,发热咳嗽哮喘。 2.新生儿疾病,黄疸,早产,窒息,新生儿缺氧缺血性脑病等。 3. 生长发育喂养问题!
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朱雨 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:待补充
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姚春宇 主治医师

擅长颈肩腰腿痛、风湿、类风湿、痛风、骨病 、四肢各种骨折及骨折不愈合的诊治!尤其擅长四肢骨折的微创治疗及手外伤的治疗!欢迎咨询!

好评 99%
接诊量 6.0万
平均等待 -
擅长:擅长颈肩腰腿痛、风湿、类风湿、痛风、骨病 、四肢各种骨折及骨折不愈合的诊治!尤其擅长四肢骨折的微创治疗及手外伤的治疗!欢迎咨询!
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常新海 主治医师

内科常见病多发病的诊断及治疗,尤其擅长心血管疾病的诊断及治疗,对冠心病,高血压,高血脂的治疗及防控有15年以上工作经验。

好评 99%
接诊量 4.1万
平均等待 -
擅长:内科常见病多发病的诊断及治疗,尤其擅长心血管疾病的诊断及治疗,对冠心病,高血压,高血脂的治疗及防控有15年以上工作经验。
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符彦龙 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 14
平均等待 -
擅长:待补充
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张德培 住院医师

过敏性 病毒性 细菌性 真菌性 瘙痒性 色素性 皮肤良恶性肿瘤 性病等等

好评 99%
接诊量 364
平均等待 -
擅长:过敏性 病毒性 细菌性 真菌性 瘙痒性 色素性 皮肤良恶性肿瘤 性病等等
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张丰豪 住院医师

急诊急救抢救,消化肿瘤内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:急诊急救抢救,消化肿瘤内科
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患友问诊

SMN1基因野生型,咨询脊髓性肌萎缩症风险及生育影响。患者男性40岁
23
2024-11-20 08:40:02
我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。
47
2024-11-20 08:40:02
脑溢血后右半身瘫痪,肌强直发硬,想咨询盐酸乙哌立松片是否适用。
23
2024-11-20 08:40:02
父亲做过脊椎手术,现在走路不方便,脊髓萎缩,有肿瘤疾病,腿僵硬麻木,背上有针扎感。患者男性59岁
23
2024-11-20 08:40:02
7岁SMA患者,体重22斤,咨询呼吸机选择和使用。
68
2024-11-20 08:40:02
小孩可能有脊髓性肌萎缩症,需要诊治。患者男性1岁11个月
36
2024-11-20 08:40:02
29岁患者咨询SMA病情及利司扑兰用药问题患者男性29岁
39
2024-11-20 08:40:02
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁
33
2024-11-20 08:40:02
我最近腰部疼痛,影响正常行动,CT报告显示有脱出,影响行动了。患者女性52岁
41
2024-11-20 08:40:02
爱人SMA检查阳性,担忧疾病风险及遗传问题。患者男性49岁
57
2024-11-20 08:40:02

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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