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定州市人民医院先天性腕关节半脱位专家

简介:

定州市人民医院,该院是一所全民所有制综合性医院,其前身是定县专区人民医院,始建于1948年。占地面积55亩,建筑面积3万平米,设床位366张,现有职工494人,其中卫技人员392人,副主任医师19人,主治医师80人。医院设15个临床科室和8个医技科室。拥有全新日本东芝300EZ全身CT机、日本东芝彩超、美国惠普500型多普勒彩超、德国产经颅多普勒、日本光电14导脑电图机、日本潘太克斯300型电子胃镜、电子支气管镜、电子肠镜、美国产动态心电图和平板运动仪、高压氧舱、欧美达爱克多功能麻醉机、莱卡手术显微镜、500毫安遥控胃肠X光机、核磁共振等大型医疗设备及器械。是由于遗传因素所致腕部畸形,先天性因素包括先天发育不良、遗传因素,腕关节,应根据患者年龄、畸形程度、关节稳定性和疼痛症状等综合因素来选择相应的术式,对没有严重影响日常工作和生活的患者可以不手术,除非有要求改善外观者。,依据其临床表现和X线检查,基本可以明确诊断。,注意饮食平衡,无特别禁忌。,医生首先会对患者进行仔细的体格检查,评估关节的一般情况。同时辅以X线、CT、MRI检查来观察骨及周围组织的情况。如有必要还会进行血液、关节镜检查,帮助查明病因。,。

胡晓光 主治医师

皮炎湿疹,痤疮(青春痘),灰指甲,手足癣,银屑病,白癜风,性传播疾病等

好评 100%
接诊量 10
平均等待 15分钟
擅长:皮炎湿疹,痤疮(青春痘),灰指甲,手足癣,银屑病,白癜风,性传播疾病等
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张元芳 主治医师

矮小症,性早熟,语言发育迟缓,自闭症,抽动症,注意力缺陷多动障碍,儿科常见病如上呼吸道感染,肺炎,肠胃炎,脑炎,癫痫,川崎病等

好评 100%
接诊量 16
平均等待 15分钟
擅长:矮小症,性早熟,语言发育迟缓,自闭症,抽动症,注意力缺陷多动障碍,儿科常见病如上呼吸道感染,肺炎,肠胃炎,脑炎,癫痫,川崎病等
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陈欣 主任医师

擅长小儿呼吸,消化,心血管等疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长小儿呼吸,消化,心血管等疾病
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王永彬 副主任医师

痔、瘘、裂、会阴修补、直肠脱垂等肛肠疾病;腹壁疝,消化道肿瘤等疾病开放与微创手术。

好评 100%
接诊量 181
平均等待 15分钟
擅长:痔、瘘、裂、会阴修补、直肠脱垂等肛肠疾病;腹壁疝,消化道肿瘤等疾病开放与微创手术。
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肖飞 主治医师

小儿发热 咳嗽 腹泻 小儿血尿 蛋白尿 小儿肾病综合征 小儿肾炎 过敏性紫癜 传染性单核细胞增多症

好评 100%
接诊量 9
平均等待 -
擅长:小儿发热 咳嗽 腹泻 小儿血尿 蛋白尿 小儿肾病综合征 小儿肾炎 过敏性紫癜 传染性单核细胞增多症
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默辰龙 主治医师

擅长脑出血、脑外伤、垂体瘤、脑膜瘤、颅内动脉瘤、三叉神经痛、面肌痉挛、脑积水、脊髓内肿瘤

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:擅长脑出血、脑外伤、垂体瘤、脑膜瘤、颅内动脉瘤、三叉神经痛、面肌痉挛、脑积水、脊髓内肿瘤
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李媛 主治医师

擅长各种内科病的诊断治疗,肿瘤疾病的诊断治疗和癌前筛查,各种疾病恢复的健康指导,用药等。

好评 100%
接诊量 5609
平均等待 -
擅长:擅长各种内科病的诊断治疗,肿瘤疾病的诊断治疗和癌前筛查,各种疾病恢复的健康指导,用药等。
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陈云亭 主治医师

擅长高血压,冠心病,心律失常,心力衰竭等心血管疾病的诊治

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长高血压,冠心病,心律失常,心力衰竭等心血管疾病的诊治
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程辉明 主治医师

中医内科之神经痛,神经衰弱,失眠,高血压,脑血管病,胃肠疾病,冠心病,胆肾结石,肾炎肾病,糖尿病,妇科疾病,等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:中医内科之神经痛,神经衰弱,失眠,高血压,脑血管病,胃肠疾病,冠心病,胆肾结石,肾炎肾病,糖尿病,妇科疾病,等。
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薛亚威 主治医师

擅长高血压、冠心病,心力衰竭等疾病的诊断与治疗。

好评 100%
接诊量 1.1万
平均等待 -
擅长:擅长高血压、冠心病,心力衰竭等疾病的诊断与治疗。
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患友问诊

我手腕半脱臼后,虽然老医生按回去了,但仍然感到不适,想知道是否需要进一步检查?患者女性28岁
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2024-11-14 20:10:20

科普文章

#先天性腕关节半脱位
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先天性腕关节半脱位又被称为桡骨远端骨骺发育缺陷,是一种因掌侧骨骺发育障碍导致的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。

这种畸形在小时候表现并不明显,但随着身体的生长发育,在青春期时就会越来越明显,属于先天性异常的表现形式。腕关节半脱位通常是由于外伤、长期劳损等因素导致腕关节出现损伤引起的。

由于局部的关节已经出现损伤,可能会导致周围的软组织受到损伤,从而引起疼痛的症状。如果发生腕关节半脱位,建议及时就医,听从医生的建议进行治疗。

#马德隆畸形#先天性腕关节半脱位#麦卡德尔病
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马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病 。为是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。治疗方法主要要外科彻底切除手术,采用类似改良颈清扫手术方法,保留颈部肌肉和器官,沿颈筋膜彻底切除增生脂肪,避免复发。
 
        马德龙病,良性对称性脂肪瘤病(Benign Symmetric Lipo-matosis,BSL) 又称为马德龙病(Madelung病),是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。
 
       1846年由Brodie首次报道,1888年Madelung第一次总结了33例该病并进行文献报道,因而又被命名为Madelung病。该病在地中海地区发病率最高,多发于中年男性。
 
         几乎所有患者都有长期的酗酒史,因此长期饮酒是该病的诱因较为肯定。部分患者同时伴有肝病、高胆固醇血症、高尿酸血症、甲状腺功能减退、高血压,而这些疾病几乎均与过量饮酒有关。
 
辅助检查:

CT及超声

 

治疗方法:手术治疗

       术后需戒酒,并积极治疗各种伴发疾病。单纯控制饮食和减肥通常无明显效果。也有学者提出,不必追求手术彻底性,仅部分切除或采用吸脂治疗,改善外观即可。

预后:

          手术后有复发倾向。

 

 

 
 
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