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郑大三,郑大三附院脊髓性肌萎缩专家

简介:

郑州大学第三附属医院暨河南省妇幼保健院是河南省内集医疗、保健、教学、科研于一体的三级甲等妇幼保健院。医院在肌萎缩侧索硬化(ALS)等神经系统疾病领域具有显著的专业优势。医院设有河南省神经医学影像国际联合实验室、河南省儿童脑损伤防治国际联合实验室等,致力于ALS等神经疾病的研究与治疗。医院拥有一支高水平的医疗团队,其中包括享受国务院及省政府特殊津贴专家、河南省学术技术带头人等,为ALS患者提供精准、高效的诊疗服务。医院凭借其先进的诊疗技术和丰富的临床经验,在ALS等神经系统疾病的治疗方面取得了显著成果,为患者带来希望和福音。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

李林琛 副主任医师

儿童神经系统疾病及遗传代谢性疾病的诊断及康复治疗。如脑性瘫痪、发育迟缓、脊髓性肌萎缩症、腓骨肌萎缩症的诊断和康复治疗。

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擅长:儿童神经系统疾病及遗传代谢性疾病的诊断及康复治疗。如脑性瘫痪、发育迟缓、脊髓性肌萎缩症、腓骨肌萎缩症的诊断和康复治疗。
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王鑫 主治医师

2023.9-2024.2至复旦大学附属儿科医院康复科进修,师从于康复科肌病方向李惠,目前在科室开展SMA的家庭康复指导工作。擅长小儿神经系统疾病(脑性瘫痪、脑炎后遗症、脊髓炎后遗症、脑瘫高危儿、智力低下、全面性发育迟缓等)的康复治疗,对于甲基丙二酸血症、肌营养不良、脊髓性肌萎缩症等遗传代谢病、神经肌肉病的诊断、评估、康复治疗积累了丰富的临床经验。对各种康复评定技术及理疗技术应用有较深的了解。

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擅长:2023.9-2024.2至复旦大学附属儿科医院康复科进修,师从于康复科肌病方向李惠,目前在科室开展SMA的家庭康复指导工作。擅长小儿神经系统疾病(脑性瘫痪、脑炎后遗症、脊髓炎后遗症、脑瘫高危儿、智力低下、全面性发育迟缓等)的康复治疗,对于甲基丙二酸血症、肌营养不良、脊髓性肌萎缩症等遗传代谢病、神经肌肉病的诊断、评估、康复治疗积累了丰富的临床经验。对各种康复评定技术及理疗技术应用有较深的了解。
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患友问诊

我的孩子四岁,晚上穿纸尿裤睡觉,但早上纸尿裤没有尿,白天午睡时不穿纸尿裤,是否与脊髓栓系症有关?患者男性3岁
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2024-11-10 01:24:29
使用甘露醇6天后,地米症状有所缓解,但仍无法行走5米路程,需要了解是否需要手术治疗?患者男性74岁
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2024-11-10 01:24:29
我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。
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2024-11-10 01:24:29
我最近腰部疼痛,影响正常行动,CT报告显示有脱出,影响行动了。患者女性52岁
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2024-11-10 01:24:29
我最近肩胛骨中间脊椎发酸,偶尔会有腰疼,怕冷,可能是肾虚吗?患者男性25岁
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2024-11-10 01:24:29
我想了解丹鹿通督片的使用方法和注意事项,因为我有腰椎管狭窄症的病史。
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2024-11-10 01:24:29
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
11
2024-11-10 01:24:29
我想了解小脑萎缩共济失调的治疗方法,是否有特效药物?
23
2024-11-10 01:24:29
孩子背部疼痛,整个后背都疼,包括肉和骨头,疼痛前没有剧烈运动,体重130斤,很瘦,坐姿不太好,爱趴着写字和玩耍,家里是瓷砖地面,担心是大病。患者女性9岁
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2024-11-10 01:24:29

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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