南京江北医院始建于1934年，至今已有89年历史。前身为中国远东第一大厂永利铔厂卫生院。1959年更名为南京化学工业公司医院。1997年增设第二院名“南京江北人民医院”。2021年更名为南京江北医院。医院位于国家级新区——南京江北新区。艾力彼省会城市非公医院全国排名前十，江苏前三。医院当前建筑面积150613.09平方米，现有床位880张，年门急诊量110万余人次，出院量4.1万余人次，手术量2.1万余台；现有临床、医技科室45个，其中有消化内科、心血管内科、神经内科、肿瘤科、感染性疾病科、康复医学科、普外科、骨科、重症医学科、新生儿科、检验科、放射科、介入科、护理学科等14个南京市重点专科，是江北新区首批通过三大中心（胸痛、卒中、创伤）认证的医院。医院现有职工1347人，其中高级职称180余人，博士、硕士研究生120余人。国家级学术团体任职常务委员4人，委员16人；省级学术团体任职副会长1人，常务委员3人，委员26人；市级学术团体任职副主任委员1人，常务委员2人，委员34人；江北新区医学会任职主任委员2人，副主任委员3人，委员36人。医院现有全球最先进的飞利浦血管造影机Azurion7M20、256层CTBrillianceiCT、Ingenia3.0全数字核磁共振、Ingenia1.5T全数字磁共振、EPIQ7cEPIQ5全数字高档超声、最新款移动式C臂机Zenition70、美国GE公司的1.5T超导MR、血管造影机OptimaIGS330、Innova3100-IQ、乳腺数字平板钼靶机SenographeEssent、美国Varian公司直线加速器Clinac23EX、日本岛津公司的动态平板胃肠机Uni—Vision、PETCT、美国罗氏全自动生化检测流水线、流式细胞仪、四维彩超、国际先进的Olympus290最新型消化内镜、超声内镜等万元以上大型设备1800多台（套），硬件设备配置齐全，满足现代各类医疗需求。医院近两年开展新技术、新项目达40余项，其中部分技术填补江北新区医疗技术空白。普通外科内镜诊疗技术、妇科内镜诊疗技术、上消化道内镜诊疗技术、结肠镜诊疗技术、十二指肠镜诊疗技术、超声内镜诊疗技术、胶囊内镜、多普勒成像用于冠心病诊断、冠心病介入诊疗技术、起搏器介入诊疗技术、心脏导管消融技术、各种神经血管介入治疗、人工膝（髋）关节置换技术、经后路椎体肿瘤全切enblock重建术、椎间孔镜技术、脊柱侧弯矫形术、颈椎病多阶段减压重建术、上颈椎重建术、骶尾部肿瘤切除并腰骨盆重建术、脑前交通动脉瘤夹闭术、恶性肿瘤规范化治疗体系、肿瘤消融治疗技术、单采淋巴细胞活化进行肿瘤免疫治疗、人工肝支持系统治疗各种重型肝炎、重症胰腺炎并发ARDS的救治、危重症病人及突发化学中毒急救患者的救治工作、职业病防治、工伤和重大交通事故的应急救援是医院的特色和优势。医院现为南通大学杏林学院附属医院、安徽中医药高等专科学校非直属附属医院、上海大学教学医院、皖南医学院等15家医学院校实习医院；为省级专科护士实习培训基地，还与中国肿瘤医院联盟、中国难治性疼痛规范化诊疗联合体合作，成为难治性疼痛规范化诊疗联合体医院；兼职博士生导师1人，硕士生导师1人，兼职教授、副教授17个，兼职讲师12人，1个临床教学班。医院始终重视公益性作用发挥，每年进社区、企业、学校开展健康宣讲和义诊等活动百余次，受惠群体万余人次；积极开展扶贫救助活动，组织捐款捐物，对特定群体开展义务扶贫救助；主动承担职能，担当使命，历来有在如SARS、手足口、放射源丢失等公共事件中冲锋在前的光荣传统，特别是近三年来的新冠肺炎防控支援，绝不含糊、使命在肩，累积派遣医护人员430批次，8000余人次参与到新冠疫情防控各阶段工作中来，发挥了重要作用，为抗疫战疫的阶段性胜利做出了突出贡献。奋进新时代、起航新征程。未来的2—3年，将是南京江北医院高质量发展的重大机遇期。医院将始终坚持以党的新时代卫生与健康工作方针为指导，紧抓国家鼓励社会办医持续健康规范发展的重大政策利好，在各级政府和卫生主管部门的大力支持下，在德驭医疗管理集团的有效引领下，在全体员工的共同努力下，把南京江北医院打造成江北新区区域性医疗中心，为员工搭建事业发展平台，为社会医疗卫生事业贡献力量！外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
2
2
3
1
1
9
5
6
2
3
