山西白求恩医院(山西医学科学院)是山西省委省政府投资建设的全省规模最大、功能最全、标准最高的现代化综合性医院,具有医疗、教学、科研、防保、急救、康复六位一体功能和区域医疗中心作用。医院于2009年7月开工建设,两期累计投入财政资金25亿元,占地438亩、净用地355亩,建筑面积30万平方米,2011年11月投入使用。医院为副厅级建制的财政补助事业单位,加挂“山西医学科学院”牌子,内设21个行政职能部门,55个临床医技科室以及3个研究所。 2019年8月,山西省和湖北省签署协议,合力推进国家区域医疗中心建设,这个协议的签署标志着山西白求恩医院与国内医学界前十名的华中科技大学同济医学院附属同济医院正式合作,由同济医院以全面托管的形式共同建设山西白求恩医院。2019年12月,省委组织部宣布省委任免决定,同济医院党委常委、副院长吴华同志担任山西白求恩医院(山西医学科学院)党委书记。2020年1月,吴华同志兼任院长职务。省委省政府审时度势,抓住区域医疗中心建设的历史机遇,下决心借船出海、借梯登高,选择国内一流医院的先进理念和管理经验,直接引进一流医院高层次人才和前沿技术,快速提升山西白求恩医院的发展活力和核心竞争力,全力打造和辐射带动山西省整体医疗水平提升的区域医疗中心,来满足山西3700万老百姓对优质医疗资源的需求,体现了省委、省政府一定要把山西卫生健康事业搞上去的坚定决心。 医院拥有华北最大的门诊区,日可接待门诊逾万人。住院部开设床位2222张,中心手术部拥有各类手术室32间,建有国内先进的复合手术室,日开手术可达上百台。配置目前最先进的PET-CT、双源CT、医用电子直线加速器、数字减影血管造影X线机以及全套进口的临检、生化、免疫、微生物检验设备和实验室自动化流水线等医疗检查检测设备。现有院士工作站4个,“136”兴医工程领军临床专科1个,山西省重点学科10个,山西省重点建设学科2个,山西省临床重点专科6个,国家级专科护士培训基地2个,省级专科护士培训基地15个。医院职工总数3000余人,其中,卫技人员2700余人。拥有国务院特贴专家12人,博士生导师14人,硕士生导师157人,山西名医13人,省学术技术带头人33人,“三晋英才”支持计划人选高端领军人才8人,“三晋英才”支持计划人选拔尖骨干人才35人,“三晋英才”支持计划人选青年优秀人才74人。各科室学科带头人及骨干70%具有博士学位,医生硕士率100%,博士率14%。累计发表各级学术论文共2500余篇,获得国家自然科学基金项目13项,承担863子课题1项,省级科研项目375项,国家、省级横向课题27项,科研经费总数2800余万元,获得专利30余项,省级科技进步奖9项,自然科学奖1项。医院现已开展有肌骨超声精准靶向诊疗技术、各种起搏器置入术(包括ICD、CRT)、复杂心律失常射频消融术,减重代谢手术等,组建23个亚专业MDT学组,成立全省首个帕金森病评测中心、程控中心。医院致力于打造区域领先的智慧医院和互联网+医院,在省内率先实现检验项目自助登记,提供自助挂号、自助查询、在线支付、清单推送等便民服务,建成电子病历辅助决策、医疗质控监管系统、集成平台等应用信息体系,实现OA移动办公精细化管理。 医院把医德高尚、技术精湛作为奋斗目标,把博学创新作为前进动力,把人民群众满意作为价值追求,主动适应医疗卫生体制改革,不断提高医疗服务能力,积极营造一流的服务理念和服务模式,通过发挥优质卫生资源和特色医护服务的优势,吸纳全国各地的高级专业人才,促进高端前沿医疗技术集聚,成为山西省医疗卫生事业崛起的先导,引领和带动全省医疗机构加快发展,给全省医疗卫生工作注入活力,为促进健康山西建设做出积极的贡献。胎儿耳朵畸形可能是遗传因素所引起,另外跟病毒感染因素或者是药物刺激因素也是有关系的,都有可能会导致新生儿耳朵出现畸形。,1、遗传因素:新生儿耳朵畸形跟遗传因素也是有关系的,如果父母双方或者是一方耳朵存在畸形,遗传给孩子的几率也是比较高,不仅会影响到耳朵的美观,在畸形症状较为严重情况下,有可能还会影响到听力,必要时候还需要通过做手术方法来进行治疗。 2、病毒感染:新生儿耳朵畸形跟在怀孕前三个月遭受到病毒的入侵也是有关系的,比如呼吸道受到感染,在病毒入侵之后就有可能会导致胎儿在发育的过程当中出现耳廓或者是发育畸形,所以在怀孕的过程当中应该避免病毒感染。 3、药物刺激:孕妇在怀孕的过程当中如果使用一些药物,而这些药物还具有致畸性的效果,在胎儿出生之后就有可能会出现耳朵发育畸形。,耳,胎儿耳朵畸形可以通过去整形美容科矫正或者做外耳道再造手术等方式进行治疗。如果说单纯的外耳畸形,听力正常的话,那么可以去整形美容科矫正。另外如果说已经影响了听力,那就需要及时佩戴助听器来治疗,等胎儿大一些,可以考虑外耳道再造手术,及时佩戴助听器有助于保证宝宝的语言发育能力。建议患者保持良好的心态,积极治疗。,无,无,1、体格检查:进行耳廓与外耳道的检查,注意观察有无外耳道狭窄、耳廓畸形或异常改变。 2、听力检查:进行听力测定,检查有无听力下降或听觉异常等表现。 3、CT检查:进行颞骨的CT检查,了解有无听骨缺损、乳突或外耳道等结构的异常。 4、听功能检查: (1)音叉试验: (1)Weber试验,内耳正常偏患侧,内耳不正常可偏健侧。 (2)Rinne试验,内耳正常为阴性,内耳不正常可为阳性。 (2)电测听:纯音气骨导测试,内耳功能正常者呈传导性聋曲线,内耳功能不正常者呈感音神经性聋曲线。 5、基因检测:由于该疾病属于先天性的遗传疾病,所以可以通过做基因检测,观察患者的基因序列或者基因组是否存在变化。,。