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济宁医学院附院脊髓性肌萎缩专家

简介:

济宁医学院附属医院,始建于1951年,是一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院。医院秉承“一切为了大众健康”的服务宗旨,致力于神经系统疾病,特别是脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病的研究与治疗。医院设有国家级临床重点专科,拥有国内先进的治疗技术和设备,如第四代达芬奇手术机器人、PETCT等。医院拥有一支经验丰富的专家团队,成功开展多项高难度的神经系统疾病手术,如脊髓前角运动神经元变性手术。济宁医学院附属医院,致力于为广大患者提供专业、高效、优质的医疗服务,为肌无力、肌萎缩疾病患者带来希望。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

刘毅 主任医师

从事皮肤科诊疗工作将近30年,对常见的皮肤疾病以及性传播疾病的诊疗有丰富的经验。对少见,罕见的皮肤性病也有一定的研究。

好评 99%
接诊量 3.8万
平均等待 2小时
擅长:从事皮肤科诊疗工作将近30年,对常见的皮肤疾病以及性传播疾病的诊疗有丰富的经验。对少见,罕见的皮肤性病也有一定的研究。
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贾路 副主任医师

血液系统疾病:贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、出血性疾病的诊治

好评 99%
接诊量 2937
平均等待 1小时
擅长:血液系统疾病:贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、出血性疾病的诊治
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李宪章 主任医师

医神经内科常见病,脑血管病,脑炎,癫痫,老年痴呆,神经变性病,神经遗传病。生擅长待完善,请耐心等待

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:医神经内科常见病,脑血管病,脑炎,癫痫,老年痴呆,神经变性病,神经遗传病。生擅长待完善,请耐心等待
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李秋波 主任医师

小儿神经系统疾病特别是小儿癫痫

好评 100%
接诊量 165
平均等待 15分钟
擅长:小儿神经系统疾病特别是小儿癫痫
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刘香 主治医师

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:
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高燕 主治医师

精神分裂症,抑郁症,双相情感障碍,睡眠障碍等,未成年人心理咨询,对轻症精神障碍或心身疾病患者提供心理咨询及治疗。

好评 99%
接诊量 1397
平均等待 -
擅长:精神分裂症,抑郁症,双相情感障碍,睡眠障碍等,未成年人心理咨询,对轻症精神障碍或心身疾病患者提供心理咨询及治疗。
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张丽丽 副主任医师

风湿免疫科常见病,多发病,类风湿关节炎,强直性脊柱炎,干燥综合征,系统性红斑狼疮,痛风和高尿酸血症,骨关节炎,IgG4相关性疾病,血管炎,复发性口腔溃疡,白塞病,结节红斑,系统性硬化症,混合性结缔组织病,不明原因发热等

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:风湿免疫科常见病,多发病,类风湿关节炎,强直性脊柱炎,干燥综合征,系统性红斑狼疮,痛风和高尿酸血症,骨关节炎,IgG4相关性疾病,血管炎,复发性口腔溃疡,白塞病,结节红斑,系统性硬化症,混合性结缔组织病,不明原因发热等
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张军臣 主任医师

癫痫,三叉神经痛,面肌痉挛,脑外伤,脑出血,脑肿瘤,脊髓肿瘤,脑动脉瘤,脑积水

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:癫痫,三叉神经痛,面肌痉挛,脑外伤,脑出血,脑肿瘤,脊髓肿瘤,脑动脉瘤,脑积水
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卢彬 副主任医师

皮肤外科、白癜风、梅毒、尖锐湿疣

好评 100%
接诊量 21
平均等待 1小时
擅长:皮肤外科、白癜风、梅毒、尖锐湿疣
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徐鹏 副主任医师

头痛,眩晕,脑血管病,神经免疫病等

好评 100%
接诊量 27
平均等待 -
擅长:头痛,眩晕,脑血管病,神经免疫病等
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患友问诊

孩子臀部有蒙古斑,排便两天一次,疑似脊髓栓系症。患者男性1岁
52
2024-10-18 17:52:36
我在9月30日头颈部撞到树干,导致头痛和呼吸困难,是否需要手术治疗?患者男性51岁
61
2024-10-18 17:52:36
我被诊断出进行性脊肌萎缩症,之前一直在吃利司朴兰并做力量训练,想知道还有其他的治疗方法吗?患者女性26岁
67
2024-10-18 17:52:36
呼吸困难、心悸,疑为焦虑和惊恐发作。患者女性27岁
69
2024-10-18 17:52:36
我最近会阴区麻木,片子显示情况比较严重,医生建议手术治疗,想了解微创手术的可能性和注意事项。患者女性38岁
17
2024-10-18 17:52:36
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,痰多,怕热,口干口苦,大便干,小便黄。患者男性20岁
9
2024-10-18 17:52:36
脊髓性肌肉萎缩患者,心率快,呼吸良好,想了解心率快的原因。患者女性26岁
62
2024-10-18 17:52:36
乏力,走路困难,脊肌萎缩症基因检测正常,求问病情。患者女性26岁
35
2024-10-18 17:52:36
染色体SMN1基因异常,无吞咽困难或运动障碍症状,担心对宝宝有影响。患者女性21岁
46
2024-10-18 17:52:36
舌苔白厚腻,痰多,腹胀便溏,手脚发冷,爱出虚汗,结膜炎复发,精神头疼,咨询脊肌萎缩治疗药物。患者女性
26
2024-10-18 17:52:36

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
2
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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