贵阳市第二人民医院,始建于1937年,是一所拥有86年历史的大型三级甲等综合医院。医院占地面积110余亩,编制床位2000张,现有在职职工2045名,其中正高106名,副高216名,中级职称711名,省、市管专家12名,博士生导师1人、硕士研究生导师23名,黔医人才26名,博士后2名(含在读)、博士68名(含在读)、硕士研究生284名。设有内、外、妇、儿等38个临床科室,其中包括胆道先天性畸形科,这是一个专注于肝内、外胆管先天性发育畸形的科室。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}。医院拥有Elekta直线加速器Infinity、3.0T磁共振、1.5T磁共振、128排CT、数字减影血管造影机(DSA)、手术立体定向系统等大型高精尖医疗设备,为胆道先天性畸形患者提供精准的诊疗服务。 贵阳市第二人民医院的胆道先天性畸形科,是贵州省临床重点学科,拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备。科室医生数{{query}},其中包括{{query}}等专家,他们具有丰富的临床经验和精湛的医疗技术。科室针对先天性胆道闭锁、先天性胆管扩张症等疾病,采用个体化治疗方案,为患者提供高质量的医疗服务。 作为一家大型综合医院,贵阳市第二人民医院始终秉承“厚德、术精、博学、创新”的院训,恪守“知行合一、追求卓越、科学发展、争创一流”的医院精神,坚持“质量立院、科教兴院、人才强院、文化铸院”的办院方针,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。医院与多家知名医院建立了战略协作关系,并与多家医学院校开展教学合作,为医学事业的发展贡献力量。在未来的发展中,贵阳市第二人民医院将继续努力,为建设一所人民满意、政府放心、职工热爱的现代化三级甲等综合医院而奋斗。胆道先天性畸形是指肝内、外胆管的先天性发育畸形。在胚胎发育的第4周,原始前肠的腹侧出现一凸起,以后可发育为肝、胆管、胆囊。如发育异常,可能形成胆道、胆囊的先天性畸形,如缺如、狭窄、扩张等。胆道先天性畸形常见的有先天性胆道闭锁和先天性胆管扩张症。,先天性因素,胆囊,手术治疗,无,无,体格检查、X线片检查等。,。