京东健康互联网医院
网站导航

丰城市人民医院专家

简介:

丰城市人民医院始建于1931年,是江西省最早一所集医疗、教学、科研、急救和预防为一体的县级综合医院,也是全省首家获批国家药物临床试验机构、全省首家通过国家胸痛中心(标准版)认证的县级综合医院,系宜春学院附属丰城医院、江西省住院医师规范化培训基地协同单位、江西省首批助理全科医生培训基地、江西省全科医生转岗培训基地,荣获了全国爱婴医院、全国“安康杯”竞赛优胜单位、江西省卫生科技成果应用先进单位、江西省卫生人才工作先进单位、职业道德建设先进单位、江西省首批平安医院和宜春市首批人才示范点等荣誉。医院占地130987㎡,业务用房面积140000㎡,编制床位1399张,设有35个临床病区和产科VIP、全科医学科、CCU(心脏重症监护病房)、EICU(急诊重症监护病房)、NICU(新生儿重症监护病房)等特色科室,以及影像、检验、病理、血透、DSA、输血、心电图、内窥镜等十余个医技检查治疗科室,拥有宜春市医学重点学科建设计划项目3个(重症医学科、病理科、微创外科)、宜春市医学特色学科建设计划项目4个(创伤与急救外科、康复医学科、血管外科、肛肠外科)。建设了胸痛中心、卒中中心、创伤急救中心、危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心“五大救治中心”,设立院前急救科并着力提升院前急救水平,形成“院前-院内”协同救治的现代化急救体系,2021年6月,医院获评首批“中国县域急诊急救大平台建设示范单位”。丰城市影像检验质控中心、丰城市消化和消化内镜质控中心、丰城市冠心病质控中心、丰城市骨科质控中心、丰城市神经外科质控中心等相继挂靠我院。医院现有在职职工1797人,其中卫生专业技术人员1599人、高级职称206人、研究生128人、享受省政府特殊津贴1人。医院职工荣获全国抗击新冠肺炎疫情先进个人、中国好护士、全国劳动模范、全省优秀医生(护士)、江西省先进工作者、江西省五一劳动奖章、宜春市优秀青年科技后备人才、宜春市名医、宜春市最美护士等多项荣誉。设备方面,拥有美国GE3.0T和1.5T核磁共振、德国西门子DSA、超高端CT、西门子彩超、飞利浦DR、全自动生化免疫流水线、直线加速器、腹腔镜、关节镜、宫腔镜、胃肠镜等大中型设备,其中百万以上设备54台。有百级手术室1间、千级手术室4间、万级手术室13间,适用于全身各个系统的较高难度手术;设有标准负压手术室2间,可应对特殊传染病患者的各种手术。近年来,随着公立医院改革不断深入,医院更加坚定“科技兴院、人才强院”的发展道路,以专科联盟、医共体、医联体等为纽带,全面加强协作交流;大力实施“请进来,走出去”人才培养战略,健全人才培育机制和学科带头人机制,发扬传、帮、带优良传统;积极开展新技术、新项目,以腔镜、介入等高难度技术蓬勃发展为标志,开创了丰城市及宜春地区多个首例技术,部分专业技术达到省内领先水平。2021年,医院年门诊89.3万人次,年住院6万人次,手术及操作67344人次,年体检34126人次,收到了良好的社会效益。医院坚持医教研三位一体协同发展,承担了宜春学院医学院临床医学系本科理论教学工作。近5年,医院共培养住培学员200余人,开展国家卫健委科研项目2项、省卫健委科研项目40余项、发表论文654篇,其中SCI期刊5篇(最高IF4.022分),获专利授权10项。九十余年栉风沐雨凝练出丰医人“博爱、精业、创新、奉献”的服务理念,以此为导向,医院陆续推出了优质护理服务、志愿者服务、急诊绿色通道、无假日门诊等便民举措;与时俱进大力推进智慧医院建设,银医自助系统、患者移动服务平台、诊间支付、预约诊疗、叫号系统、自助打印、远程医疗、远程影像等现代化“互联网+医疗”技术先后被应用于就医实践,有效实现了“信息多跑路,患者少跑腿”;积极开展免费血透、爱心义诊、无偿献血、健康扶贫等公益事业,在抗击非典、新冠肺炎疫情等重大战“疫”中,勇挑重担,靠前作战,全力保障人民群众生命健康。。

曾引 主治医师

内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科
更多服务
鄢定强 主治医师

擅长高血压,糖尿病,慢性呼吸疾病,男性疾病,儿科等

好评 100%
接诊量 169
平均等待 -
擅长:擅长高血压,糖尿病,慢性呼吸疾病,男性疾病,儿科等
更多服务
杨家进 主治医师

擅长消化道肿瘤,胸部肿瘤的靶向,免疫,化疗及介入治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长消化道肿瘤,胸部肿瘤的靶向,免疫,化疗及介入治疗
更多服务
徐京 主治医师

肾内,血透,腹透及各种内科

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:肾内,血透,腹透及各种内科
更多服务
梁婷 主治医师

主要从事全科医学及健康管理工作,从事临床工作七年余,对内科、全科常见病、多发病等有丰富的临床经验,擅长高血压、糖尿病、冠心病等慢性病的诊断及治疗。在社区慢性病管理、患者自我管理及患者的健康教育等方面有自己独特的理解。

好评 100%
接诊量 3.0万
平均等待 -
擅长:主要从事全科医学及健康管理工作,从事临床工作七年余,对内科、全科常见病、多发病等有丰富的临床经验,擅长高血压、糖尿病、冠心病等慢性病的诊断及治疗。在社区慢性病管理、患者自我管理及患者的健康教育等方面有自己独特的理解。
更多服务
李剑芬 主治医师

擅长皮肤科常见病及多发病,如荨麻疹、痤疮、皮疹,皮炎,手足癣、疣、病毒疹等,临床内外科常见疾病。

好评 99%
接诊量 252
平均等待 -
擅长:擅长皮肤科常见病及多发病,如荨麻疹、痤疮、皮疹,皮炎,手足癣、疣、病毒疹等,临床内外科常见疾病。
更多服务
饶任东 住院医师

眼科硕士研究生,熟悉眼科常见疾病诊疗,对泪道疾病,眼眶疾病深有研究

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:眼科硕士研究生,熟悉眼科常见疾病诊疗,对泪道疾病,眼眶疾病深有研究
更多服务
韩曲 主治医师

阑尾炎,成人疝气,小儿疝气,胆囊结石伴胆囊炎,甲状腺,乳腺纤维瘤,痔疮内外痔。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:阑尾炎,成人疝气,小儿疝气,胆囊结石伴胆囊炎,甲状腺,乳腺纤维瘤,痔疮内外痔。
更多服务
李振 主治医师

擅长胃肠肝胆,甲状腺乳腺,腹壁疝等疾病的诊治,熟练开展了普外科腹腔镜微创手术。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长胃肠肝胆,甲状腺乳腺,腹壁疝等疾病的诊治,熟练开展了普外科腹腔镜微创手术。
更多服务
徐辉 住院医师

擅长眼外伤、眼前段疾病及眼底疾病诊断、治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长眼外伤、眼前段疾病及眼底疾病诊断、治疗
更多服务

患友问诊

科普文章

#新生儿胆道闭锁
36

葛西手术后最长能活多久,需结合患儿的具体状况进行分析,部分患儿经过葛西手术治疗以后,可以获得完全根治,存活的时间也有可能达到20年甚至30年以上。但是也有很多胆道闭锁的患儿,即使进行葛西手术治疗,病变也会出现进展,最终会导致肝硬化、门静脉高压,甚至肝功能衰竭,而这些患儿最终都需要通过肝移植才能够挽救生命。

葛西手术在临床上主要是用于治疗胆道闭锁,但是并不是所有的胆道闭锁都能用葛西手术处理。因此,葛西手术的具体预后是多因素共同作用的结果。

如患儿预后良好,存活时间将达到20年甚至30年以上;如患儿术后出现其他病变,则需要再进一步分析研究。

胆道闭锁要通过手术治疗,药物对于这个病的治疗是没有用的。胆道的管道都是相通的,如果管道横断了或者管道变成实心导致胆汁下不来,肝细胞又会一直产生胆汁,胆汁就会回去通过这些血管入穴最后变黄。胆道闭锁是物理性的改变,要采取手术的治疗方式。胆道闭锁是困扰小儿健康很重要的先天性畸形疾病,在肝胆外科比较常见。很多小儿先天性的胆道闭锁是需要通过肝脏移植才可以治疗。

胆道闭锁的胎儿一般一出生就是了,有一些如果发现得晚,可能在一个月才发现黄疸,一直退不下来才发现这个问题。因为有些正常出生的时候,也会有黄疸,叫新生儿黄疸。这种情况通过治疗以后,就会自己下来的。但如果一次治疗以后下不来,就要考虑是病理性黄疸。病理性黄疸在新生儿这块最常见的就是胆道闭锁。

胆道闭锁的小孩子首先表现的症状是眼睛和皮肤像黄金一样黄,小便也像黄金一样黄,大便里面没有胆汁就会像陶土一样的白。无论是成人还是小孩子解的大便都是黄色的大便,因为胆汁里面的色素成分是黄色,胆汁排入到肠道和食物混合后,食物的残渣通过肠道排出黄色粪便,粪便里面的颜色就是胆汁的颜色。如果胆汁进入不了肠道,肠道里面就没有胆汁,排出的大便也就没有胆汁,大便就跟陶土一样白。

先天性胆道闭锁主要发生在新生儿身上,胆道畸形为主。先天性胆道闭锁是胆道堵住了,胆汁没办法运输。人体的胆道是空心,胆道就是运输胆汁的通道,如果运输胆汁的通道发生了闭锁,相当于水管里面长了水垢,然后把水管给堵塞了,这种就是属于胆道闭锁的一部分。

胆道闭锁 VS 黄疸

1、症状出现的时间各异

生理性黄疸通常发生在婴儿出生后一星期,两星期后就会消失。不过,胆道闭锁所致的黄疸,一般是在婴儿出生后 2-3 周,也就是生理性黄疸消失后,才会慢慢显现出来。另外,胆道闭锁引起的黄疸,会一天比一天严重。

2、体征和排便的区别

胆道闭锁的孩子,随着病情的发展,皮肤会变得金黄,甚至是棕色,排泄物的颜色也会从浅黄色,到浅黄色,再到灰白,最后变成灰白,尿液由暗黄色,再到棕红色。生理性黄疸的孩子不会出现上述情况。

胆道闭锁 VS 新生儿肝炎

新生儿肝炎和胆道闭锁的临床症状很类似,通常都会有黄疸、灰白或淡黄色便、肝功能异常等症状,所以要通过儿科消化系统专家进行详细的检查才能对其进行鉴别。因此,当宝宝出现黄疸超过半个月,并且排泄物呈灰白色等情况时,需要及时到正规医院做进一步的检查。

#先天性胆管闭塞性黄疸#新生儿胆道闭锁#先天性胆管闭锁
8

胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊(暂时储存)和十二指肠(参与食物消化吸收)的管道,胆汁可以在肠道分解脂肪,并帮助人体吸收维生素。

先天性胆道闭锁,目前在临床中称为胆道闭锁,是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管,在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞,导致胆汁无法排出,长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。

该病仅见于婴儿,表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等,如不及时治疗,可进展为肝硬化甚至肝衰竭,危及生命。

患儿主要表现为持续性加重的黄疸(皮肤黏膜呈黄色),同时伴有白陶土色大便和黄褐色尿等症状。当患儿出现持续性加重的黄疸,并伴有白陶土样大便和黄褐色尿,应尽快就医。

胆道闭锁的治疗以手术辅以药物治疗为主。肝门空肠吻合手术为首选手术治疗方案,患儿如在 3 个月龄以内做手术, 3 个月内顺利退黄的比例约为 70%。如不能退黄,需考虑肝移植手术。

轻松掌握全身运动技巧
同款左旋60000
手腕不痛秘诀,体验过就知道
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号