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成都市红十字医院,成都市皮肤病性病防治研究所22号染色体缺如综合征专家

简介:

成都市第二人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的国家三级甲等综合医院,拥有丰富的染色体异常疾病治疗经验。医院设有四川省医学重点学科9个,其中包括皮肤科,该科为国家临床重点专科建设项目。医院在染色体异常疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等治疗方面具有显著优势。医院拥有一支高水平的医疗团队,其中博士220人,博士后13人,硕士1100人。医院年均在院各层次研究生、规培生、进修生、实习生共计2000余人次,为患者提供全面、精准的诊疗服务。成都市第二人民医院,为染色体异常疾病患者带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李林 副主任医师

过敏性皮肤病(荨麻疹、皮炎、湿疹、过敏性皮炎、虫咬皮炎),性病(梅毒,尖锐湿疣,尿道炎,淋病,高危性行为咨询),痤疮(青春痘),银屑病(牛皮癣)、手足癣、带状疱疹、水痘、病毒疣、脱发、白癜风及儿童湿疹及尿布疹等。

好评 100%
接诊量 444
平均等待 2小时
擅长:过敏性皮肤病(荨麻疹、皮炎、湿疹、过敏性皮炎、虫咬皮炎),性病(梅毒,尖锐湿疣,尿道炎,淋病,高危性行为咨询),痤疮(青春痘),银屑病(牛皮癣)、手足癣、带状疱疹、水痘、病毒疣、脱发、白癜风及儿童湿疹及尿布疹等。
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黄更珍 副主任医师

待完善

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待完善
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罗鹏 副主任医师

各类损失伤创面修复;瘢痕康复(多种治疗方式联合治疗);腋臭无痕修复;面部、腹部、会阴部多部位美容整形手术;体表各类黑痣、包块整形手术。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:各类损失伤创面修复;瘢痕康复(多种治疗方式联合治疗);腋臭无痕修复;面部、腹部、会阴部多部位美容整形手术;体表各类黑痣、包块整形手术。
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路永红 主任医师

银屑病,皮炎湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,斑秃,白癜风等免疫相关性皮肤病及雄激素性脱发,痤疮及玫瑰痤疮等损容性皮肤病,儿童皮肤病及感染性皮肤病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:银屑病,皮炎湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,斑秃,白癜风等免疫相关性皮肤病及雄激素性脱发,痤疮及玫瑰痤疮等损容性皮肤病,儿童皮肤病及感染性皮肤病
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王宾友 副主任医师

从事临床内科工作十余年,熟练掌握内科常见病的诊治,擅长处理呼吸道疾病、心血管疾病、多病共存等状况,尤其是老年人危、急、重症的救治。

好评 100%
接诊量 309
平均等待 1小时
擅长:从事临床内科工作十余年,熟练掌握内科常见病的诊治,擅长处理呼吸道疾病、心血管疾病、多病共存等状况,尤其是老年人危、急、重症的救治。
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韩晓宇 副主任医师

待补充

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擅长:待补充
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李庆 副主任医师

腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,胸腰椎外伤、畸形,和股骨颈骨折,股骨头坏死,膝关节炎等疾病的诊断和治疗。

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擅长: 腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,胸腰椎外伤、畸形,和股骨颈骨折,股骨头坏死,膝关节炎等疾病的诊断和治疗。
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龚亮 副主任医师

痴呆与认知障碍,睡眠与情绪障碍。脑血管病。

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接诊量 4
平均等待 -
擅长:痴呆与认知障碍,睡眠与情绪障碍。脑血管病。
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裴宝强 副主任医师

各种皮肤病、性病,比如湿疹、过敏性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻、毛囊炎、荨麻疹、神经性皮炎、带状疱疹、单纯疱疹、银屑病、白癜风、红斑狼疮、皮肌炎、黄褐斑、雀斑、疣、淋病、梅毒、尖锐湿疣、生殖器疱疹、脱发、斑秃等,尤其擅长皮肤外科手术,比如皮肤良恶性肿瘤、甲病、腋臭、包皮过长、白癜风等的手术治疗。

好评 -
接诊量 -
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擅长:各种皮肤病、性病,比如湿疹、过敏性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻、毛囊炎、荨麻疹、神经性皮炎、带状疱疹、单纯疱疹、银屑病、白癜风、红斑狼疮、皮肌炎、黄褐斑、雀斑、疣、淋病、梅毒、尖锐湿疣、生殖器疱疹、脱发、斑秃等,尤其擅长皮肤外科手术,比如皮肤良恶性肿瘤、甲病、腋臭、包皮过长、白癜风等的手术治疗。
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刘琴 副主任医师

脑梗塞、头晕、头痛、失眠、帕金森病、脑炎、多发性硬化、视神经脊髓炎等

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平均等待 -
擅长:脑梗塞、头晕、头痛、失眠、帕金森病、脑炎、多发性硬化、视神经脊髓炎等
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患友问诊

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
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2024-10-18 16:42:59
女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁
32
2024-10-18 16:42:59
我在产前检查中发现21染色体1:369的结果,想了解这意味着什么?患者女性28岁
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2024-10-18 16:42:59
我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
21
2024-10-18 16:42:59
染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁
13
2024-10-18 16:42:59
12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁
70
2024-10-18 16:42:59
精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁
25
2024-10-18 16:42:59
我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁
12
2024-10-18 16:42:59
我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁
16
2024-10-18 16:42:59
我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁
33
2024-10-18 16:42:59

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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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