北京大学深圳医院,作为深圳市政府投资建成的现代化三级甲等综合性公立医院,首开国内院-校紧密合作办医先河,以仁心仁术、博学博爱为院训,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院在治疗常染色体隐性遗传的假性维生素D缺乏性佝偻病方面具有丰富的临床经验和专业实力。医院设有56个临床、医技科室,其中骨科为国家临床重点专科,泌尿外科为教育部国家重点学科,口腔科为广东省高水平临床重点专科。医院引进“三名工程”团队,开展医学高新技术和特色服务项目,为假性维生素D缺乏性佝偻病患者提供全面、系统的治疗方案。医院将继续秉承“患者满意员工幸福”的宗旨,努力为深圳乃至周边地区市民提供优质的医疗健康服务。为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。