百年名院绍兴第二医院坐落于首批中国历史文化名城绍兴市越城区,毗邻鲁迅故里。医院始建于1910年,前身为绍兴福康医院,系美国基督教会北美浸礼会高福林先生创建。目前是绍兴市建院历史最悠久的一家集医疗、科研、教学、预防、保健、康复于一体的综合性医院,系绍兴文理学院附属第二医院和全省10余所高等医学院校的教学医院。下属平水、王坛、稽东、福全、兰亭、漓渚等六家医共体分院。医院占地面积57亩,建筑面积14万平方米,开放床位1000张,年医疗收入7.85亿元,年门急诊量138.68万人次,年出院病人5.13万人次,平均住院日6.74天,年手术量12648台次,三四级手术占比31.25%。目前,在编职工1498名,其中高级职称人员385名,硕士、博士197名,硕士生导师30名,兼职教授、副教授66名。医院设施先进,拥有西门子64排128层CT、1.5T磁共振、DSA、直线加速器、数字钼靶、双板DR、高档彩超、双能X线骨密度仪、全自动生化免疫流水线、全自动智能化发药系统、成套中央监护系统、海扶超声聚焦刀、人工智能IBM沃森肿瘤诊治系统等大型先进医疗设备。医院学科齐全,肝胆胰外科学、心血管病学、骨外科学、医学影像学为浙江省县级医学龙头学科;肿瘤学为省市共建医学重点学科;烧伤科学、肿瘤学、中医内科学、微创骨科、超声医学、血液病学、耳鼻咽喉科学、微创胸外科学、心血管内科、免疫分子生物诊断学为绍兴市医学重点学科;血液内科、微创外科、麻醉科、呼吸内科、儿科、急诊医学科、内分泌科、神经内科、胃肠外科等为柯桥区医学重点学科。2017年通过国家标准版胸痛中心认证,并建成了国家标准化代谢性疾病管理中心,2018年通过首批国家房颤中心认证并成为首批示范房颤中心,卒中中心被国家脑防委评为“示范卒中中心”、创伤中心为中国创伤救治联盟创建单位,医院还建有海扶微无创治疗中心、沃森智能肿瘤会诊中心等,设有国内名医专家工作室二十余个,建立了分子医学中心实验室、肿瘤细胞免疫治疗实验室、肿瘤化疗药物敏感性检测实验室等科研平台。五年来获各级科研立项326项,开展新技术新项目335项,获发明专利9项,实用新型专利347项,有16个学科获GCP资格。发表学术论文770篇,其中SCI45篇,中华级27篇,国家级29篇。举办各类继续教育项目390项,其中国家级继教16项、省级继教68项。近年来,医院以党建为引领,以公立医院改革为主线,以医共体建设、“最多跑一次”改革等为抓手,大力弘扬“3H”核心价值观,把患者满意作为衡量医院工作的标准,不断强化精细化管理,创新服务模式,优化服务流程,努力提高医疗质量和服务水平,促进了医院健康快速发展。先后荣获全国改善服务创新医院、改善医疗服务优质服务示范医院、国家级节约型公共机构示范单位、中国医疗机构公信力示范单位、国家级敬老文明号、国家级巾帼文明岗、国家级爱婴医院、全国综合医院中医药工作示范单位、省级文明单位、省级文明医院、省级老年友善医疗机构、省级平安医院、省级无烟单位、省级健康促进医院、浙江省志愿服务工作先进集体等称号,国家公立医院满意度调查结果位居绍兴市前列。绍兴第二医院兰亭院区(康复医院)按照三级综合性医院(兼顾三级康复医院功能)标准建设,总用地面积约7.4万平方米,总投资约29亿元,拟设置床位1200张,其中康复医疗床位400张,现已完成主体建筑,计划2024年底正式投入使用。医院始终坚持“厚德求精,福康泽民”的办院理念,秉承“病人利益至上员工福祉第一”和3H核心价值观,以建设一家与百年老院历史地位相匹配的、与绍兴经济社会发展水平相适应的现代化医院和人民满意医院为发展愿景。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。