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吉大一院,长春白求恩医院肝损害专家

简介:

吉林大学第一医院始建于1949年,位于吉林省长春市,系国家卫生健康委委属委管、教育部直属高校附属医院,国家发展改革委、国家卫生健康委、国家中医药局国家区域医疗中心输出医院,国家研究型医院,是集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型综合三级甲等医院。医院前身为中国人民解放军第一军医大学附属医院,曾先后定名为长春医学院内科学院、吉林医科大学第一临床学院、白求恩医科大学第一临床学院。2000年,白求恩医科大学与吉林大学合并,医院更名为吉林大学第一医院(别名:吉林大学白求恩第一医院)。医院学科齐全、特色鲜明,技术先进、直击前沿,人才济济、实力雄厚,锐意创新、成果丰硕,在院党委领导和全院职工共同努力下,各项事业稳步快速发展。2020年度国家卫健委医患“双满意”排行榜全国第2名(东三省第一);2021年中国综合医院手术量全国第2名(东三省第一),2021年度全国三级公立医院绩效考核国家监测指标考核全国第17,比上年提升3名,连续四年考评级别为A+,2021年医信天下中国医院影响力综合榜全国第17名(吉林省第一),2021年度中国医院排行榜全国第57名(吉林省唯一百强),2022年中国医院“自然指数”(科研指数)排行榜全国医疗机构第28位,在2022届中国医院竞争力顶级医院排行中位列全国第42位(吉林省第一),10个专科入围2022年度艾力彼中国医院竞争力全国30强,2022年度中国医院科技量值(STEM)综合排名第41名(吉林省第一),2023年第六届“中国医院知库排行榜”第20位(东三省第一)。在近几年丁香园医学网站中国医疗机构最佳雇主综合排名中,均名列全国前十。获2020年第四季中国医院管理奖运营管理金奖、2020年首届中国医院绩效大会“金杠杆奖”,2021年度全国医院质量管理案例奖——卓越奖等。2021年吉林大学白求恩第一临床医学院斩获第十届中国大学生医学技术技能大赛临床医学专业五年制赛道全国总决赛金奖,重症医学科荣膺第20届全国青年文明号,创新转化项目荣获“全国临床创新与发明大赛”等比赛一二三等奖12项,吉大一院“战疫先锋教师团队”荣获2022年度“吉林好人·最美教师暨黄大年式好老师”荣誉称号。2022年医院获得“城市医疗集团榜单”全国第一名,获“2022最佳临床试验医疗机构金马奖”,入选国家首批外科基础技能提升项目培训基地。2023年获批国家科学技术部国外专家局“引才引智示范基地”,吉林省医学首家。医院现有2个院区(总院区、乐群院区),总建筑面积近55万平方米,开放床位5900余张,职工9600余人。其中,博士生导师204人,硕士生导师535人,双聘院士6人,国家级高层次人才称号6人,国家百千万人才、国家级教学名师、优秀青年科学基金获得者等各级各类专家40余人,享受国务院政府特殊津贴人员34名。医院拥有75个临床科室,5个门诊科室,8个医技、辅助科室,96个手术间。2021年门急诊量578.6万人次,出院病人27.7万人,手术例数19.2万例。2022年门急诊量442.18万人次,出院病人21.3万人,手术例数9.1万例。医院现有国家级重点学科1个,国家临床重点专科建设项目17个,国家级平台5个,国家师资培训中心1个,国家地方联合工程实验室1个、教育部重点实验室1个、国家基因检测技术应用示范中心1个、国家药监局重点实验室1个、科技部国际联合研究中心1个、省级重点实验室和临床研究中心23个。近年来,医院获得省部级及以上奖项76项,其中国家自然科学奖二等奖1项,国家科技进步二等奖1项,教育部高等学校科学研究优秀成果奖一等奖2项,中华医学会二等奖2项,吉林省科学技术一等奖18项。承担国家级项目530项,牵头国家级重大专项15项,国家重点类项目14项。 国家自然科学基金立项数连续多年排名吉林大学第一位。在2021年度全国三级公立医院绩效考核中,科研经费综合排名全国第9名。2022年吉林省唯一入选国家研究型医院。2011年,医院被批准为临床医学一级学科博士学位授权点。医院主办的《中风与神经疾病杂志》《临床肝胆病杂志》和承办的《中华神经创伤外科电子杂志》为国家级核心期刊。主办的《eGastroenterology》为英文国际消化病学期刊。医院稳步开展公民逝世后器官捐献和器官捐献来源的肝脏、肾脏、心脏、肺脏等移植工作,现已成为吉林省唯一一家具有肝移植、肾移植资质、脑死亡判定质控合格医院、吉林省器官获取组织、吉林省眼库所在单位,器官捐献与移植总量位列东三省第一,全国前十。移植的例数、成功率、患者的长期存活率等各项指标位居全国前列。2021年7月,成立吉林大学第一医院器官移植中心,进一步推动相关工作向前迈进。医院注重学科建设和人才培养,创新开辟学术特区和学科特区建设。2022年聚焦高质量发展,首批遴选了“器官移植与移植免疫”研究团队、“感染性疾病和病原生物学”研究团队、“脑血管病”研究团队、“肿瘤免疫治疗”研究团队4个学术特区,给予学术特区经费、人才、招生等支持政策,每年资助每个团队1000万元,资助期为5年。设立2个高峰学科、5个高原学科、12潜力学科、9个培育学科等28个“学科特区”。重点突出学科建设和人才培养,成立器官移植中心、神经专科医院、普外中心、骨科中心、妇产中心、罕见病诊治中心等,进一步为学科建设赋能提效。医院持续深化“五精四度”优质护理服务理念。建立适应现代医院管理要求的护理管理体系、建立全链条护理服务体系。提升护理专业能力,推进专科平台建设,完善专科人才培养体系。以中华护理学会京外培训基地为基础,深化专科护士培训基地建设,打造东北地区专科护士培训优秀基地,为基层医院护理人员提供提升专业能力的路径、发挥医院对下级医院护理技术帮扶作用、实现护理优质资源下沉辐射。重视护理教学科研、提升护理学科综合实力。开展循证临床转化实践,推动护理创新项目及专利成果转化,推动高质量专科成果产出,提升业内影响力。成为中华护理学会首批11个专科护士培训(京外)基地、中华护理学会常务理事单位、副主委单位,护理学科位居中国医院科技量值“2021年度中国医院/中国医学院校科技量值(STEM)”排行榜全国第5位、五年总科技量值全国第5位。医院深化“互联网+健康医疗”服务,2020年获批吉林省首家互联网医院。开设App、公众号、小程序端的预约挂号,医生、护理、药师在线咨询,处方、检查检验在线开立,门诊、住院在线缴费及明细查询、电子随员证,检查预约,核酸检测自助开立及报告下载打印、电子胶片、病历寄递、院后随访、健康档案管理、慢病管理、医保在线咨询、床旁入院办理及缴费等便民服务。2021年7月成功通过国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度五级乙等测评,2022年上报案例入围国家卫生健康委通报表扬数字健康典型案例中10个可复制推广的示范案例之一。医院勇于承担社会责任,促进优质医疗资源有效下沉。自2009年开展医联体工作以来,目前已经与覆盖吉林省40多个县市和内蒙部分地区的120余家医院开展合作交流互动,并牵头成立了67个专科联盟,推进我们的医联体建设“四驱模式”,即:让利益、强基层、快流程、暖服务,让百姓对优质医疗资源“触手可及”。2021年9月挂牌成立吉林大学第一医院梅河医院,其发展模式就在吉林省形成了示范引领效应,20余家医院前来参访交流梅河医院管理模式。吉大一院已与多家医院加强紧密型专科联盟合作。2022年9月挂牌成立吉林大学第一医院敦化医院。2022年3月被评为第三批国家区域医疗中心输出医院。此外,医院积极参与援藏、援疆、援萨摩亚等支援工作,先后选派多批骨干投入到对口支援单位的医疗、科教和管理工作中,圆满完成各项支援任务,得到各方一致好评。医院拥有北方四省第一支国家紧急医学救援队,多批医务工作者在国内重大灾害和突发事件救治工作中冲锋在前,救死扶伤,多次得到国家、省市领导的高度赞誉。医院积极推进公益事业,助力吉林省安宁缓和医疗事业的发展。率先在吉林省建立医务社工实践基地,打造公益慈善品牌项目,引领国内三甲医院开展专科特色的医务社工服务,助推医疗机构医务社会工作与公益慈善事业的健康发展。医院积极推动医工结合与创新成果转化,与60家高校院所和企业在药物研发、医疗仪器设备、医用材料、人工智能、体外诊断等领域开展合作,搭建工程化平台10余个,设立医工结合项目580余项,开发产品110余台(件),授权知识产权1200余项,成果转化项目10余项,孵化项目公司5家。在2020年抗击新冠肺炎疫情工作中,医院共有280余人次先后参与湖北武汉、内蒙古满洲里、新疆乌鲁木齐以及吉林省吉林市、舒兰市等地的患者救治、检验检测和指导工作,因贡献卓越,表现突出,吉林大学第一医院获得“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”殊荣,中共吉林大学第一医院党委获得“全国先进基层党组织”殊荣,多支抗疫医疗队获得“全国卫生健康系统疫情防控先进集体”“中国五四青年奖章”“2020年中国医院科学抗疫创新团队奖”等荣誉。援武汉国家重症救治医疗队领队、党委书记吕国悦获“全国抗击新冠肺炎疫情先进个人”“全国优秀共产党员”“中国好医生”等荣誉,多人获“全国卫生健康系统疫情防控先进个人”“白求恩式医生”“抗疫先锋”“吉林好人”等国家及省市各级荣誉。2021年,医院先后有1000余名医护人员在省内疫情一线奋勇冲锋、顽强坚守,在吉林省长春市、通化市、公主岭市、黑龙江省哈尔滨市抗疫一线,优质高效地完成了党和人民交办的各项任务。抗疫救治工作得到了国家卫建委、北京协和医院、上海复旦医院等专家以及患者们的认可与好评。2022年,医院先后派出2300余名医护人员冲上全省疫情防控第一线。在长春市传染病医院、吉林省肝胆病医院、吉林市中心医院、吉林市465医院以及吉大一院二部5个定点救治医院和珲春市、吉林市、长春市等地9个方舱医院开展救治工作,累计救治2万余名患者。并派出多支医疗队开展检验检测、咽拭子采集、专家指导等工作。在医院内部开创了“3+X”大急诊综合疗区三级收治模式,急诊救治能力提升了50多倍。医院全面加强党的领导,聚焦公立医院党建工作要求,结合高质量发展和深化医改的实际,制定《吉林大学第一医院“十四五”时期党建引领“一一三五十”高质量发展体系》,2021年7月,医院第七届教职工代表大会第三次会议全票审议通过,2023年进行全面修订。具体内容为:坚持和加强党的全面领导,以党建统领医院工作全局。一个宗旨:全心全意为人民健康服务;一种精神:大医精诚 尚美至善;三个提升:提升疑难危重症诊治能力;提升区域医疗综合服务能力;提升突发公共卫生事件应急处置能力;五个统筹:统筹“医疗服务、科学研究、教书育人”统筹“患者需要、职工需求、医院发展”统筹“质量效率、成本效能、社会效应”统筹“岗位管理、绩效改革、科学运营”统筹“党建工作与业务工作、短期目标与长期目标、局部利益与整体利益”;十项工程:党建引领文化,凝聚医院发展力量,运用特区思维,提升学科整体实力,优化诊疗流程,提升临床医疗质量,推进教学改革、提高学生培养质量,深化优质护理、创建暖心服务品牌,加强作风建设、提升医院工作效能,加快信息建设、完善智慧支撑体系,强化运营管理、激发医院改革活力,优化后勤服务,提升综合保障效能,整合医疗资源,打造区域医疗中心。在过去74年的建设和发展中,医院始终秉承“对医术精益求精、对患者满腔热忱、对工作极端负责”的白求恩精神,秉承“大医精诚,尚美至善”的院训,全心全意为人民健康保驾护航,以精湛的医术、高尚的医德、科学的管理,聚焦高质量发展新要求,为吉林大学“双一流”建设、服务区域经济社会发展、推动健康中国战略实施贡献智慧和力量。 肝损害其实指的是肝功能异常,也叫做肝损害。有很多原因都可以引起肝损害,除了病毒性肝炎以外,还有很多因素都也会引起肝损害,如服用不恰当的抗生素、中草药、保健品等药物都可引起肝损害;长期喝酒也可以引起酒精性的肝损害;另外一些慢性的疾病,如心脏病、糖尿病也会导致肝损害。要在11点之前入睡,因为11点之后是肝脏排毒的时间,在11点之后入睡会影响肝脏排毒,从而造成肝损害。,1.感染 寄生虫(血吸虫、华枝睾吸虫、阿米巴)、钩端螺旋体、细菌、病毒均可造成肝脏损害;感染肝炎病毒导致的肝脏损害,如果乙肝病毒、丙肝病毒、甲肝病毒等; 2.化学药品中毒 如四氯化碳、氯仿、磷、锑、砷剂等,往往可破坏肝细胞的酶系统,引起代谢障碍,或使氧化磷酸化过程受到抑制,ATP生成减少,导致肝细胞变性坏死;有些药物,如氯丙嗪、对氨柳酸、异菸肼、某些碘胺药物和抗菌素(如四环素),即使治疗剂量就可以引起少数人的肝脏损害,这可能与过敏有关。 3.免疫功能异常 肝病可以引起免疫反应异常,免疫反应异常又是引起肝脏损害的重要原因之一。例如乙型肝炎病毒引起的体液免疫和细胞免疫都能损害肝细胞;乙型肝炎病毒的表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)、e抗原(HBeAg)等能结合到肝细胞表面,改变肝细胞膜的抗原性,引起自身免疫。又如原发性胆汁性肝硬化,患者血内有多种抗体(抗小胆管抗体、抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体、抗核抗体等),也可能是一种自身免疫性疾病。 4.营养不足 缺乏胆碱、甲硫氨酸时,可以引起肝脂肪性变。这是因为肝内脂肪的运输须先转变为磷脂(主要为卵磷脂),而胆碱是卵磷脂的必需组成部分。甲硫氨酸供给合成胆碱的甲基。当这些物质缺乏时,脂肪从肝中移除受阻,造成肝的脂肪性变。 5.胆道阻塞 胆道阻塞(如结石、肿瘤、蛔虫等)使胆汁淤积,如时间过长,可因滞留的胆汁对肝细胞的损害作用和肝内扩张的胆管对血窦压迫造成肝缺血,而引起肝细胞变性和坏死。 6.血液循环障碍 如慢性心力衰竭时,引起肝淤血和缺氧。 7.肿瘤 如肝癌对肝组织的破坏。 8.遗传缺陷 有些肝病是由于遗传缺陷而引起的遗传性疾病。例如由于肝脏不能合成铜蓝蛋白,使铜代谢发生障碍,而引起肝豆状核变性;肝细胞内缺少1-磷酸葡萄糖半乳糖尿苷酸转移酶,1-磷酸半乳糖不能转变为1-磷酸葡萄糖而发生蓄积,损害肝细胞,引起肝硬化。,肝,针对不同病因及临床表现采用不同的治疗方法,比如:保肝,降黄,抗病毒,降脂等对症治疗。应及时接受专业治疗,治疗不当可能导致病情恶化。,大部分的肝脏疾病都会有黄疸的症状,这是由于肝脏无法继续将胆红素排出所以就在体内累积。当患者出现谷丙转氨酶升高时,说明其肝细胞已有实质性损伤,使用肝毒性较大的药物,有可能加重肝损伤。当肝功能不全时,药物代谢必然受到影响,药物的生物转化减慢,血中游离型药物增多,从而影响药物的使用效果并增加毒性。,禁忌喝酒、吃辛辣食物,1.物质代谢的改变 肝功能不全时,代谢的变化是多方面的,包括蛋白质、脂质、糖、维生素等。而且能反映在血液内血浆蛋白、胆固醇和血糖含量的变化。 (1)蛋白质代谢变化主要表现为血浆蛋白的含量改变。 (2)血浆胆固醇含量变化①单纯胆道阻塞:胆固醇排出受阻,血浆胆固醇总量明显增高,而胆固醇酯占胆固醇总量的百分比正常。②肝细胞受损害:胆固醇酯生成减少,血浆胆固醇酯含量减少,在胆固醇总量中所占的百分比降低,血浆胆固醇总量降低或在正常范围内。③肝细胞受损害同时伴有胆道阻塞:(如黄疸型肝炎伴有小胆管阻塞),血浆胆固醇总量可以增高,但胆固醇酯在胆固醇总量中的百分比降低。 (3)血糖的变化。 2.血清酶的改变 肝脏是物质代谢最活跃的器官,酶的含量极为丰富。肝细胞受损或肝功能障碍时,也可反映到血清中某些酶的改变,有的升高,有的降低。临床上常利用血清中某些酶的变动来衡量肝脏功能,了解肝细胞的损害程度或胆道系统的阻塞情况。 (1)有些血清酶升高。 (2)有些血清酶降低。 3.生物转化和排泄功能的变化 (1)解毒功能降低。 (2)对激素的灭能作用低。 (3)排泄功能降低。 4.肝性脑病(肝性昏迷)。,。

王崇 住院医师

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侯洪翔 主治医师

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王昕睿 主治医师

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赵旭 主治医师

肝胆胰系统疾病的内科诊治。

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王中峰 主治医师

肝炎、肝硬化、胰腺疾病

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丛晓强 住院医师

起搏器,心房颤动,室上速,冠心病

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李肖楠 主治医师

高血压,糖尿病,脑梗死,心脏不适

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侯慧敏 主治医师

高血压、糖尿病、冠心病等内科常见病的诊断及治疗

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季慧范 主治医师

肝脏疾病

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张楠 主任医师

擅长消化道疾病的诊治及内镜下诊疗技术,特别是消化系统良恶性肿瘤的综合治疗。

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患友问诊

患有某种疾病,医生开了硫唑嘌呤片,想了解不良反应及用药安全。
30
2024-11-17 16:09:36
长期服用硒酵母片,担心可能导致的肝损害和其他副作用。
7
2024-11-17 16:09:36
46岁女性,肝脏疾病用药疑问,是否有副作用?
27
2024-11-17 16:09:36
脱发严重,肝功能损害,用药咨询。
42
2024-11-17 16:09:36
肝损害及指甲变形,用药咨询
35
2024-11-17 16:09:36
孩子2岁,感冒发烧,准备使用某种药物,咨询药物副作用及用药安全。
57
2024-11-17 16:09:36
长期服用药物导致脱发严重,咨询是否需要停药。
34
2024-11-17 16:09:36
乏力,咨询药物副作用及用药安全
17
2024-11-17 16:09:36
患者经常熬夜,出现情绪波动、皮肤暗沉等症状,询问是否可以吃护肝片来预防肝脏问题。
5
2024-11-17 16:09:36
慢性肝炎,转氨酶偏高,咨询肝爽颗粒治疗效果。
7
2024-11-17 16:09:36

科普文章

肝衰竭做了3次血浆置换的影响可能有改善肝功能、清除炎症介质、纠正凝血异常、缓解并发症、改善生活质量等方面。 肝衰竭是一种严重的疾病,需要进行积极的治疗。血浆置换是一种常用的治疗肝衰竭的方法,通过将患者血液中的血浆分离出来,去除其中的有害物质,再重新输回患者体内,以达到治疗肝衰竭的目的。

 

1、改善肝功能:血浆置换可以有效地清除患者血液中的毒素和代谢产物,减轻肝脏的负担,改善患者的肝功能。在进行血浆置换治疗后,多数患者的肝功能可以得到明显改善,相应的临床症状和体征也会减轻。

 

2、清除炎症介质:炎症介质是导致肝衰竭发生发展的重要因素之一。血浆置换可以清除患者血液中的炎症介质,减轻肝脏的炎症反应,有助于改善患者的病情。

 

3、纠正凝血异常:肝衰竭患者往往存在凝血异常,表现为凝血时间延长、凝血酶原活性降低等。血浆置换可以提供正常的血浆成分,纠正患者的凝血异常,降低出血的风险。

 

4、缓解并发症:肝衰竭患者常常伴发多种并发症,如感染、肝性脑病、肝肾综合征等。血浆置换可以清除血液中的有害物质,缓解病情进展,降低并发症的发生率和死亡率。

 

5、改善生活质量:通过血浆置换治疗,患者的肝功能、凝血功能、并发症等方面得到改善,生活质量也会得到提高。患者可能会感到症状减轻、精神状态改善等。

 

需要注意的是,血浆置换治疗也有一定的副作用和风险,如过敏反应、感染、出血等。在进行血浆置换治疗时,需要严格掌握适应症和操作流程,确保治疗的安全性和有效性。同时对于肝衰竭患者,血浆置换只是治疗手段之一,还需要结合其他治疗方法,如药物治疗、饮食调整等,综合治疗才能取得更好的效果。

#肝病#严重肝损害#乙肝携带
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#肝硬化#严重肝损害#肝脏结节
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肝硬化结节是由于肝脏纤维组织增生并且引起肝小叶排列紊乱所形成。我国多见于肝炎后肝硬化,少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。

肝硬化时,整个肝脏呈结节状,根据结节的大小,肝硬化可分为 3 种。小结节型肝硬化其特点为结节大小比较一致,多数结节直径为 1~3mm。大结节型肝硬化结节的大小不等,直径一般超过 3mm,大的可达 3cm。混合型肝硬化兼有大小结节的肝硬化,大小结节接近等量。大部分的肝硬化属于大小结节混合型。

肝硬化结节主要分为再生性结节(RN )和不典型增生结节 (DN )。再生性结节(RN)不具备任何癌前或肝癌的异型性特征,常见于年轻的患者。不典型增生结节(DN)是一种肿瘤性病变,也可能属于癌前病变。大部分结节的最大径>0.8cm,所以容易与周围硬化的结节区分。少部分无法区分的通过病理学可以确诊。

所以,你只要看看超声上这个结节有没有血流,没有血流信号的就是肝硬化结节了。

#肝功能不全#妊娠合并肝功能异常#严重肝损害
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无论是在疾病的发展过程,还是在用药治疗过程,很多病人最熟悉而陌生的检查是什么?今天给大家解说下肝功能。

 首先,肝脏是人体非常重要的代谢器官,生理功能十分复杂,发生各种肝病时都会对肝功能产生不同程度的损害。肝功能检查主要是通过抽血完成,通过生化分析,来检查与肝脏功能代谢有关的各项指标,进而可以反映肝脏的基本状况。肝功能的检查主要包括天门冬氨酸氨基转移酶(也称谷草转氨酶,AST)、丙氨酸氨基转移酶(也称谷丙转氨酶,ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、总胆汁酸(TBA)等指标。        


①丙氨酸氨基转移酶(也称谷丙转氨酶,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(也称谷草转氨酶,AST)
 
ALT及AST的升高通常反映肝脏疾病的活动性,诊断肝细胞损害的敏感性较高,通常可先于临床症状出现指标异常,ALT和AST存在于肝细胞中,但它们分布的位置并不完全相同。加入我们把肝细胞看成一个工厂的话,ALT则主要位于工厂的活动区域(肝细胞浆),而少量位于生产车间内(线粒体);AST则与此相反。
肝脏轻中度损伤时,肝细胞这间工厂的外围(细胞膜)遭到破坏,活动区域的ALT会流入到血液,但生产车间内(线粒体)保持完整,因此ALT的增幅明显高于AST的。
但当肝细胞重度损伤时,肝细胞的生产车间(线粒体)也会受损,此时释放入血的AST则会明显的增多,AST/ALT比值也会随之升高。
 
②总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)
胆红素是指红细胞,在每天血液里有一部分血红蛋白被破坏,变成胆红素到肝脏代谢,如果肝脏代谢能力受到影响,胆红素就会增高。总胆红素和直接胆红素是反映胆红素代谢的指标,所谓的“黄疸”就是指血液中的游离胆红素增加而导致的。总胆红素是直接胆红素和间接胆红素的总和。
溶血性黄疸:由于血液中的红细胞被大量破坏,大量间接胆红素被释放如血中,并且含量超出了肝细胞对胆红素摄取、代谢和排泄的能力;此时血中间接胆红素含量明显增高。
肝细胞性黄疸:由于肝细胞受损,其对胆红素摄取、代谢和排泄的能力下降,此时,血中的间接胆红素、直接胆红素含量均会增高。
梗阻性黄疸:胆道梗阻时,由于肝脏合成的直接胆红素无法经胆道排泄而只能逆流入血,但肝细胞对胆红素摄取、代谢和排泄的能力则基本正常,因而此时直接胆红素明显增高。
 
③总胆汁酸(TBA)
正常生理情况下,餐后血清中的TBA会一过性的升高。胆汁酸可以促进脂类的消化和吸收,同时抑制胆汁中的胆固醇的析出。胆汁酸反映了肝脏的摄取、合成和分泌功能,在肝脏工厂合成后,95%的胆汁酸经过管道系统(胆道→肠道→门静脉),重新回到肝脏工厂被处理,在一天内可往返6-12次,通过这样的循环使得有限的胆汁酸能够满足人体日常所需。剩下的5%,会进入血液循环和经肠道排泄出去。
假如肝脏这一工厂出现故障,无法对胆汁酸进行充分地回收处理,或胆道堵塞,或门静脉多了进入体循环的分支,胆汁酸就会外漏到血液中,这就导致验单中所见胆汁酸升高。少量的胆汁酸进入血液是正常的,但当超过一定的范围时,便提示出现了问题。
 
④碱性磷酸酶(ALP)
 正常情况下,人体血清中的碱性磷酸酶一半来自于肝脏,另一半来自于骨骼,也有部分可能来自于小肠。
 生理情况下,儿童在骨骼发育期,碱性磷酸酶活力可比正常人高1-2倍。处于生长期的青少年,以及妊娠、绝经期、和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
碱性磷酸酶反应肝脏的排泄功能,碱性磷酸酶主要经过肝胆系统排泄,肝胆系统阻塞或胆汁淤积性肝病时,常导致碱性磷酸酶逆流入血液,造成血清ALP的明显增高。
另外,由于骨组织中此酶活跃,很多骨骼疾病的患者血清碱性磷酸酶会升高,这些骨骼疾病包括:成骨细胞瘤、骨折恢复期、变形性骨炎、佝偻病、转移性骨肿瘤和肢端肥大症。
 
⑤γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)
 γ-谷氨酰转肽酶分布广泛,以肝脏居多,其次是肾、心、胰等脏器。
血清中的γ-GGT主要来自肝脏的肝细胞和胆管,它的升高往往是由肝胆的原因引起,包括合成增加(如酒精和药物诱导);肝细胞损害(炎症、坏死、缺血),肝细胞膜通透性增加,导致γ-谷氨酰转肽酶升高;胆汁淤积,排泄不畅而逆流入血。
#肝损伤#严重肝损害
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1. 什么情况下使用护肝药

首先记住护肝药的使用前提——病因治疗最关键!

也就是我们一定已经针对患者的病因做了足够的治疗(比如:病毒型肝炎患者已经接受了抗病毒治疗、酒精肝患者已经戒酒),再选择使用护肝药。

需要使用护肝药的常见情况:

  • 不明原因肝损伤
  • 病因治疗仍无法控制的肝病
  • 无法去除病因的肝病
  • 没有针对病因治疗的疾病

2. 何时启动 / 停止护肝治疗

关于什么时候可以启动 / 停止护肝治疗,目前我国的专家共识、指南、临床研究等,并没有给出非常明确的指征。

但根据个人经验,总结如下:

何时开始?

(1)转氨酶升高超过 10 倍和(或)胆红素升高超过 2 倍,需要结合患者的临床症状、病因来诊断;

(2)肝功能反复异常,持续时间超过 3~6 个月。

何时停药?

肝功能正常后,建议巩固 2~3 个月,并逐步减量停药,如果是联合用药,就先减掉一种,然后逐步停用。这样会更稳妥,不容易反弹。

3. 什么时候选择静脉护肝药

绝大多数患者用口服护肝药即可,但有些患者迫切需要使用静脉护肝药。

(1)重度肝损伤患者,如:转氨酶升高超过 10 倍,胆红素升高超过 5 倍;

(2)口服效果欠佳者;

(3)由于消化道症状明显或其他原因而不能口服者。

4. 联合用药指征

由于护肝药也会引起肝损伤,所以护肝药不是用越多越好!

确认患者需要联合用药后,要根据患者的损伤类型、特点选择药物;依据病情阶段、严重程度不同而选择不同的组合。

例如病毒性肝炎患者,急性期转氨酶很高,就要使用强效护肝抗炎降酶药;但到了后期,患者有黄疸,要适当调整,于是增加退黄药物;恢复期,肝脏炎症不明显,但存在胆汁淤积的情况,抗炎降酶药物减少,增加利胆药物。

5. 护肝药治疗期间,如何定期检查

具体要结合病因、患者临床表现动态观察。

对于急性肝损伤的早期,建议用药 1 周就复查(尤其胆红素升高者),如果患者症状无加重,指标控制良好,则 2~4 周后复查。

对于慢性肝损伤患者,可服药后 1~3 月复查。

肝脏作为五大内脏之一,在人体承担着重要职责。

 

肝病出现与我们饮食习惯有很大关系,生活中若不加以忌口,很容易导致肝脏发生病变。

 

今天主要聊一下,肝脏病变我们身体会有哪些信号?哪些食物会损害肝脏?以及养护肝脏的2件事。

 

 

肝脏受损严重后,身体三处会出现“异常”,占一个也要引起重视

 

1、牙龈出血

 

牙龈出血是肝病患者常见的症状之一。

 

牙龈出血常被人们误解为口腔问题,很少人知道肝脏受损严重也会出现牙龈出血,若发现自己多次治疗口腔无效果,建议趁早做个肝脏检查。

 

肝脏受损严重后,在合成体内凝血因子过程中会出现异常,引起凝血因子含量低下,在参与人体凝血时效率低下,就容易出现牙龈出血。

 

2、巩膜发黄

 

巩膜是眼睛的眼白部分,若发现眼白发黄或是肝脏已经病变严重。

 

肝脏病变后,代谢能力会受到严重影响,在参与人体代谢过程中,对胆红素代谢障碍,导致体内胆红素大量滞留在体内,这时眼睛眼白部分就会出现发黄。

 

 

3、右上腹疼痛

 

较为严重的肝病患者多数都出现过右上腹疼痛。

 

右上腹出现疼痛后,多数情况下都是肝脏受损严重所致。

 

肝脏病变严重后,还会导致肝脏发炎、肿胀、增大的现象,随之会牵扯到肝包膜发出痛感。

 

这三种食物,堪称“烂肝王”,看完赶紧忌口

 

1、泡菜

 

泡菜属于腌制食物,常吃有害肝脏健康。

 

泡菜腌制时间有短有长,一般都是3天~7天就能完成腌制,但很少人知道腌制食物中含有损害肝脏的物质,若经常食用,肝脏就容易发生病变。

 

蔬菜的成分中会含有大量硝酸盐,是有益健康的,但腌制后的蔬菜会出现有害肝细胞的物质——亚硝酸盐。

 

亚硝酸盐会由肝脏进行代谢,分解后形成亚硝酸铵,从而毒害肝细胞,诱发肝细胞病变。

 

 

2、油条

 

油条不建议经常食用,经常食用有害肝脏健康。

 

油条在制作过程中多数商家都添加了明矾,它是一种晶体,对我们人体有很多危害。

 

人体若经常食用油条,摄入明矾含量就会增多,肝脏所受到的伤害也会越大,日积月累就会增加肝脏病变率。

 

3、久泡木耳

 

木耳相信大家都非常熟悉,它是一种家常菜,但部分人可能还不知道,久泡的木耳会产出毒素,危害肝脏健康。

 

木耳经过久泡,在环境的影响下会有大量的细菌出现,并对木耳造成污染,产出毒素——米酵菌酸,毒害肝细胞,诱发病变。

 

 

肝脏需要养护,你若日常能做好这2件事,肝脏功能会逐渐增强

 

1、多喝水

 

多喝水,可补充人体对水分需求,促进新陈代谢,快速排出体内垃圾、毒素,避免肝脏内堆积大量毒素,诱发肝脏病变。

 

建议在喝水的水杯中没事泡点菊花茶,能养肝。

 

80度温水泡开即可饮用,一天喝500ml,就能补充人体所需。

 

2、按时睡觉

 

按时睡觉对肝脏的养护有很大帮助。

 

肝脏作为人体的代谢器官,承担着解毒、排毒的任务,它在夜间10点~2点代谢效率要比白天高很多,可以说是肝脏代谢、排毒的黄金时间。这个时间若经常熬夜肝脏内就容易堆积毒素,诱发肝脏病变。

 

因此,要想养护肝脏,建议按时睡觉,不要熬夜,这样肝脏才能正常代谢、排毒,降低肝脏病变率。

 

 

小知识:“怒伤肝”

 

中医上讲“怒伤肝”,意思就是说我们在生气或者发怒的时候会损害肝脏健康,增加肝脏的病变率。

 

人在生气时气血调节能力会变差,并且体内儿茶酚胺含量也会增多,这种物质需要经过肝脏来代谢,此含量越多,肝脏受到的伤害就越大。

 

他汀类降脂药除了抑制胆固醇合成用于治疗高血脂病,还能稳定动脉粥样硬化的斑块,预防心脑血管疾病如冠心病、脑中风的发作。但目前研究表明,所有他汀类降脂药都可能导致肝脏不同程度损害,表现为转氨酶升高,甚至药物性肝炎。这里需要说明的是,大部分人服用他汀类药物不会影响肝功能,不用因为副作用而拒绝服药。

 

 

那么,到底如何预防他汀类药物对肝的损害?因为肝功能损害一般以转氨酶升高为指标,以下结合转氨酶升高给出5点建议:

 

1. 转氨酶短暂升高,有时不代表伤肝

 

统计资料表明,服用他汀药物的人当中,在服药后3个月内,约1%的人会有转氨酶升高,随着他汀剂量增加,转氨酶升高程度增加,而停药后,转氨酶恢复正常。大多认为此转氨酶短暂升高,是机体摄入他汀后的一种适应性反应,并非代表肝脏真正受伤。

 

 

因此不要一看到转氨酶升高,就大呼啊,不好,肝受伤了,且看我继续分析。

  
2. 转氨酶升高可以不停药的情况

 

目前认为,患者服用他汀类降脂药后,转氨酶升高了,但是升高幅度还是在正常范围3倍以内,只要没有肝大、黄疸等不适症状,同时没有凝血指标异常,可以不用停药。原因参见上述第一点的分析,即肝脏并没有真正受伤。

 

对于非酒精性脂肪肝、代偿期肝硬化、乙肝病毒或丙肝病毒携带者,他汀类药物可以正常使用。

 

3. 转氨酶升高需要减量或停药的情况

 

如果服药过程中转氨酶升高幅度还是在正常范围3倍以上,要停药或减量,同时每周复查肝功能,直至恢复正常。

 

如果有肝大、黄疸等不适症状,或有凝血指标异常,即使转氨酶轻微升高,都需要停药观察。

 

  
4. 禁用他汀类降脂药的情况

 

服用他汀类降脂药之前,检查肝功能,如果发现有活动性肝病、失代偿期肝硬化、急性肝衰竭,这些情况禁用他汀类药物。

 

5. 肝功能轻度损伤者优先选用新一代他汀类药物

 

轻度肝功能异常者,推荐新一代他汀类药物瑞舒伐他汀,这是由于由于该药主要经过肾脏代谢,对肝影响相对较小。

 

最后,希望读了这篇文章对大家有帮助。

       上个月科室又收治一个急性肝损伤的病人,病人为六十多岁的张大爷,入院时查肝功能异常,转氨酶明显升高,还出现了黄疸。经过全面细致的检查,排除了病毒性肝炎(甲肝、乙肝、丙肝及戊肝)、酒精性肝病及自身免疫性肝病等常见肝病。结合张大爷入院前五个月一直在服用治疗脑中风后遗症保健品的情况,最终张大爷被确诊为服用保健品所致的急性肝损伤。经治疗一个月,花费一万多元痊愈出院。
 
       保健品所导致的急性肝损伤,我科每年都会收治几例,且近年来发病率呈现增高的态势。究其原因,与老百姓接触的保健品越来越多不无关系。随着市场经济的发展、人们生活的富裕及对健康要求的提高,保健品市场越来越红火,但产品质量却良莠不齐。有个别人遇见保健品就买,每天服用的保健品甚至多达数种。
 
      肝脏为人体的代谢与解毒器官,绝大多数的保健品进入人体后,一般都要经过肝脏的代谢。某些保健品其本身或其代谢产物可直接造成肝细胞损伤,一些则要通过其成份蓄积导致肝损伤,还有一些则通过免疫反应造成肝脏的免疫损伤。
 
       肝损伤发病后可无临床症状,只是在体检时发现肝功能异常;也可出现恶心、厌油、食欲减退、腹胀、黄疸等肝脏受损的症状或体征,或兼有乏力、发热、皮疹、瘙痒等;轻则肝功能轻度异常,重则可出现肝功能衰竭,甚至导致死亡。轻度肝功能损伤一般停用导致肝功能损伤的保健品,数月肝功能即可恢复正常;严重的肝功能损伤则要进行保肝降酶、退黄等系统治疗,肝功能衰竭甚至需要人工肝支持甚或肝移植治疗等。对于保健品所致的急性肝损伤,中医可将其归属于黄疸病、胁痛病等范畴,并可根据具体病情辨证选方择药。采用中西医结合治疗方案,往往比单用西药治疗更能缩短病程。
 
      其实,对于保健品导致的肝功能损伤重在预防,避免滥用保健品是预防肝功能损伤最有效的措施。为了自己及家人的健康,请警惕保健品导致的肝功能损伤,请慎重选择和购买适合自己的保健品,别让保健品伤了你的肝!

 

#严重肝损害
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血清铜蓝蛋白以及铜氧化酶活性的测定,是诊断肝豆状核变性的重要的依据之一,通常情况下,正常人的铜蓝蛋白值在0.26-0.36克/每升,但是肝豆状核变性患者会显著的降低,甚至为零。这种情况要高度怀疑肝豆状核变性,但是血清的铜蓝蛋白值与病情、病程及相应的治疗效果是没有关系的。
 
而且要注意正常儿童的血清酮蓝蛋白水平随着年龄的变化会有特殊变化,而且血清铜蓝蛋白只有正常人的五分之一,在两到三个月时会达到成人的水平,12岁以前的儿童血清的铜蓝蛋白值也是有所偏差。一般来说血清铜氧化酶活性强弱与血清铜蓝蛋白含量呈正比,故测定酮氧化酶活性可以间接反映血清铜蓝蛋白的含量,它的意义是和血清铜蓝蛋白是相同的。

此外,如果出现血清铜蓝蛋白降低的话,还有可能见于像肾病综合症、原发性的肝硬化以及某些营养不良综合症、活动性肝炎等情况,也有可能会导致数值的下降。

          在临床上如果发现不明原因的肝功能损害,一定要警惕肝豆变性的可能,在临床上检查铜蓝蛋白是比较有效的方法,针对诊断这个疾病,希望我的描述对大家有所帮助。

如今,喝酒已经成为了众多人生活中不可缺少的一部分。甚至有不少人会把“酒是粮食精,越喝越年轻”这样的话当做口头禅。虽然饮酒在一定程度上促进了人们的社交,但很多人也因饮酒误了大事。而因饮酒误了“性”事,便是使大量家庭痛苦不堪的问题。

我们常在很多剧中可以看到某某和某某喝多了,第二天早上起床突然发现床边多了个人,然后惊叫起来,女方甚至会要求男方负责······但是,喝多了真的会导致乌云黑压压一片,而暴雨来得更猛烈吗?(注:这里的云和雨泛指男女之间发生性行为)

答案当然是否定的。

酒的核心成分是乙醇,而乙醇对于中枢神经系统具有抑制作用。如果少量饮酒,血液中乙醇浓度不高时,大脑皮层会受到抑制,从而解除对皮层下中枢的抑制作用,故少量饮酒的人会表现出快乐、放松、话变多等表现。如果是在适当的场合,如夫妻独处一室而适当饮酒,加之以性诱惑,饮酒者可能出现性欲提高、性快感增强等主观感受,如果是一些因紧张或压力较大导致早泄的患者,可在这种情况下解除压抑及紧张感,适当延长射精潜伏期。不过,这只是少量饮酒出现的情况。若是大量饮酒,则不会出现这种情况。

过量饮酒会导致血液中乙醇浓度明显升高,大脑皮层和皮层下中枢都会受到抑制,因此,那部分被酒精“释放”的情绪也会随着全身的逐渐麻痹而慢慢安静下来。此时,性功能也会像各路被酒精麻痹的神经一样,被抑制住。所以说,在各种剧中看到的某某和某某喝得烂醉,结果还能翻云覆雨的可能性很低。

那么,长期大量饮酒会对性功能产生什么不良影响呢?长期大量饮酒会导致体内性激素水平紊乱。

乙醇虽在血液浓度较低时能在一定程度上“释放”自我,但它也能增加人体内的儿茶酚胺水平,而儿茶酚胺能减少睾丸的血流量,若长期大量饮酒,睾丸血流量长期保持较低水平,没了充足的血液滋养,睾丸就算是铁打的,也扛不住这样的摧残。睾丸一旦损伤,则雄激素分泌就会受到影响,继而睾丸酮的浓度也就下来了。

其次,长期饮酒还会导致肝功能下降。肝脏受损后,肝脏对雌激素的灭活能力会降低,从而导致雌激素的增加。雄激素减少加上雌激素增加,对男性的性功能往往有着严重的不利影响。

虽然酒已经成了很多人生活中不可缺少的部分,但从长远来看,经常饮酒还是对性能力有很大影响,因此,对于大部分想要性生活更完美的人来说,还是尽量不要喝酒的好。

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