山西省儿童医院,始建于1947年,是一所集医疗、保健、预防、康复为一体的省级医院,隶属于山西省卫生健康委员会。医院于2020年增挂“山西省妇产医院”牌子,并于2021年被确定为山西医科大学附属儿童医院(儿科医学院)。医院是我省危重新生儿、危重孕产妇救治中心以及产科、儿科、新生儿科三个专业医疗质量控制中心的挂靠单位,同时也是全国儿童血液病定点医院、全国儿童实体肿瘤诊疗协作组牵头和成员单位。 医院设有五一路院区、长治路院区、晋源院区和亲贤街院区,总建筑面积达367934平方米。目前编制床位1600张,实际开放床位1611张,年诊疗150余万人次,保健服务30余万人次,出院6万余人次,手术3万余人次。其中,小儿外科和新生儿专业为国家临床重点专科建设单位(项目),儿科学、预防医学、小儿普外科为山西省重点学科,神经内科、新生儿内科、呼吸科、普外科为山西省临床重点专科。 针对缺乏代谢酪氨酸的酶引起的遗传病,我院设有专门的科室——遗传代谢科,该科室医生团队实力雄厚,医生数量达到{{query}}人。在遗传代谢科,我们推荐专家{{query}},他/她对该类疾病有深入的研究和丰富的临床经验。科室针对相关疾病名称{{query}},提供专业的诊断和治疗服务。 山西省儿童医院始终秉承“以病人为中心”的服务理念,不断提高医疗质量,为广大患者提供优质的医疗服务。在艾力彼2019届“中国医院竞争力排行榜”中,我院荣登儿童/妇产榜全国50强,其中儿童医院排名第18位,妇产医院排名第22位。2020年10月,我院被省委、省政府授予“山西省抗击新冠肺炎疫情记功”奖励,2020年11月被中央文明办授予“第六届全国文明单位”。2021年,我院获批国家儿童健康与疾病临床医学研究中心核心成员单位、协同创新核心单位,为我省唯一的国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心。由于缺乏代谢酪氨酸的酶引起的遗传病,遗传因素,全身,药物治疗,手术治疗,特林蛋白缺乏症,高苯丙氨酸血症,苯丙酮尿症,避免进食酪氨酸含量高的食物,血常规,生化检查,血氨基酸和有机酸分析,酶学检查,。