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山西省妇幼保健院神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

简介:

山西省儿童医院,始建于1947年,是山西省卫生健康委员会直属的省级医院,隶属于山西医科大学。医院致力于为全省妇女儿童提供全方位的医疗服务,设有儿科、新生儿科等多个专业科室。医院是山西省危重新生儿、危重孕产妇救治中心,同时也是全国儿童血液病定点医院、全国儿童实体肿瘤诊疗协作组成员单位。医院拥有国家临床重点专科建设单位小儿外科和新生儿专业,儿科学、预防医学等山西省重点学科,以及国家级妇幼保健特色专科新生儿保健等。在神经通路肿瘤等疾病治疗方面,医院凭借专业的医疗团队和先进的诊疗技术,为患者提供优质的医疗服务,是患者信赖的医院。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

孙浩 主任医师

小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病

好评 99%
接诊量 1.3万
平均等待 2小时
擅长:小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病
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张志斌 主治医师

颅脑外伤,颅脑肿瘤,脑脊膜膨出,脊髓拴系,狭颅症,小儿隐睾,鞘膜积液,腹股沟斜疝,婴幼儿血管瘤,肥厚性幽门狭窄等小儿外科常见疾病诊治。

好评 99%
接诊量 3.0万
平均等待 15分钟
擅长:颅脑外伤,颅脑肿瘤,脑脊膜膨出,脊髓拴系,狭颅症,小儿隐睾,鞘膜积液,腹股沟斜疝,婴幼儿血管瘤,肥厚性幽门狭窄等小儿外科常见疾病诊治。
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杜丽君 主任医师

小儿神经内科常见病,多发病。尤其擅长癫痫,儿童难治性癫痫,各类发作性疾病如抽动障碍,注意力缺陷多动障碍,智力运动发育迟缓,头痛,头晕发热等颅内感染性疾病、脑白质病变、遗传代谢病,线粒体病、神经肌肉病等儿童神经疑难杂症等。

好评 99%
接诊量 1571
平均等待 4小时
擅长:小儿神经内科常见病,多发病。尤其擅长癫痫,儿童难治性癫痫,各类发作性疾病如抽动障碍,注意力缺陷多动障碍,智力运动发育迟缓,头痛,头晕发热等颅内感染性疾病、脑白质病变、遗传代谢病,线粒体病、神经肌肉病等儿童神经疑难杂症等。
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贾利芳 主任医师

小儿神经内科疾病,如癫痫,中枢神经系统感染,瘫痪,抽动等疾病

好评 100%
接诊量 336
平均等待 4小时
擅长:小儿神经内科疾病,如癫痫,中枢神经系统感染,瘫痪,抽动等疾病
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武泽洲 主治医师

儿外科常见疾病的诊断及治疗专业擅长 1.对小儿颅脑外伤、先天畸形、脑积水、脊髓栓系综合征、脑肿瘤、脑血管畸形、狭颅症的治疗有丰富的经验;2.小儿胃肠道疾病的外科治疗,如胃十二指肠小肠结肠的先天畸形,肠套叠,阑尾炎,先天性肠旋转不良,肠扭转,先天性巨结肠,先天性肛门闭锁,小儿腹股沟斜疝,鞘膜积液等的治疗; 3.对小儿常见骨折的外科诊断及治疗.

好评 100%
接诊量 473
平均等待 30分钟
擅长:儿外科常见疾病的诊断及治疗专业擅长 1.对小儿颅脑外伤、先天畸形、脑积水、脊髓栓系综合征、脑肿瘤、脑血管畸形、狭颅症的治疗有丰富的经验;2.小儿胃肠道疾病的外科治疗,如胃十二指肠小肠结肠的先天畸形,肠套叠,阑尾炎,先天性肠旋转不良,肠扭转,先天性巨结肠,先天性肛门闭锁,小儿腹股沟斜疝,鞘膜积液等的治疗; 3.对小儿常见骨折的外科诊断及治疗.
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韩虹 主任医师

小儿神经系统疾病。癫痫,抽动障碍,颅内感染,神经肌肉病,遗传代谢性疾病等。

好评 100%
接诊量 1179
平均等待 2小时
擅长:小儿神经系统疾病。癫痫,抽动障碍,颅内感染,神经肌肉病,遗传代谢性疾病等。
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池婷 主治医师

儿童哮喘,肺炎,慢性咳嗽等呼吸道疾病的中西医治疗

好评 99%
接诊量 770
平均等待 11小时
擅长:儿童哮喘,肺炎,慢性咳嗽等呼吸道疾病的中西医治疗
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王杰 主治医师

颜面部的美容缝合,祛疤,血管瘤,淋巴管畸形,静脉畸形的诊治,体表肿物,多并指,唇腭裂

好评 99%
接诊量 1522
平均等待 15分钟
擅长:颜面部的美容缝合,祛疤,血管瘤,淋巴管畸形,静脉畸形的诊治,体表肿物,多并指,唇腭裂
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杨天成 主治医师

鞘膜积液,隐睾,疝气,包茎,包皮过长,隐匿阴茎,肾积水,膀胱输尿管反流,肾脏肿瘤,尿道下裂

好评 99%
接诊量 574
平均等待 30分钟
擅长:鞘膜积液,隐睾,疝气,包茎,包皮过长,隐匿阴茎,肾积水,膀胱输尿管反流,肾脏肿瘤,尿道下裂
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陈婷婷 副主任医师

擅长儿童运动障碍,语言发育迟缓,口吃,智力发育迟缓,孤独症,脑性瘫痪,高危儿诊断及治疗

好评 100%
接诊量 366
平均等待 15分钟
擅长:擅长儿童运动障碍,语言发育迟缓,口吃,智力发育迟缓,孤独症,脑性瘫痪,高危儿诊断及治疗
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患友问诊

患儿出生即有浅咖啡斑,数量几块,询问病情及是否可能神经纤维瘤。患者男性7岁
27
2024-11-18 17:28:21
20岁,患有神经纤维瘤病,想了解是否有推荐的药物。
25
2024-11-18 17:28:21
4岁儿童身上无咖啡斑,询问是否需要关注神经纤维瘤病。患者女性30岁
47
2024-11-18 17:28:21
患者发现孩子身上有不同地方的斑点,咨询医生是否为咖啡牛奶斑,并询问是否需要排查神经纤维瘤病等相关问题。患者男性12岁
38
2024-11-18 17:28:21
患儿身上发现特殊斑块,神经皮肤综合症待观察,医生建议及时前往皮肤科就诊。患者男性1岁2个月
8
2024-11-18 17:28:21
患者因手臂和肩膀出现牛奶咖啡斑咨询医生,担心是神经纤维瘤。医生考虑牛奶咖啡斑可能性大,建议继续观察并关注生长发育情况。患者女性11岁
16
2024-11-18 17:28:21
儿童身上出现咖啡斑,考虑遗传可能,无需过度紧张。关注斑点变化,如有异常及时就医。患者男性2岁5个月
68
2024-11-18 17:28:21
孩子皮肤出现牛奶咖啡斑,疑为神经纤维瘤,求问医生如何处理。患者男性3岁
61
2024-11-18 17:28:21
患者担心神经纤维瘤病可能为恶性,询问核磁共振检查结果及病情发展。医生表示需以病理结果为准,及时手术是关键。患者男性15岁
22
2024-11-18 17:28:21
咖啡斑,数量不多,位置多变浅,担心是否为神经纤维瘤病。患者女性8岁
68
2024-11-18 17:28:21

科普文章

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1
手术台上的老公[抠鼻R]手术台下的老婆[doge]
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7岁女孩脖子“歪”了,初步影像学报告提示多个颈椎畸形,考虑颈部神经纤维瘤,比较棘手,范围比较大,侵犯至胸腔。
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什么是神经纤维瘤病?一位患者妈妈的自述
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
4
这个病人有颈椎和腰椎的神经纤维瘤,同时有颅内的听神经瘤,是一个2型的神经纤维瘤病。
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4
18岁女孩腰椎滑脱
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
4
干预一周多啦!能感受到老师的活动非常丰富,这就是寓教于乐吧~总结一下这几天的心得1️⃣澄哥认知还是有待提高,例如很多水果还不认识(火龙果芒果之类的)多读绘本或者认知类读物,丰富词汇。2️⃣课堂很重要,在家练习也很重要,每天坚持至少1小时的语言表达学习3️⃣注意表达方式多样性。例如,绿豆汤很烫,现在不能吃。可以换成,绿豆汤要等凉了才能吃。
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
3
神经纤维瘤病
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
1
爸妈们注意了,如果宝宝是这种情况,一定要尽早就诊确诊,这是一种罕见病,需要尽早干预[皱眉R]
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
6
大运动,大概如视频上吧,双脚跳往前跳,都会了。语言:会说很长的句子了,能说好久,会提问,这是什么那个是啥?会说为什么呢?因为…,会说很多了。精细动作:目前没太关注,但是会做一个动作了,食指和中指自己(别)在一起。认知:会被好多诗会三字经背到“亲师友习礼仪”。数字,认知到3了,颜色会红黄蓝绿黑白灰,其他没太教,我最近太忙了,所以很少管他。总结一下,发育算比较正常。但是也有很多问题,我之前没有解决的。1他比较胆小,出去都要观察一下,新去一个地方发呆很久很久,和同龄小朋友开始接触了,但是小心翼翼。2他屁股上有淤青,我一直怀疑他有脊髓栓系,3他的头很狭长,去排除一下舟头,4他肚子上有一块斑,怀疑牛奶咖啡斑,去排除一下神经纤维瘤病,5他心脏卵圆孔未闭,再去复查一下,6斜颈排除了,但是还是去排查一下,7半夜有抽泣样呼吸,从出生就有,去排查一下肺功能,8他半夜睡觉轻,去看一下中医,9他过敏体质,去排除一下食物过敏和食物不耐,幼儿园前调理体质。10有钱再去看看去看看尿有机酸和肠道菌群。下一期,我准备出一期小儿中药配方,一些管用的偏方加营养学。我以上提到的病,有宝妈怀疑的,可以私信我。我有些了
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
9
“我辞掉了原本的工作去给儿子做陪读”
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