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山西省妇幼保健院专家

简介:

山西省儿童医院、山西省妇幼保健院始建于1947年,是一所为全省妇女儿童提供全方位多层次医疗、保健、预防、康复技术服务的省级医院,隶属于山西省卫生健康委员会,是山西医科大学附属(非隶属)医院,2020年经省编办批准增挂“山西省妇产医院”牌子,2021年被确定为山西医科大学附属儿童医院(儿科医学院),是我省危重新生儿、危重孕产妇救治中心以及产科、儿科、新生儿科三个专业医疗质量控制中心的挂靠单位,也是全国儿童血液病定点医院、全国儿童实体肿瘤诊疗协作组牵头和成员单位。目前设有五一路院区、长治路院区、晋源院区和亲贤街院区,总建筑面积367934平方米。现编制床位1600张,实际开放床位1611张,年诊疗150余万人次,保健服务30余万人次,出院6万余人次,手术3万余人次。医院拥有国家临床重点专科建设单位(项目)小儿外科和新生儿专业,儿科学、预防医学、小儿普外科三个山西省重点学科,神经内科、新生儿内科、呼吸科、普外科四个山西省临床重点专科,新生儿保健、更年期保健、孕产期保健获批国家级妇幼保健特色专科。生殖医学中心是我省唯一可同时开展第一代、第二代、第三代试管婴儿技术的专业中心,在复旦大学2019“中国医院专科声誉排行榜”中排名华北第三。2022年8月成人内科正式开诊,以内科常见病、多发病、慢性病诊疗为主,兼顾孕产妇、更年期和妇科、乳腺等疾病围手术期管理,可为合并有多种内科疾病患者提供个性化、多样性诊治技术,彰显医院“大专科、小综合”的诊疗特色。医院现有职工3300余名,其中高级职称400人,博士硕士研究生540人,山西名医6人,享受国务院政府特殊津贴专家9人,省学术技术带头人14人,“三晋英才”34人。医院先后荣获“全国百佳百姓放心示范医院”“全国纠风工作先进集体”“全国群众满意的医疗卫生机构”“国家级儿童早期发展示范基地”“国家级母婴安全优质服务单位”等称号。在艾力彼2019届“中国医院竞争力排行榜”中荣登儿童/妇产榜全国50强,其中儿童医院排名第18位,妇产医院排名第22位。2020年10月被省委、省政府授予“山西省抗击新冠肺炎疫情记功”奖励,2020年11月被中央文明办授予“第六届全国文明单位”。2021年医院获批国家儿童健康与疾病临床医学研究中心核心成员单位、协同创新核心单位。2021年11月成为国家呼吸系统疾病临床医学研究中心病毒诊断研究和推广区域平台建设单位,是我省唯一的国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心。。

张志斌 主治医师

颅脑外伤,颅脑肿瘤,脑脊膜膨出,脊髓拴系,狭颅症,小儿隐睾,鞘膜积液,腹股沟斜疝,婴幼儿血管瘤,肥厚性幽门狭窄等小儿外科常见疾病诊治。

好评 99%
接诊量 3.0万
平均等待 15分钟
擅长:颅脑外伤,颅脑肿瘤,脑脊膜膨出,脊髓拴系,狭颅症,小儿隐睾,鞘膜积液,腹股沟斜疝,婴幼儿血管瘤,肥厚性幽门狭窄等小儿外科常见疾病诊治。
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孙浩 主任医师

小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病

好评 99%
接诊量 1.3万
平均等待 2小时
擅长:小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病
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杜丽君 主任医师

小儿神经内科常见病,多发病。尤其擅长癫痫,儿童难治性癫痫,各类发作性疾病如抽动障碍,注意力缺陷多动障碍,智力运动发育迟缓,头痛,头晕发热等颅内感染性疾病、脑白质病变、遗传代谢病,线粒体病、神经肌肉病等儿童神经疑难杂症等。

好评 99%
接诊量 1571
平均等待 4小时
擅长:小儿神经内科常见病,多发病。尤其擅长癫痫,儿童难治性癫痫,各类发作性疾病如抽动障碍,注意力缺陷多动障碍,智力运动发育迟缓,头痛,头晕发热等颅内感染性疾病、脑白质病变、遗传代谢病,线粒体病、神经肌肉病等儿童神经疑难杂症等。
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池婷 主治医师

儿童哮喘,肺炎,慢性咳嗽等呼吸道疾病的中西医治疗

好评 99%
接诊量 770
平均等待 11小时
擅长:儿童哮喘,肺炎,慢性咳嗽等呼吸道疾病的中西医治疗
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韩虹 主任医师

小儿神经系统疾病。癫痫,抽动障碍,颅内感染,神经肌肉病,遗传代谢性疾病等。

好评 100%
接诊量 1179
平均等待 2小时
擅长:小儿神经系统疾病。癫痫,抽动障碍,颅内感染,神经肌肉病,遗传代谢性疾病等。
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贾利芳 主任医师

小儿神经内科疾病,如癫痫,中枢神经系统感染,瘫痪,抽动等疾病

好评 100%
接诊量 336
平均等待 4小时
擅长:小儿神经内科疾病,如癫痫,中枢神经系统感染,瘫痪,抽动等疾病
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王军 副主任医师

擅长小儿呼吸系统的常见病和多发病。反复呼吸道感染,慢性咳嗽,百日咳,小儿肺炎,支气管炎,哮喘,支原体感染,免疫功能低下等有丰富的经验。 特别提示:为非急诊患儿和资料基本齐全患者提供远程问诊、医疗指导、诊后复查和随访管理。

好评 100%
接诊量 807
平均等待 7小时
擅长:擅长小儿呼吸系统的常见病和多发病。反复呼吸道感染,慢性咳嗽,百日咳,小儿肺炎,支气管炎,哮喘,支原体感染,免疫功能低下等有丰富的经验。 特别提示:为非急诊患儿和资料基本齐全患者提供远程问诊、医疗指导、诊后复查和随访管理。
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杨天成 主治医师

鞘膜积液,隐睾,疝气,包茎,包皮过长,隐匿阴茎,肾积水,膀胱输尿管反流,肾脏肿瘤,尿道下裂

好评 99%
接诊量 574
平均等待 30分钟
擅长:鞘膜积液,隐睾,疝气,包茎,包皮过长,隐匿阴茎,肾积水,膀胱输尿管反流,肾脏肿瘤,尿道下裂
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陈婷婷 副主任医师

擅长儿童运动障碍,语言发育迟缓,口吃,智力发育迟缓,孤独症,脑性瘫痪,高危儿诊断及治疗

好评 100%
接诊量 366
平均等待 15分钟
擅长:擅长儿童运动障碍,语言发育迟缓,口吃,智力发育迟缓,孤独症,脑性瘫痪,高危儿诊断及治疗
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王燕梅 副主任医师

小儿神经系统常见病,多发病,如热性惊厥,癫痫,抽动症,颅内感染等疾病的诊治,熟练掌握脑电图的判读及术前评估,以及小儿呼吸系统疾病,感冒,喉炎,支气管炎,消化系统疾患,腹泻,消化不良,佝偻病等疾患!

好评 99%
接诊量 872
平均等待 15分钟
擅长:小儿神经系统常见病,多发病,如热性惊厥,癫痫,抽动症,颅内感染等疾病的诊治,熟练掌握脑电图的判读及术前评估,以及小儿呼吸系统疾病,感冒,喉炎,支气管炎,消化系统疾患,腹泻,消化不良,佝偻病等疾患!
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科普文章

#短暂性脑缺血发作
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什么是TIA?

#短暂性脑缺血发作#癫痫
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老年人阵发性说话不清楚多为短暂性脑缺血发作、血糖异常、癫痫发作等原因引起,具体原因和诊治如下:
 
1、短暂性脑缺血发作:患有此疾病的老年人突然出现说话不清楚,可伴有身体一侧麻木、无力、视力下降等症状。症状持续时间一般在1个小时内恢复。它的发病原因与缺血性脑卒中相同,发病2~7天是脑卒中的高风险期,要及时到医院神经内科就诊,给与抗血小板等药物治疗。
 
2、血糖异常:出现阵发性说话不清楚的老年人,应该进行血糖检测,血糖过高、过低均可以出现脑卒中症状。没有糖尿病的老年人血液中血糖含量低于2.8mmol/L,患有糖尿病的老年人血糖低于3.9mmol/L,就属于低血糖的范围,治疗可以口服或静脉输入葡萄糖。
 
3、癫痫发作:部分癫痫发作的老年人可出现突然言语不清,或者不能说话。数秒到数分钟后可迅速恢复。做动态脑电图检查帮助诊断,建议在医生的指导下使用抗癫痫药物进行治疗。
#短暂性脑缺血发作
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短暂性脑缺血发作病因包括血管病变、血液成分异常以及血流动力学因素等。

1.血管病变:动脉粥样硬化是导致短暂性脑缺血发作的最主要原因,其可导致动脉管腔的狭窄进而引起脑部的缺血性病变,此外高血压并发的脑小动脉硬化、血管炎、血管发育异常等导致的血管壁损伤,也是导致短暂性脑缺血发作的重要原因。

2.血液成分异常:血液中的纤维蛋白原、血小板、胆固醇等成分的增加,可以引起血液黏稠度的增加,导致血流速度的减慢,此时在血管的狭窄处容易形成血栓,进而诱发短暂性脑缺血的发作。

3.血流动力学因素:脑血流量的调节与很多因素相关,其中血压的变化尤为重要,当血压过高或过低时,均会导致脑血管自动调节功能的丧失,使局部血流供应出现短暂的障碍,进而导致短暂性脑缺血的发作。

出现短暂性脑缺血需要及时前往正规医院,由神经内科医生对病情进行评估并制定治疗方案。

#短暂性脑缺血发作
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脑缺血是指由于脑部供血不足而引起的脑组织缺氧和损害,其病因比较多,如脑血管疾病、脑动脉痉挛、心脏疾病等。

1.脑血管疾病:最常见的原因是脑血管疾病,如动脉粥样硬化、脑动脉瘤、脑血栓形成等。这些疾病会导致脑血管狭窄、堵塞或破裂,从而影响脑部的血液供应。

2.脑动脉痉挛:脑动脉痉挛是指脑动脉突然收缩,导致血流减少。脑动脉痉挛可能由于血管壁的异常反应、药物使用、中风后的血管收缩等因素引起。

3.心脏疾病:心脏疾病,如心房颤动、心脏瓣膜病变等,可以导致心脏泵血功能不足,从而使脑部供血不足。

其次高血压、低血压、感染等,都可导致脑缺血的出现,需尽快到医院就诊,及早诊断和治疗可有效减轻脑缺血带来的损伤。

#短暂性脑缺血发作
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一过性脑缺血,又称一时性局灶性脑缺血或短暂性脑缺血发作,是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍。一过性脑缺血的发生与多种因素及多种途径有关,其中包括动脉粥样硬化、动脉狭窄、心脏病、血液成分改变及血流动力学改变等多种因素。

在临床上,一过性脑缺血的典型症状包括一侧肢体无力或轻度偏瘫、面部轻偏瘫、失语、眩晕、平衡感觉失调等。一过性脑缺血的症状可能会因人而异,具体需要通过医院的检查来判断,建议及时就医。

走在路上,大脑突然“断片”?切莫忽视“小中风”的预警信号#有用的冷知识 #健康科普 #中风

#短暂性脑缺血发作
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多发性脑缺血灶是指脑组织中出现多个小的缺血灶,通常由于微小动脉硬化导致的局部血液供应不足所致。

常用的治疗方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。

  • 一般治疗:戒烟、限制饮酒、保持健康的饮食习惯和适度的运动可以降低脑缺血的风险。
  • 药物治疗:针对症状可以使用一些药物进行治疗,如对于疼痛可以使用镇痛药,如洛索洛芬、布洛芬、对乙酰氨基酚等。对于失眠可以使用安眠药,如劳拉西泮片、阿普唑仑胶囊、艾司唑仑片等。使用药物前建议先咨询医生,谨遵医嘱服用。
  • 手术治疗:对于严重的脑血管狭窄或阻塞可以考虑手术治疗,如血管成形术或血管搭桥手术等。

多发性脑缺血灶的治疗需要长期坚持,并且需要定期进行复查,以便及时调整治疗方案。同时,预防患上脑缺血的危险因素也非常重要,如保持健康的生活方式、控制高血压和高血脂等。

#短暂性脑缺血发作#脑梗塞
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出现了突然间讲不出话,一侧肢体的乏力,偏瘫麻木,多数情况下可能是脑缺血,可以根据症状判断急性脑梗塞。诊断检查最简单是做CT检查有没有出血和血管有没有堵塞,血管有没有通畅,血管有没有斑块。CT跟磁共振都是特殊检查,但是CT检查是脑梗塞的出血可能要一两天之后才看得出来。而磁共振梗塞后6个小时就可以发现异常的阳性体症,一片缺血灶。

#短暂性脑缺血#短暂性脑缺血发作
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年龄多在50-70岁,同时伴有高血压、高血脂、冠心病、糖尿病等疾病人群。如果突然间出现单眼失明、不能说话、一侧身体感觉异常或者不能活动、眩晕、看东西重影、走路不稳等症状,而这种症状又在短时间内消失(一般为30分钟左右),此次此刻千万不要不当回事儿,您可能出在危险之中......
 
短暂性脑缺血发作(TIA)

短暂性脑缺血发作临床上多叫做“TIA”,就是短暂性脑缺血发作的英文缩写。对于TIA的具体定义,做为公众无需深入了解,因为存在“传统定义”和“新定义”。简单的理解就是,您的脑子里面的某根血管,被血栓堵塞后出现了上文提到的那些症状,然后数分钟后被堵的血管,又恢复了血流,您的症状也就随之消失,做脑部CT、核磁大多都正常,这就属于短暂性脑缺血发作(TIA)。但是,TIA第一次或者多次发作是在给您提醒,脑部血管一次次被堵,不做进一步处理,很大可能发展为脑梗死。

 
短暂性脑缺血发作的病因

①脑动脉粥样硬化。脑动脉硬化是全身动脉硬化的一部分,由于动脉内膜上的灰黄斑块、斑块表面胶原纤维持续增生、脂质的平滑肌细胞增生,这样导致动脉血管官腔狭窄。血液里面一些坏死性粥样斑块就可能堵塞动脉,导致供血中断!

 

②体内微栓子。人体内有纤维素、血小板、白细胞、胆固醇结晶会组成微小栓子,进入小动脉后,就可能导致微栓塞,进而引起局部缺血症状。

③心血管疾病。心血管疾病是导致脑血管疾病的第三位危险因素。例如风湿性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压性心脏病等,这些疾病都可能存在心房纤维颤动、房室传导阻滞、左心肥厚,这些因素都会影响血流,进而增加了导致附着在血管壁的栓子脱落的风险。

④外力导致血流中断。急速转头或者颈部屈伸改变了脑血流量,严重者可导致短暂性脑缺血发作。

⑤血液成分发生变化。血氧、血糖、血脂、血蛋白含量、血液黏度等血液成分改变和血液病理状态如严重贫血、血小板增多症、白血病等都可能导致短暂性脑缺血发作。

 

短暂性脑缺血发作的治疗

此类疾病治疗药物可大致分为危险因素控制和抗血小板、抗凝治疗。

一、危险因素。例如高血压、高血糖、高血脂、吸烟、高同型半胱氨酸、睡眠呼吸暂停、颈椎病等,这些危险因素都需要积极的控制,目的就是预防复发。因此,那些吸烟的、血压高不控制的、血糖和血脂高不在意的......,到目前为止还没有发生过TIA的这些症状,应该重视起来,并不是每一个严重的脑梗死发病前都会发生TIA症状,有一部分人直接“进阶”脑梗死!

 
二、抗血小板聚集治疗。阿司匹林或氯吡格雷单药治疗均可以作为首选抗血小板药物。抗血小板药应在患者危险因素、费用、耐受性和其他临床特性的基础上进行个体化选择,例如阿司匹林+缓释型双密达莫 或西洛他唑,都可以作为阿司匹林和氯吡格雷的替代治疗药物。
 
三、抗凝治疗。对于伴有房颤、急性心肌梗死、植入人工心脏瓣膜或者经过抗血小板治疗后TIA 频繁发作的患者需抗凝治疗。药物有低分子肝素、华法林等。
 
TIA二级预防的重要性
 
一次TIA发作或者甚至多次TIA 发作,一般都不会导致您的脑子受损,但是如果不在意、不重视、不了解TIA,而选择不就医的话,后果可能会严重。因此如果您出现了暂时性单眼盲,可能您的颈内动脉分支眼动脉缺血了;如果您出现一侧肢体感觉异常、偏瘫、偏盲、失语等,可能您的颈动脉系统缺血了;如果您出现眩晕、复视、吞咽困难、构音障碍、视野缺失等,可能您的椎基底动脉系统缺血了。为了预防上述血管系统再次出现“断流”,就需要积极的控制上文提到的危险因素以及积极的药物治疗。对于“二级预防”您也可以理解为,严重疾病预防的最后一道防线,守住了它,也就守住了阵地,守住了健康!
 
参考资料:
 
1.神经内科治疗药物的安全应用.人民卫生出版社2015版
 
2.中国短暂性脑缺血发作早期诊治治疗规范2016版

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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