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东南大学附属徐州医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

徐州市中心医院始建于1953年,是一所规模大、实力强的三级甲等综合医院,拥有先进的医疗设备和专业的治疗团队。医院致力于染色体异常疾病如唐氏综合征、染色体异常综合征等的研究和治疗。医院设有专业的染色体异常诊疗中心,由经验丰富的专家团队负责诊断和治疗。中心配备有先进的染色体检测设备,能够为患者提供精确的诊断和个性化的治疗方案。徐州市中心医院染色体异常诊疗中心以患者为中心,提供全方位的医疗服务,努力为染色体异常患者带来健康与希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

朱亮 主治医师

脑血管病、失眠

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病、失眠
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张治国 副主任医师

泌尿系肿瘤、结石、男科及不孕不育等

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:泌尿系肿瘤、结石、男科及不孕不育等
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孙迎军 主任医师

儿科常见病多发病的诊疗 尤其呼吸系统疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿科常见病多发病的诊疗 尤其呼吸系统疾病
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张正国 主任医师

痔、肛瘘、肛周脓肿、肛裂、直肠脱垂、藏毛窦、直肠前突、便秘、溃疡性结肠炎、克罗恩病、结直肠肿瘤

好评 99%
接诊量 203
平均等待 15分钟
擅长:痔、肛瘘、肛周脓肿、肛裂、直肠脱垂、藏毛窦、直肠前突、便秘、溃疡性结肠炎、克罗恩病、结直肠肿瘤
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陈德旗 副主任医师

我专注于骨科疾病的诊断与治疗,擅长处理骨折、关节疾病、脊柱问题等常见病症,在手术及康复治疗方面有丰富的经验。熟悉最新的骨科治疗技术与方法,能够根据患者的具体情况制定个性化的诊疗方案,帮助患者实现最佳恢复效果。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:我专注于骨科疾病的诊断与治疗,擅长处理骨折、关节疾病、脊柱问题等常见病症,在手术及康复治疗方面有丰富的经验。熟悉最新的骨科治疗技术与方法,能够根据患者的具体情况制定个性化的诊疗方案,帮助患者实现最佳恢复效果。
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蒋英 主任医师

妇产科常见病,多发病的诊断和治疗如各种阴道炎,外阴、宫颈病变,先兆流产,妇科肿瘤如子宫肌瘤,子宫腺肌症,子宫内膜息肉,子宫内膜异位症,卵巢肿瘤等、不孕症、产科急危重症疾病的抢救及治疗,妊娠期高血压,前置胎盘等具有较丰富的临床经验。

好评 100%
接诊量 8
平均等待 15分钟
擅长:妇产科常见病,多发病的诊断和治疗如各种阴道炎,外阴、宫颈病变,先兆流产,妇科肿瘤如子宫肌瘤,子宫腺肌症,子宫内膜息肉,子宫内膜异位症,卵巢肿瘤等、不孕症、产科急危重症疾病的抢救及治疗,妊娠期高血压,前置胎盘等具有较丰富的临床经验。
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石超 副主任医师

医学硕士,副主任医师,擅长支原体肺炎,支气管肺炎,幼儿急疹,小儿发热,腹泻,便秘,缺铁性贫血,传染性单核细胞增多症,急性白血病,血小板减少症等

好评 100%
接诊量 88
平均等待 15分钟
擅长:医学硕士,副主任医师,擅长支原体肺炎,支气管肺炎,幼儿急疹,小儿发热,腹泻,便秘,缺铁性贫血,传染性单核细胞增多症,急性白血病,血小板减少症等
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马伟明 副主任医师

泌尿及男科生殖健康 肾癌,前列腺癌,膀胱癌,睾丸癌等泌尿系常见肿瘤的临床诊疗及微创手术治疗

好评 -
接诊量 -
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擅长:泌尿及男科生殖健康 肾癌,前列腺癌,膀胱癌,睾丸癌等泌尿系常见肿瘤的临床诊疗及微创手术治疗
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吴萍 主任医师

医生擅长待完善,请耐心等待

好评 100%
接诊量 88
平均等待 -
擅长:医生擅长待完善,请耐心等待
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薛燕 主任医师

白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、血友病、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征的诊断治疗

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、血友病、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征的诊断治疗
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患友问诊

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁
33
2024-11-14 11:53:08
我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁
39
2024-11-14 11:53:08
患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁
37
2024-11-14 11:53:08
我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁
18
2024-11-14 11:53:08
我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁
14
2024-11-14 11:53:08
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
57
2024-11-14 11:53:08
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
20
2024-11-14 11:53:08
患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
58
2024-11-14 11:53:08
孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月
2
2024-11-14 11:53:08
患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁
12
2024-11-14 11:53:08

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