京东健康互联网医院
网站导航

永靖县人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

永靖县人民医院成立于1947年,坐落于黄河明珠刘家峡水电站下游。作为一家“二级甲医院”,医院荣获“文明医院”、“爱婴医院”称号。医院拥有一支强大的医疗团队,包括副高级职称人员5人,中级职称28人,初级职称104人,员士级10人,卫生技术人员142人,占总人数92%。医院设有18个临床及辅助科室,包括内分泌科,致力于甲状腺疾病的研究与治疗。医院引进先进设备,如500Ma电视X光机、日本进口B超等,为患者提供精准的诊断和治疗。在治疗甲状腺疾病方面,医院积累了丰富的经验,能够应对各种复杂病情,包括甲状腺癌、甲状腺瘤等。永靖县人民医院以患者为中心,不断提升医疗服务水平,为甲状腺疾病患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孔德珽 主治医师

擅长内科常见病,消化,呼吸,心血管,传染科会中西医结合治疗,小儿感冒,学胸片,心电图,超声,核磁,CT的读片

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长内科常见病,消化,呼吸,心血管,传染科会中西医结合治疗,小儿感冒,学胸片,心电图,超声,核磁,CT的读片
更多服务

患友问诊

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
53
2024-11-28 06:36:21
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
7
2024-11-28 06:36:21
孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月
49
2024-11-28 06:36:21
父亲携带致病基因,孩子是否会受到影响?患者女性34岁
39
2024-11-28 06:36:21
我和配偶都做了基因检测,报告显示我们有异常基因,但孩子未检测出相关基因。我们想知道这是否会影响我们再次怀孕?患者女性30岁
55
2024-11-28 06:36:21
Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁
51
2024-11-28 06:36:21
我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁
36
2024-11-28 06:36:21
我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁
32
2024-11-28 06:36:21
宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天
9
2024-11-28 06:36:21
我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁
57
2024-11-28 06:36:21

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
4
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
#22号染色体缺如综合征
13
小科普
#22号染色体缺如综合征
6
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
#22号染色体缺如综合征
2
干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
#22号染色体缺如综合征
8
不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
7
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
#22号染色体缺如综合征
19
克鲁宗综合征治疗成本有多大?
#22号染色体缺如综合征
1
🧬22q11.2微缺失
#22号染色体缺如综合征
9
选喜欢吃的东西
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号