衢州市第二人民医院,衢州市第二人民医院(浙医二院衢州分院)创建于1955年，曾又名衢州市红十字会医院、衢江区人民医院，现已发展成为一家集医疗、急救、教学、科研、保健于一体的医院，是衢州市、柯城区、衢江区城镇医保，工伤、生育保险定点医疗机构，衢州市交通事故、高速公路交通事故抢救定点医院。医院现“一院两址”运行，拥有本部、分部两大院区。现设床位550余张，职工750余人，其中中高级职称200余人;学科建设齐全、特色明显，拥有临床、医技科室三十余个，其中神经内科为浙江省县域龙头学科，眼科、消化内科为衢州市级重点学科，同时建有衢州市级专家工作站。并拥有西门子1.5T核磁共振、飞利浦16排CT机、VISX-4准分子激光仪、奥林巴斯高清260系列内镜系统、德国爱尔博VIO200D消化内镜工作站等先进设备，建有数字化手术室、静脉配置中心、消毒供应中心、病理中心、内镜中心等现代化的配套设施。建立“美国UCLA-浙医二院-衢江分院-社区卫生服务机构”四级远程服务网络;开通远程会诊、双向转诊、病理联合诊断平台;拥有浙医二院优秀的管理、技术型常驻专家及周末专家在院坐诊、查房、手术等。医院本部位于衢州市东城区，按照三级综合性医院标准设计，拥有十一层的住院楼，四层的门、急诊及系列检查的医技楼，五层的后勤楼和大型高压氧舱楼。环境优美，设施一流，门诊采用分区二次候诊方式，设有自动扶梯、商场超市、食堂，配有专业的营养师，可以满足日门诊2000人次以上患者就诊。医院分部位于衢州市区坊门街(原红会医院)，环境整洁，古色古香。设有眼科、耳鼻咽喉科、口腔科病区，妇产科、儿科病区，综合内科病区，综合外科病区及各门诊科室。为方便患者的就诊、检查及治疗，医院开设中巴专线定时往返两个院区。“一院两址”的运行模式将更好地服务于广大百姓，使医院真正成为衢州人民“家门口的浙医二院”。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。