在当地政府和卫生局的领导和支持下,2004年7月22日,三水区人民医院顺利迁入由政府投资兴建落成的新人民医院开诊。新医院、新精神、新形象。在该院新一届领导班子的带领下,全体员工团结一致,开拓进取,致力改革,坚持“以人为本”和“关爱生命,让顾客拥有健康和愉悦”的理念,实施战略规划、学科建设、人力资源管理和经济管理的发展策略,努力向建设现代化综合性品牌医院的目标迈进。三水区人民医院始建于1941年,经过几十年的努力,医院发生了翻天覆地的变化。新的人民医院,设门诊部三个,住院部一个,临床科室和职能科室45个,住院部开放床位500张。日门(急)诊量达1800人次,全院职工507人,其中医务人员457人,副高以上职称70人。医院于1992年在分级管理中,经广东省卫生厅评为综合医院,是中山大学、南方医科大学、广东医学院、广东省药学院、佛山市职工医学院等多所大专院校的教学、实习医院。医院坚持不懈抓职业道德建设,多次被省卫生厅评为“文明医院”、“广东省百家文明医院”,2002年被广东省妇联评为“广东省巾帼文明示范岗”。POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变,临床上以多发性周围神经病(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌障碍(endocrinopathy)、M蛋白(monoclonalprotein)血症和皮肤病变(skinchanges)为特征,取各种病变术语英文字首组合命名为POEMS综合征。,POEMS综合征的病因、发病机制尚不清楚,目前认为可能与血管内皮生长因子(VEGF)、前炎症性细胞因子(proin-flammatorycytokines)、基质金属蛋白酶(MMP)以及HHV-8感染有关(1,2)。,血液,本病尚无标准的治疗方法。,无,无,1.淋巴结活检 病理结果可为Castleman病(巨大淋巴结增生症)、反应性增生、慢性淋巴结炎。 2.周围神经活检 病理为脱髓鞘样改变。 3.M蛋白和骨髓异常 所有患者均存在M蛋白,多为IgG或IgA,λ轻链型。骨髓浆细胞可轻度增多,流式细胞可鉴定其为克隆性。 4.其他 大部分患者X线显示特征性的骨质硬化伴或不伴溶骨性损害。约10%~20%的患者并存Castleman病。此外,本病尚可有下列表现:低热、消瘦、水肿、浆膜腔积液、视神经乳头水肿、肺动脉高压、杵状指、雷诺现象、血小板增多和血清VEGF(血管内皮生长因子)水平升高等。,。