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建水县人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

建水县人民医院位于国家级历史文化名城、国家级风景名胜区--建水古城,始建于1938年,是建水地区一所规模较大、设备较全、技术较强、管理较完善,集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级综合医院。医院院训:精医厚德严谨博学医院服务宗旨:贯彻落实新时期我国卫生与健康工作方针,坚持以人民健康为中心,以救死扶伤、防病治病、提高人民健康水平和促进医疗卫生发展为宗旨。医院的核心价值观:秉承“精医厚德,严谨博学”的院训,体现艰苦奋斗的进取精神、诚信质朴的奉献精神、追求卓越的创新精神。医院的核心理念:以人为本关爱生命以诚信为信服务大众医院的发展目标:坚持“诚信立院、科技兴院、人才强院”的发展战略,围绕质量、安全、服务、管理、绩效持续改进,建成“省内有名、州内一流、县内领先”的现代化综合医院,用党建引领医院高质量发展。医院的功能定位:坚持医院的公益性,依照政府部门相关规定和要求,医院承担医疗、医学教育、医学科研、预防保健等任务。作为县域医共体核心综合医院,承担县域内居民的常见病、多发病诊疗,急危重症抢救与疑难病诊治;适宜医疗技术的推广应用;培训和指导基层医疗卫生机构人员;承担相应公共卫生服务职能以及突发事件紧急医疗救援工作。现有在岗工作人员1220人,卫生技术人员958人,占总人数的78.5%,有高级职称212人、中级职称304人。承担着全县范围内急、危、重症病人的救治、突发公共卫生事件的处置和重大灾害事故的抢险救灾工作,是全县三级卫生服务网络指导中心和建水县卫生专业人才培养示范点。先后被确定为建水县120急救站、红河州危急孕产妇抢救中心、红河州高速公路交通事故急救医院和红河卫生职业学院附属医院,是昆明医科大学、楚雄医药高等专科学校的实习医院,同时也是全国颅脑微创协作医院、上海儿童医学中心“爱心联盟医院”、“全国肿瘤远程医院联盟建水会诊基地”及“病理远程会诊与质控试点医院”。2020年晋级为三级综合医院。获“国家县级公立医院基本标准达标医院”授牌,荣获“云南省抗疫先进集体”等荣誉称号,通过国家PCCM科规范化建设认定荣获“二级医院呼吸学科优秀单位”称号,连续10余年获云南省艾滋病抗病毒治疗优秀质量奖,在第五届“县域医疗榜样力量”系列评选活动中荣获“县域卫生发展贡献奖”,被云南省卒中防治中心评为“2020年度优秀溶栓医院”和“2020年度优秀取栓医院”,获中国心血管疾病医疗质量改善项目“急性冠脉综合征医疗质量铜奖”,国家心血管病中心“心血管病高危人群早期筛查与综合干预项目先进单位”,“中国千县万镇中风识别行动示范基地”授牌成为全国首批13家“中国千县万镇中风识别行动”示范基地之一,获云南省“开展心脏起搏技术和/或心导管室建设突出贡献奖”,妇科获“全国工人先锋号”,在“2022第四届中国健康县域大会”系列大奖评选中获得全国改善医疗服务能力奖和中国县域医院信息化建设示范奖,在2023年第五届“健康县域卓越建设者”系列评选“中国县域医院优秀品牌建设奖”,连续4年被列入中国医院竞争力县级医院300强。医院占地6.7万平方米,建筑面积5.2万平方米,编制病床700张,实际开放病床810张。新建的急诊住院综合楼,建筑面积6.8万平方米,预计投资4.9亿元,可增加病床400张。配套建设15座11层智能立体停车库,占地1220平方米,设计车位292个,更好地满足群众就医需要,也为医院的后续发展提供了广阔空间。设有31个临床科室、7个医技科室和20个行政后勤职能科室。10个云南省临床重点专科建设项目科室:妇产科、消化内科、呼吸内科、儿科、普外科、重症医学科、心内科、神经内科、麻醉科、耳鼻咽喉科。首批通过云南省县级中心医院提质达标验收,PCCM科规范化建设、卒中中心、胸痛中心、“两个危重”救治中心顺利通过认证,建有17个知名专家工作站,医疗服务辐射全州13个县市及部分东南亚国家。主要医疗设备设施:拥有GE1.5T超导磁共振、东芝320排动态容积CT、西门子数字化通用性平板血管造影系统(大C)、罗氏生化免疫流水线等一系列先进医疗设备。建有现代化的层流手术室、ICU病房、有功能齐全的网络信息管理系统及远程会诊中心。医院的发展得益于几代建医人锐意进取、奋力开拓的创业激情和辛勤劳动,我们将继续秉承“诚信立院,科技兴院、人才强院”的发展战略,一切以病人为中心,不断提高服务质量和医疗技术水平,增强医院综合实力,以精湛的诊疗技术、真诚热情的服务、优美洁净的环境,竭诚为人民群众提供更加优质的医疗服务。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

患友问诊

宝宝无精打采,食欲不振,体重下降,担心是否得了小儿肌营养不良,需要医生帮助诊断和治疗。患者男性8岁
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2024-11-20 12:29:10
17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。
60
2024-11-20 12:29:10
29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月
1
2024-11-20 12:29:10
我弟弟是先天性肌营养不良症,父母和我都没有患病,想知道这个病对我的后代是否有影响?患者男性23岁
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2024-11-20 12:29:10
我有先天发育问题,想知道能否打篮球?
59
2024-11-20 12:29:10
双腿某位置凹陷,放松时不明显,活动无疼痛,想知道原因和是否能改善?患者男性28岁
28
2024-11-20 12:29:10
大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁
39
2024-11-20 12:29:10
我的孩子肌肉力量很低,经常感到虚弱,想知道可能的原因和治疗方法。
57
2024-11-20 12:29:10
五个月大的宝宝右腿比左腿细,去医院检查后发现骨骼和神经都正常,想知道原因和处理方法。
4
2024-11-20 12:29:10
进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。
17
2024-11-20 12:29:10

科普文章

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8
先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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