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北京大学航天临床医学院范科尼综合征[Fanconi综合征]专家

简介:

航天中心医院,始建于1958年,是一所集医疗、教学、科研于一体的三级综合医院。医院在近端肾小管功能障碍性疾病治疗方面具有显著优势,设有专门的肾内科,配备先进的治疗设备和技术。医院承担国家级、省部级科研课题,科研水平突飞猛进,为患者提供精准、个性化的治疗方案。航天中心医院,秉承“自强、奉献、创新、超越”的精神,致力于为患者提供优质的医疗服务,为近端肾小管功能障碍性疾病患者带来福音。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群,遗传因素,肾,药物治疗,其他原因所致的肾小管性酸中毒,Fanconi综合征,宜采用低蛋氨酸饮食,血常规,骨髓象分析,生长激素,X线检查,血液生化,。

陈永国 主任医师

皮肤科,皮肤外科,性病

好评 100%
接诊量 81
平均等待 2小时
擅长:皮肤科,皮肤外科,性病
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陈秀峰 副主任医师

擅长各种乳腺、甲状腺良恶性疾病

好评 100%
接诊量 166
平均等待 -
擅长:擅长各种乳腺、甲状腺良恶性疾病
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吴晓瑞 副主任医师

慢性咳嗽、肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌等,对诊疗新型冠状病毒感染有丰富经验,2022年参与援沪抗疫

好评 100%
接诊量 925
平均等待 30分钟
擅长:慢性咳嗽、肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌等,对诊疗新型冠状病毒感染有丰富经验,2022年参与援沪抗疫
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郭敏 主任医师

脑血管病、神经系统变性病、睡眠障碍及抑郁焦虑症

好评 100%
接诊量 561
平均等待 -
擅长:脑血管病、神经系统变性病、睡眠障碍及抑郁焦虑症
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赵静 副主任医师

在神经退行性疾病和脑血管疾病等方面积累了丰富的临床经验,擅长帕金森病、正常颅压脑积水、不典型帕金森综合征及其他运动障碍疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 11
平均等待 15分钟
擅长:在神经退行性疾病和脑血管疾病等方面积累了丰富的临床经验,擅长帕金森病、正常颅压脑积水、不典型帕金森综合征及其他运动障碍疾病的诊治。
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费新红 主任医师

血液科常见病、多发病的诊断和处理,擅长采用挽救性移植治疗难治复发白血病,尤其对造血干细胞移植后移植物抗宿主病、感染、复发等多种移植合并症的诊断和处理方面积累了丰富的临床经验。

好评 83%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:血液科常见病、多发病的诊断和处理,擅长采用挽救性移植治疗难治复发白血病,尤其对造血干细胞移植后移植物抗宿主病、感染、复发等多种移植合并症的诊断和处理方面积累了丰富的临床经验。
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熊飞 主任医师

眼科,各种常见眼病,尤其是青光眼的早期诊断及个性化的治疗。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 15分钟
擅长:眼科,各种常见眼病,尤其是青光眼的早期诊断及个性化的治疗。
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万志荣 主任医师

震颤、帕金森病、帕金森综合征和痴呆

好评 100%
接诊量 25
平均等待 -
擅长:震颤、帕金森病、帕金森综合征和痴呆
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刘阳 副主任医师

擅长老年心血管病(高血压、心律失常、房颤、心衰、高脂血症)、呼吸系统(慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、呼吸道感染)老年代谢性疾病(甲亢、甲状腺功能减退、糖尿病、高尿酸血症)、脑血管病(脑梗死、脑血管狭窄、脑出血、头痛、头晕、老年痴呆、脱髓鞘疾病)、老年消化、泌尿等方面等常见病,危重症抢救,以及耳鼻喉科(老年耳聋、耳鸣、鼻炎、咽喉炎)常见疾病治疗。

好评 99%
接诊量 1203
平均等待 -
擅长:擅长老年心血管病(高血压、心律失常、房颤、心衰、高脂血症)、呼吸系统(慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、呼吸道感染)老年代谢性疾病(甲亢、甲状腺功能减退、糖尿病、高尿酸血症)、脑血管病(脑梗死、脑血管狭窄、脑出血、头痛、头晕、老年痴呆、脱髓鞘疾病)、老年消化、泌尿等方面等常见病,危重症抢救,以及耳鼻喉科(老年耳聋、耳鸣、鼻炎、咽喉炎)常见疾病治疗。
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王立勇 主任医师

肛肠科常见病

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:肛肠科常见病
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患友问诊

我吃了半年的乙肝病毒治疗药物,最近发现肾功能可能有问题,并且性功能也下降了。请问这两者之间是否有联系?
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2024-11-14 14:46:19
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2024-11-14 14:46:19
我想了解范可尼综合征,症状包括骨软化和参性糖尿,如何诊断和治疗?患者女性30岁
18
2024-11-14 14:46:19
孩子患有范科尼症,想购买紫河车、鹿角胶、白术颗粒剂,但不知道哪里购买。
45
2024-11-14 14:46:19
头痛、出汗,美尼氏综合征病史,持续头痛,头顶跳痛,恶心,无发烧,睡眠差。患者女性55岁
62
2024-11-14 14:46:19
我被诊断出患有范科尼综合征,想了解有哪些治疗方法和日常生活中需要注意的地方?患者女性33岁
33
2024-11-14 14:46:19
范美尼尔病症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为头晕、平衡障碍等症状。对于缓解病症,需要根据具体情况选择合适的治疗方法。
20
2024-11-14 14:46:19
尿糖阳性,肝功肾功尿常规除尿糖外正常,疑似肾病或范可尼综合征。患者女性29岁
70
2024-11-14 14:46:19
美尼儿综合征,53岁女性,血糖偏高,咨询盐酸倍他司汀片治疗问题。
26
2024-11-14 14:46:19
老人67岁,患有范可尼综合征,需要长期补磷,想知道磷酸钠盐口服溶液是否适合。
25
2024-11-14 14:46:19

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