山西省人民医院,始建于1953年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、保健、急救为一体的综合型三级甲等医院。医院在治疗肌肉疾病方面具有显著的专业优势,尤其是针对由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病——进行性肌营养不良症,医院拥有一流的诊疗技术和设备,设有专门的肌肉疾病诊疗中心。医院现有高级职称专家465人,其中享受国务院特殊津贴专家17名,山西名医11名,拥有丰富的临床经验。医院年总诊疗人次128万,年出院患者人数5.8万,年手术例数2.6万,是山西省最大的医疗机构之一。医院致力于为患者提供最优质的医疗服务,让患者重拾健康。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,面部和颈部肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。