紫金县人民医院是一间集医疗、急救、康复、教学、科研、预防、保健和社区服务于一体的综合性医院。1995年被评为国家二级甲等医院,同年被世界卫生组织、联合国儿童基金会、卫生部评为爱婴医院,是“卫生部国际紧急求援中心网络医院”。1993年被评为省“文明医院”,1998年被评为省“百家文明医院”。1994年被河源市评为“文明单位”,1996年被评为“河源市职业道德建设示范单位”,1998年被评为“河源市职业道德建设先进单位”,2000年被评为“河源市文明窗口单位”,2001年被授予“广东省文明单位”称号。该院前身是紫金县平民医院,始建于1937年抗日战争时期,院址设在县城西门外清宇寺旧址。1940年改称为公立紫金县卫生院,共有职工9人,其中医务人员5人,设中西医门诊和简易留医室。1949年5月紫金解放,人民政府接管,更名为紫金县卫生院。1950年5月从清宇寺迁至安良圩天主堂内,易名为紫金县人民政府卫生院,有工作人员17人,设病床20张。1956年命名为紫金县人民医院,有工作人员89人,设病床30张,院址迁至安良圩河唇(今县公安局址)。1964年10月迁至现址,有工作人员127人,病床75张。从上世纪三十年代初到今天,紫金县人民医院和她的前身就与紫金这片土地和民众一起,度过了宁静祥和的光阴,遭逢了天灾兵祸的岁月,走进了改天换地的时代,经历了拨乱反正的转折,迈向了改革开放的历程,自然,也参与并目睹着今天波澜壮阔的变革。80载峥嵘岁月,风雨兼程,紫金县人民医院人员逐年增多,设施逐年完善,诊疗项目渐次扩大,成为全县医疗技术指导中心。展望未来,紫金县城西正兴建三级医院标准的紫金县人民医院新院,届时,紫金县人民医院将迎来更好的发展机遇,更好为紫金百姓健康保驾护航。甲状腺淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴、甲状腺,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。