鄱阳县人民医院建于1933年,为鄱阳县规模最大、技术力量最雄厚、医疗设备最先进的一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的综合医院。医院现设置编制床位678张、开放病床750张、现有职工883人、其中正高级职称19名、副高级职称41名、中级职称191名、全日制博士1名、全日制硕士3名、在职在读硕士3名,技术力量雄厚。医院占地面积80余亩,绿化面积达50%,总建筑面积达46700平方米,院内环境优美,功能齐全,为全县环境最好的医院。同时,医院为不断提高医疗诊断水平,更好地为全县广大患者服务,先后购买引进了64排128层螺旋CT、钬激光、彩超、全自动生化分析仪、CR、腹腔镜等等一大批医疗检测设备的基础上,近年来又斥巨资陆续引进了医用血管造影X射线机,GE1.5T核磁共振,美国锐珂平板DR,日本二郎神四维彩超、乳腺钼靶等一批高科技诊断设备,逐步完善医疗条件。我院基本完成内外科病房二级分科。现设有五官科、普外、康复医学科、头胸外科、泌尿科、骨科、ICU、妇科、产科(产科急救中心)、手术麻醉科、新生儿科(新生儿危急重症救治中心)、肿瘤科、呼吸消化科、心血管科、神经内分泌科、肾内血透科、儿科、感染科、急诊科等22个临床科室,设有CT、核磁共振、放射、超声、检验、内窥镜、病理、输血等8个医技科室,同时在原有职能科室基础上成立了综合治理办公室。随着卫生体制改革的不断深入,我院逐渐完善各项规章制度,率先成为“国际爱婴医院”、“全国百姓放心示范医院”、“江西省平安医院”、“市级群众满意医院”、“市精神文明单位”,并连续两年被评为“社会治安综合治理目标管理先进单位”。2017年医院荣获"中国县域医院优质资源对接发展力“奖(国家级)、全国护理品管圈比赛三等奖(国家级)、江西省平安医院等荣誉和称号。党委书记程关群荣获中国县域医院百佳院长(国家级)、王月娇博士荣获全省儿科技能比赛三等奖、主管检验师余红花荣获全省寄生虫病防治技术竞赛个人二等奖、全国寄生虫病防治技术竞赛团体三等奖、主治医师邬羽荣获全省妇幼健康竞赛三等奖、护理部主任金桂凤荣获全省优秀护理工作者,肾内科主任熊小波荣获第四届“鄱阳好人”,工会主席、公卫科长罗斌荣获第五届“鄱阳好人”称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。