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菏泽市第五人民医院,菏泽市肿瘤结核病防治院脊髓性肌萎缩专家

简介:

菏泽市传染病医院(菏泽市第五人民医院)是菏泽市卫生健康委员会直属的公益一类事业单位,致力于传染病防治工作,其中重点包括肌萎缩侧索硬化症(肌萎缩侧索硬化症)等神经肌肉疾病的治疗。医院始建于1953年,是菏泽市传染病重症救治定点医院,设有负压病房,配备先进的医疗设备,如血液滤过机、人工心肺机等。医院设有神经内科,针对肌萎缩侧索硬化症等疾病进行专业治疗。医院与北京佑安医院等知名医疗机构结为友好合作医院,多次荣获全国、全省结核病防治工作先进集体等荣誉称号,展现了医院在肌萎缩侧索硬化症等疾病治疗方面的专业实力和良好口碑。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

刘贵学 主治医师

呼吸内科常见病的诊断治疗,尤其擅长支气管过敏性哮喘、慢性咳嗽、慢阻肺、肺结核及耐药肺结核的治疗。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:呼吸内科常见病的诊断治疗,尤其擅长支气管过敏性哮喘、慢性咳嗽、慢阻肺、肺结核及耐药肺结核的治疗。
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朱伟 住院医师

呼吸系统常见病

好评 100%
接诊量 1
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擅长:呼吸系统常见病
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李欣芳 住院医师

待补充

好评 -
接诊量 -
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擅长:待补充
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患友问诊

脊髓性肌肉萎缩患者,心率快,呼吸良好,想了解心率快的原因。患者女性26岁
24
2024-10-05 23:19:47
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁
56
2024-10-05 23:19:47
我10岁,患有脊髓性肌肉萎缩,食欲一般,想了解如何进行营养治疗和日常生活中的注意事项。患者女性
8
2024-10-05 23:19:47
孕妇在15周时进行了免费基因筛查,结果显示为杂合子,担心对孩子有影响,询问下一步行动建议。患者女性29岁
43
2024-10-05 23:19:47
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
38
2024-10-05 23:19:47
孩子患有脊髓性肌萎缩症二型,近期频繁患上肠胃炎,肚子咕噜咕噜叫,稍多吃点就胀。咨询如何调理肠胃。患者女性
32
2024-10-05 23:19:47
82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。患者女性
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2024-10-05 23:19:47
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
56
2024-10-05 23:19:47
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
30
2024-10-05 23:19:47
腰痛患者询问护腰带是否可以长时间佩戴,以及如何保护腰部。患者女性
61
2024-10-05 23:19:47

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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